Основна інформація
Документи до рішення
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Підписано | Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції | Тендеру | 10 квітня 2026 10:40:20 | Перегляд |
Основна інформація
Список позицій
10| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус | 1 штука18 848 UAH без ПДВ |
2 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x18 | 2 штука20 560 UAH без ПДВ |
3 | Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 2,75 мм, довжина – 24 мм | 1 штука18 848 UAH без ПДВ |
4 | Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3 мм, довжина – 16 мм | 1 штука18 848 UAH без ПДВ |
5 | Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3 мм, довжина – 24 мм | 1 штука18 848 UAH без ПДВ |
6 | Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3 мм, довжина – 28 мм | 1 штука18 848 UAH без ПДВ |
7 | Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3 мм, довжина – 38 мм | 1 штука18 848 UAH без ПДВ |
8 | Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3,5 мм, довжина – 16 мм | 1 штука18 848 UAH без ПДВ |
9 | Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3,5 мм, довжина – 24 мм | 1 штука18 848 UAH без ПДВ |
10 | Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3,5 мм, довжина – 28 мм | 1 штука18 848 UAH без ПДВ |
Контактна особа
Документи пропозиції
1| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 09 квітня 2026 19:54:46 | Перегляд |
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 182| Вимога | |
|---|---|
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 11 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 16 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1440 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3.5 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3.5 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1440 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0032 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 11 | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Платина-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 16 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.0177 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 28 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 28 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1440 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3.5 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3.5 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0032 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 11 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 16 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.0177 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1440 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.75 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.75 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0032 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.0177 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 24 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 24 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1440 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0032 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 11 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 16 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.0177 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 16 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 16 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1440 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0032 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 11 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 16 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.0177 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 24 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 24 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1440 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0032 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 11 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 16 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.0177 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 28 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 28 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1440 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0032 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 11 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 16 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.0177 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0032 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 11 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 16 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.0177 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 16 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 16 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1440 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3.5 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 3.5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 30 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0032 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 11 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 16 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.0177 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 24 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 24 |