Кваліфікація переможця №16082955 — тендер UA-2026-04-17-008685-a
Основна інформація
Документи до рішення
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Керуючись п.43 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», затверджених постановою КМУ від 12 жовтня 2022 р. № 1178, під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції, подання яких передбачалося тендерною документацією, а саме: 1. перелік виявлених невідповідностей: - на підтвердження пункту 14 Додатку № 4 до тендерної документації «Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції», пункту 6 розділу ІІ Додатку № 2 до тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі – технічні вимоги до предмета закупівлі», а саме: для підтвердження відповідності запропонованих медичних виробів медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, надати інструкції з використання або програми застосування, або інші технічні документи виробника, в яких підтверджується ця відповідність, українською мовою, інструкції або інші технічні документи виробника не надані (файл Тендерна пропозиція.pdf). 2. посилання на вимоги тендерної документації, щодо яких виявлені невідповідності: - пункт 14 Додатку № 4 до тендерної документації «Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції», пункт 6 розділу ІІ Додатку № 2 до тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі – технічні вимоги до предмета закупівлі», 3. перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: - надати інструкції або інші технічні документи виробника для підтвердження запропонованого товару медико – технічним вимогам.