Кваліфікація переможця №15955494 — тендер UA-2026-04-06-011677-a

Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини.

1 паковання

Калібратор для імунотурбідиметричного визначення феритину в сироватці та плазмі людини.

1 паковання

Контроль точності (високий рівень) визначення феритину в сироватці крові методом імунотурбідиметрії.

10 паковання

Контроль точності (низький рівень) визначення феритину в сироватці крові методом імунотурбідиметрії.

10 паковання

Набір рідких реагентів для кількісного імунотурбідіметричного визначення С-реактивного білку (СРБ, CRP) у сироватці крові людини.

2 паковання

Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного визначення C-реактивного білку (СРБ, CRP).

2 паковання

Контроль точності вимірювання вмісту C-реактивного білку (СРБ, CRP) в сироватці крові методами імунотурбідіметрії та нефелометрії

6 паковання

Контроль точності вимірювання вмісту C-реактивного білку (СРБ, CRP) в сироватці крові методами імунотурбідіметрії та нефелометрії

6 паковання

Набір рідких реагентів для прямого метричного визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c) в цільній крові.

1 паковання

Набір HbA1c калібратор є набором чотирьох стабілізованих калібрувальних розчинів з різними рівнями концентрацій на основі матеріалу людського походження (еритроцитів крові)

1 паковання

Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення гамма-глутамілтрансферази (ГГТ, GGT) у сироватці і плазмі крові людини. Фасування: не менше R1: 2 x 44 мл, R2: 2 x 11 мл

2 паковання

Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові, а також сечі людини.

1 паковання

Реагент призначений для іn vitro визначення холестерину у сироватці і плазмі крові людини.

1 паковання

Реагент для контролю визначення HbA1c, рідкий, на основі матеріалу людського походження, з нормальною концентрацією цільового компоненту (HbA1c).

6 паковання

Контрольна сироватка призначена для моніторингу точності і відтворюваності результатів досліджень в біохімічних лабораторіях у патологічному діапазоні концентрацій аналітів.

1 паковання

Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини.

1 паковання

Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення ЛПВЩ-холестерину (HDL) у сироватці і плазмі крові людини.

3 паковання

Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення ЛПНЩ-холестерину (LDL) у сироватці і плазмі крові людини.

4 паковання

Набір реагентів призначений для кількісного визначення феритину в сироватці та плазмі людини методом імунотурбідиметрії.

4 паковання

Реагент для контролю визначення HbA1c, рідкий, на основі матеріалу людського походження, із патологічно високою концентрацією цільового компоненту (HbA1c).

6 паковання