ID: 4378488193dc2f7e60842b5a971e062801fb8f5
Пропозиція
Розгорнути все
Основна інформація
УчасникТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ХЛР"
ЄДРПОУ42820893
АдресаУкраїна, 01021, м. Київ, вул. Печерський узвіз, будинок 13, офіс 132
Ім’яДанілова Тетяна
Телефон380976758684
E-maildanilova@hlr.ua
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт малого підприємництва
Лоти
1| Лот | Ціна |
|---|---|
Реагенти та інші витратні матеріали для проведення аналізів на автоматичних біохімічних аналізаторах Mindray BS-430, Mindray BS-230, що відповідають коду ДК 021:2015:33690000-3 лікарські засоби різні, (в тому числі за кодом НК 024:2023:, та кодом НК 031:2024): АЛТ (4*35 мл + 2*18 мл) (52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010103 АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА);
АСТ (4*35 мл + 2*18 мл) (52953 Ізоферменти аспартатамінотрансфераз и (AST) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010110 АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА);
Лужна фосфатаза (4*35 мл + 2*18 мл) (55962 Лужна фосфатаза лейкоцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА);
Гамаглутамінтрансфераза ГГТ (4×35мл+2×18мл) (53030 Гама- глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА);
Альбумін (4*40мл) (53599 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010201 АЛЬБУМІН (КХ));
Білок загальний (4*40 мл) (53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), реагент., (W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК);
Білірубін загальний (4*20 мл + 1*20 мл) (53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010203 БІЛІРУБІН);
Білірубін прямий (4*20 мл + 1*20 мл) (53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010203 БІЛІРУБІН);
Альфа-Амілаза (1*38 мл + 1*10 мл) (59073 Амілаза, ізоферменти IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз., W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА);
Холінестераза (С та Q) (2×40мл+1×16мл+Калібратор1×3мл+Контроль1×5мл) (52964 Ацетилхолінестераза IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз., W01010111 ХОЛІНЕСТЕРАЗА);
C-реактивний білок (1*40 мл + 1*10 мл) (53707 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01021109 С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК);
Антистрептолізин СП-O*(C) ASO II kit (120, CE, cal) (63135 Численний антиген стрептокока IVD (діагностика in vitro ), антитіла., W01021104 АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ));
Ревматоїдний фактор Ⅱ* (C) (55113 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент., W01021110 РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ);
Сечовина (4*35 мл + 2*18 мл) (53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ);
Креатинін (2*27 мл + 1*18 мл) (53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010207 КРЕАТИНІН);
Сечова кислота (4*40 мл + 2*20 мл) (53586 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА);
Холестерин загальний (4*40 мл) (53362 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010205 ХОЛЕСТЕРИН);
Тригліцериди (4*40 мл) (53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ);
HDL-холестерин (1×40мл+1×14мл) (53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010215 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ);
LDL-холестерин (1×40 мл + 1×14 мл) (53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010221 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL);
Креатинкіназа (2×35 мл + 1×18 мл) (53006 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010207 КРЕАТИНІН);
Лактатдегідрогеназа ЛДГ (4×35 мл + 2×18 мл) (53074 Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010119 ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (LDH - L --> P));
Креатинкіназа-MB (2×35 мл + 1×18 мл) (52996 Серцевий ізофермент креатинкінази IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010114 КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (КХ));
Імуноглобулін A (1×36 мл + 1×18 мл) (53762 Імуноглобулін підкласу А(IgA підклас) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W0102010101 ІМУНОГЛОБУЛІН А);
Імуноглобулін M (1×40 мл + мл1×10 мл) (53794 Загальний імуноглобулін М (загальний IgM) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W0102010107 ІМУНОГЛОБУЛІН М);
Імуноглобулін G (1×36 мл + 1×18 мл) (53786 Загальний імуноглобулін G (загальний IgG) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W0102010105 ІМУНОГЛОБУЛІН G);
Кальцій (4*40 мл) (52875 Кальцій (Ca2+) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010303 КАЛЬЦІЙ);
Магній (4×40 мл) (52883 Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010306 МАГНІЙ);
Фосфор (4×40 мл) (52891 Неорганічний фосфат (PO43-) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010307 НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ/ ФОСФОР);
Залізо (C и Q) (2×40 мл+1×16 мл+Калібратор1×1.5 мл+Контроль 1×5 мл) (54762 Залізо IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010216 ЗАЛІЗО (КХ));
Ненасичена залізозв'язуюча здатність (C) (1×20мл+1×7мл+Калібратор1×1мл) (58197 Ненасичена залізозв’язувальна здатність IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010217 ЗАЛІЗОЗВ’ЯЗУЮЧА ЗДАТНІСТЬ – ЗАГАЛЬНА (КХ));
Глюкоза (GOD-POD метод) (4*40 мл + 2*20 мл) (53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010213 ГЛЮКОЗА);
Гемоглобін A1c (С) (1×40мл+1×15мл+підготовчий розчин1×200мл+Калібратор) (53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro ), реагент., W01010214 ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ));
Гомоцистеїн (HCY*) R1:1*25 mL+R2:1*8 mL+Calibrator:5*1 mL (53751 Гомоцистеїн IVD (діагностика in vitro ), реагент., W0103020614 ГОМОЦИСТЕЇН);
Очищуючий розчин (CD80), 1Л (59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем., W01019001 БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ));
Мультикалібратор (10×3 мл) (47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор., W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ));
Калібратор Ліпіди (5×1 мл) (47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор., W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ));
Калібратор Специфічний білок (5×1 мл) (47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор., W0102152299 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ);
Калібратор Креатинкіназа-MB (3×1мл) (44694 Калібратор для визначення серцевого ізоферменту кератинкінази, IVD (діагностика in vitro)., W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ));
Контроль ClinChem (рівень1) (10×5мл) (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал., W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ));
Контроль ClinChem (рівень 2) (10×5мл) (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал., W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ));
Контроль HbA1c патологія (4×1 мл) (44435 Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro)., W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ);
Контроль HbA1c норма (4×1 мл) (44435 Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro)., W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ);
Контроль Гомоцистеїн L:1×1 mL; H:1×1 mL (53750 Гомоцистеїн IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал., W0103020702 КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ);
Контроль АСЛ-О/СРБ/РФ Низький: 3*1 мл; Високий: 3*1 мл (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал., W01021521 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ ІМУНОХІМІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ);
Контроль MALB (1×1рівень×1мл) (53478 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал., W0102152099 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ);
Мікроальбумін (C) (2×18мл+2×5мл+Калібратор 5×1мл) (53479 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент., W0102010309 АЛЬБУМІН (ІХ) ВКЛ. УАЛЬБУМІН). завершено | 2 550 404,92 грнз ПДВ |
Список позицій
47| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Лужна фосфатаза (4*35 мл + 2*18 мл) W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА | 7 паковання |
2 | АЛТ (4*35 мл + 2*18 мл) W01010103 АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА | 20 паковання |
3 | АСТ (4*35 мл + 2*18 мл) W01010110 АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА | 20 паковання |
4 | Контроль ClinChem (рівень1) (10×5мл) W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) | 2 паковання |
5 | Контроль ClinChem (рівень 2) (10×5мл) W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) | 2 паковання |
6 | Контроль HbA1c патологія (4×1 мл) W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ | 1 паковання |
7 | Контроль HbA1c норма (4×1 мл) W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ | 1 паковання |
8 | Контроль Гомоцистеїн L:1×1 mL; H:1×1 mL W0103020702 КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ | 1 паковання |
9 | Гамаглутамінтрансфераза ГГТ (4×35мл+2×18мл) W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА | 7 паковання |
10 | Альбумін (4*40мл) W01010201 АЛЬБУМІН (КХ) | 7 паковання |
11 | Білок загальний (4*40 мл) W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК | 7 паковання |
12 | Білірубін загальний (4*20 мл + 1*20 мл) W01010203 БІЛІРУБІН | 20 паковання |
13 | Білірубін прямий (4*20 мл + 1*20 мл) W01010203 БІЛІРУБІН | 20 паковання |
14 | Альфа-Амілаза (1*38 мл + 1*10 мл) W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА | 5 паковання |
15 | Холінестераза (С та Q) (2×40мл+1×16мл+Калібратор1×3мл+Контроль1×5мл) W01010111 ХОЛІНЕСТЕРАЗА | 1 паковання |
16 | C-реактивний білок (1*40 мл + 1*10 мл) W01021109 С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК | 40 паковання |
17 | Антистрептолізин СП-O*(C) ASO II kit (120, CE, cal) W01021104 АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ) | 15 паковання |
18 | Ревматоїдний фактор Ⅱ* (C) W01021110 РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ | 15 паковання |
19 | Сечовина (4*35 мл + 2*18 мл) W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ | 20 паковання |
20 | Креатинін (2*27 мл + 1*18 мл) W01010207 КРЕАТИНІН | 30 паковання |
21 | Сечова кислота (4*40 мл + 2*20 мл) 53586 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), реагент W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА | 5 паковання |
22 | Холестерин загальний (4*40 мл) W01010205 ХОЛЕСТЕРИН | 20 паковання |
23 | Тригліцериди (4*40 мл) W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ | 20 паковання |
24 | HDL-холестерин (1×40мл+1×14мл) W01010215 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ | 50 паковання |
25 | LDL-холестерин (1×40 мл + 1×14 мл) W01010221 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL | 30 паковання |
26 | Креатинкіназа (2×35 мл + 1×18 мл) W01010207 КРЕАТИНІН | 15 паковання |
27 | Лактатдегідрогеназа ЛДГ (4×35 мл + 2×18 мл) W01010119 ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (LDH - L --> P) | 15 паковання |
28 | Креатинкіназа-MB (2×35 мл + 1×18 мл) W01010114 КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (КХ) | 15 паковання |
29 | Імуноглобулін A (1×36 мл + 1×18 мл) W0102010101 ІМУНОГЛОБУЛІН А | 2 паковання |
30 | Імуноглобулін M (1×40 мл + мл1×10 мл) W0102010107 ІМУНОГЛОБУЛІН М | 2 паковання |
31 | Кальцій (4*40 мл) W01010303 КАЛЬЦІЙ | 3 паковання |
32 | Калібратор Ліпіди (5×1 мл) W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) | 2 паковання |
33 | Калібратор Специфічний білок (5×1 мл) W0102152299 СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ | 2 паковання |
34 | Глюкоза (GOD-POD метод) (4*40 мл + 2*20 мл) W01010213 ГЛЮКОЗА | 10 паковання |
35 | Гемоглобін A1c (С) (1×40мл+1×15мл+підготовчий розчин1×200мл+Калібратор) W01010214 ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ) | 20 паковання |
36 | Імуноглобулін G (1×36 мл + 1×18 мл) W0102010105 ІМУНОГЛОБУЛІН G | 2 паковання |
37 | Магній (4×40 мл) W01010306 МАГНІЙ | 3 паковання |
38 | Фосфор (4×40 мл) W01010307 НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР | 3 паковання |
39 | Залізо (C и Q) (2×40 мл+1×16 мл+Калібратор1×1.5 мл+Контроль 1×5 мл) W01010216 ЗАЛІЗО (КХ) | 5 паковання |
40 | Гомоцистеїн (HCY*) R1:1*25 mL+R2:1*8 mL+Calibrator:5*1 mL W0103020614 ГОМОЦИСТЕЇН | 3 паковання |
41 | Очищуючий розчин (CD80), 1Л W01019001 БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ) | 100 набір |
42 | Мультикалібратор (10×3 мл) W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) | 3 паковання |
43 | Калібратор Креатинкіназа-MB (3×1мл) W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) | 2 паковання |
44 | Контроль АСЛ-О/СРБ/РФ Низький: 3*1 мл; Високий: 3*1 мл W01021521 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ ІМУНОХІМІЧНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ | 2 паковання |
45 | Контроль MALB (1×1рівень×1мл) W0102152099 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ | 2 паковання |
46 | Мікроальбумін (C) (2×18мл+2×5мл+Калібратор 5×1мл) W0102010309 АЛЬБУМІН (ІХ) ВКЛ. УАЛЬБУМІН | 10 паковання |
47 | Ненасичена залізозв'язуюча здатність (C) (1×20мл+1×7мл+Калібратор1×1мл) W01010217 ЗАЛІЗОЗВ’ЯЗУЮЧА ЗДАТНІСТЬ – ЗАГАЛЬНА (КХ) | 2 паковання |
Контактна особа
Ім’яДанілова Тетяна
Телефон380976758684
E-maildanilova@hlr.ua
Документи переможця
13Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Банкрутство 14.04.2026.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 11:51:39 | Перегляд |
2 | Витяг МВС від 14.04.2026.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 11:51:39 | Перегляд |
3 | ХЛР установчі документи+ витяг ЄДР 01.04.26.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 11:51:39 | Перегляд |
4 | Довідки, щодо відповідності переможця.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 11:51:39 | Перегляд |
5 | Довідка корупція юридична особа 14.04.2026.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 11:51:39 | Перегляд |
6 | Довідка корупція посадова особа 14.04.2026.zip | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 11:51:39 | Перегляд |
7 | Витяг МВС від 14.04.2026.zip.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 12:02:36 | Перегляд |
8 | ХЛР установчі документи+ витяг ЄДР 01.04.26.pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 12:02:36 | Перегляд |
9 | Банкрутство 14.04.2026.zip.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 12:02:37 | Перегляд |
10 | Довідки, щодо відповідності переможця.pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 12:02:37 | Перегляд |
11 | Довідка корупція юридична особа 14.04.2026.zip.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 12:02:37 | Перегляд |
12 | Довідка корупція посадова особа 14.04.2026.zip.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 28 квітня 2026 12:02:37 | Перегляд |
13 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 28 квітня 2026 12:03:30 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи пропозиції
11Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 2. Технічна частина.pdf | Не вказано | Тендеру | 21 квітня 2026 15:41:31 | Перегляд |
2 | 1. Кваліфікаційна частина.pdf | Не вказано | Тендеру | 21 квітня 2026 15:41:31 | Перегляд |
3 | 1.2. Довідка та аналогічний договір.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 21 квітня 2026 15:41:31 | Перегляд |
4 | 3. Тендерна пропозиція.pdf | Не вказано | Тендеру | 21 квітня 2026 15:41:31 | Перегляд |
5 | 1.1. ХЛР установчі документи+ витяг ЄДР 01.04.26.pdf | Не вказано | Тендеру | 21 квітня 2026 15:41:31 | Перегляд |
6 | 3. Тендерна пропозиція.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 21 квітня 2026 16:52:32 | Перегляд |
7 | 2. Технічна частина.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 21 квітня 2026 16:52:32 | Перегляд |
8 | 1.2. Довідка та аналогічний договір.pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 21 квітня 2026 16:52:33 | Перегляд |
9 | 1. Кваліфікаційна частина.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 21 квітня 2026 16:52:33 | Перегляд |
10 | 1.1. ХЛР установчі документи+ витяг ЄДР 01.04.26.pdf.p7s Підписано | Не вказано | Тендеру | 21 квітня 2026 16:52:33 | Перегляд |
11 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 21 квітня 2026 16:53:31 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 14| Вимога | |
|---|---|
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуВідповідь: Так Документ: Витяг МВС від 14.04.2026.zip | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)Відповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 120 | |
Досвід виконання аналогічного договору.Відповідь: Так |
дійсна
Електронна пропозиція