ID: 437517744695f688edc47269b6e47d5a4f792a5
Пропозиція
Розгорнути все
Основна інформація
УчасникТОВ "МЕДУА"
ЄДРПОУ43092388
АдресаУкраїна, 07401, Київська область, місто Бровари, ВУЛИЦЯ ШОЛОМ АЛЕЙХЕМА будинок 93, офіс 10
Ім’яФахівець з публічних закупівель
Телефон+380985012047
E-mailtender.medua@gmail.com
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва
Лоти
1| Лот | Ціна |
|---|---|
Продукція медичного призначення, НК 024:2023: 53597 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 52954 Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53230 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53232 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53301 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53250 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53583 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53001 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 52903 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем 53985 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментна спектрофотометрія 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53301 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53232 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53230 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53250 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 52994 Серцевий ізофермент креатинкінази IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз 52954 Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз завершено | 205 679,68 грнз ПДВ |
Список позицій
30| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Контрольна сироватка призначена для моніторингу точності і
відтворюваності результатів досліджень в біохімічних лабораторіях у
патологічному діапазоні концентрацій аналітів
Фасування: не менше R1: 4x5 мл, R2: 1x20 мл. | 5 паковання |
2 | Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини
Фасування: Реагент 1 не менше 10х44 мл. | 3 паковання |
3 | Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі
Фасування: R1: не менш 6 x 44 мл, R2: не менш 6 x 11 мл. | 5 паковання |
4 | Реагенти призначені для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування:
R1: не менше 6 x 44 мл, R2: не менше 6 x 11 мл. | 5 паковання |
5 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл | 1 паковання |
6 | Реагент призначений для іn vitro визначення холестерину у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл. | 1 паковання |
7 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення лужної фосфатази (ЛФ) у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: R1: не менше 2 х 44 мл, R2: не менше 2 x 11 мл | 1 паковання |
8 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення гамма-глутамілтрансферази (ГГТ, GGT) у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 2 x 44 мл, R2: 2 x 11 мл | 1 паковання |
9 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення глюкози в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини.
Фасування: не менше R1: 4 x 250 мл, R2 стандарт: 2 x 5 мл | 1 паковання |
10 | Набір реагентів призначений для іn vitro визначення холестерину у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 1 x 250 мл, R2 стандарт: 1х5 мл | 1 паковання |
11 | Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові, а також сечі людини.
Фасування: Реагент 1 не менше 5 x 22 мл | 2 паковання |
12 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro
визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: Реагент 1 не менше 6х44 мл., Реагент 2 не менше 6х11 мл. | 5 паковання |
13 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro
визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: Реагент 1 не менше 6 x 44 мл, Реагент 2 не менше 6 x 11 мл. | 5 паковання |
14 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення
глюкози в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини.
Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл. | 4 паковання |
15 | Промивний розчин, який використовується під час роботи на автоматичних біохімічних аналізаторах.
Фасування: не менше 4 x 100 мл. | 6 паковання |
16 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини
Фасування: не менше R1: 4 x 50 мл, R2: 1 х 50 мл, R3 стандарт: 1 х 5 мл | 1 паковання |
17 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини.
Фасування: R1: 2x50 мл, R2: 2х50 мл, R3 стандарт: 1х5 мл | 1 паковання |
18 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення сечової кислоти у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини.
Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл. | 2 паковання |
19 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro
визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у
сечі людини.
Фасування: не менше R1: 5 x 44 мл, R2: 5 x 11 мл. | 5 паковання |
20 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини.
Фасування: не менше R1: 5 x 44 мл, R2: 5 x 11 мл | 5 паковання |
21 | Набір реагентів для кількісного in vitro визначення активності креатинкінази (КК) у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 2 x 44 мл, R2: 2 x 11 мл | 1 паковання |
22 | Калібратор виготовлений на основі сироватки крові людини
і призначений для калібрування біохімічних тестів на автоматичних аналізаторах.
Фасування: не менше R1: 4 x 3 мл. | 5 паковання |
23 | Контрольна сироватка призначена для моніторингу точності і
відтворюваності результатів досліджень в біохімічних
лабораторіях у нормальному діапазоні концентрацій аналітів.
Фасування: не менше R1: 4x5 мл, R2: 1x20 мл. | 5 паковання |
24 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше Р1: 10х44 мл. | 4 паковання |
25 | Набір реагентів призначений для in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 4 x 50 мл, R2: 1 х 6 мл | 1 паковання |
26 | Набір реагентів призначений для in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 4 x 50 мл, R2: 1 х 6 мл | 1 паковання |
27 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатинкінази-MБ у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 4 x 20 мл, R2: 1 x 20 мл | 1 паковання |
28 | Набір реагентів призначений для in vitro визначення гамма-глутамілтрансферази (ГГТ, GGT) у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 4 x 20 мл, R2: 1 х 20 мл | 1 паковання |
29 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення АЛТ/ГПТ (ALT/GPT,
аланінамінотрансферази) у сироватці і плазмі крові.
Фасування: не менше R1: 4 x 50 мл, R2: 1 х 50 мл | 1 паковання |
30 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (АСТ) у сироватці і плазмі крові людини.
Фасування: не менше R1: 4 x 50 мл, R2: 1 х 50 мл | 1 паковання |
Контактна особа
Ім’яФахівець з публічних закупівель
Телефон+380985012047
E-mailtender.medua@gmail.com
Документи переможця
7Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | довідки.pdf | Не вказано | Тендеру | 30 квітня 2026 11:17:47 | Перегляд |
2 | корупція Кириченко.zip | Не вказано | Тендеру | 30 квітня 2026 11:17:47 | Перегляд |
3 | корупція Медуа.zip | Не вказано | Тендеру | 30 квітня 2026 11:17:48 | Перегляд |
4 | МВС.rar | Не вказано | Тендеру | 30 квітня 2026 11:17:49 | Перегляд |
5 | Статутні.pdf | Не вказано | Тендеру | 30 квітня 2026 11:17:50 | Перегляд |
6 | цінова оновлена.pdf | Не вказано | Тендеру | 30 квітня 2026 11:17:51 | Перегляд |
7 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 30 квітня 2026 11:19:25 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи пропозиції
17Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1.Статутні.pdf | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
2 | 2.довідка по п.45,47 особл..pdf | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
3 | 3.довідки.pdf | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
4 | 4. погодження з договором.pdf | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
5 | 5.аналогічний договір.pdf | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
6 | 6.технічка.pdf | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
7 | 7.цінова.pdf | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
8 | Інструкції ЦЕНТР ПСИХІЧНОГО ЗДОРОВ'Я КУЛЬПАРКІВ.zip | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
9 | 1.Статутні.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
10 | 2.довідка по п.45,47 особл..pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
11 | 3.довідки.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
12 | 4. погодження з договором.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
13 | 5.аналогічний договір.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
14 | 6.технічка.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
15 | 7.цінова.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
16 | Інструкції ЦЕНТР ПСИХІЧНОГО ЗДОРОВ'Я КУЛЬПАРКІВ.zip.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 23 квітня 2026 14:25:39 | Перегляд |
17 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 23 квітня 2026 14:27:18 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 11| Вимога | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 90 | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так |
дійсна
Електронна пропозиція