ID: UA-2026-04-20-012544-a ca330200b3b94e588fe0a302ac39e534

Кваліфікація переможця №16053862 — тендер UA-2026-04-20-012544-a

Рішення

Розгорнути все

Основна інформація

Документи до рішення

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції	Тендеру	23 квітня 2026 09:48:14	Перегляд

Повідомлення про намір укласти договір

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Набір DiaClon Rh-Subgroups + K	4 штука54 928 UAH без ПДВ
2	IH-QC1 Контроль	4 штука4 280 UAH без ПДВ
3	IH-QC2 Контроль	4 штука4 519 UAH без ПДВ
4	Набір LISS/Coombs	2 штука38 189 UAH без ПДВ
5	DiaClon ABO/D + Reverse Grouping Набір Dia Clon ABO/D+ Reverse Grouping	4 штука38 080 UAH без ПДВ
6	Набір ID-DiaCell ABO	11 штука1 732 UAH без ПДВ
7	Розчинник ID-Diluent 2	3 штука6 069 UAH без ПДВ
8	Набір ID-DiaCell I-II-III	11 штука3 183 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	21 квітня 2026 17:02:53	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 61

	Вимога
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції" Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран Відповідь: Так
	Призначення Відповідь: Визначення груп крові за системами ABO/Rh у поєднанні з перехресним методом (A, B, DVI+, ctl/A1, B)
	Сумісність із обладнанням Відповідь: IH-500, IH-1000, ID-Centrifuge
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Метод аналізу Відповідь: Колонкова аглютинація (скляні гранули)
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Матеріал дослідження Відповідь: Сироватка, Плазма, Цільна кров
	Вимоги до обладаняння Відповідь: Імуногематологічне обладнання
	Марка приладу(аналізатору) Відповідь: ORTHO VISION MAX, ORTHO Optix Reader, ORTHO Workstation
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: стандартні еритроцити груп A1 і B
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 2 х 10 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Модифікований LISS буфер для приготування суспензії еритроцитів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 500 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Реагенти стандартних еритроцитів для скринінгу антитіл ID-DiaCell I-II-III
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 3 х 10 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: C, c, E, e, K, ctl моноклональні антитіла Визначення Rh фенотипів і K
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: IH-QC1 Контроль
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 4 х 6 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: IH-QC2 Контроль
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 4 х 6 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Скринінг антитіл, Ідентифікація антитіл, Тестування на сумісність
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний

переможець

Запропонована сума постачальником

594 789.46UAH з ПДВ

Електроний протокол

Електронна пропозиція