ID: 43826815eb7dce979d14e518f33b459d80c6e2b

Пропозиція

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 2,50 мм, довжина – 16 мм	1 штука18 848 UAH без ПДВ
2	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус	27 штука18 848 UAH без ПДВ
3	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 2,50 мм, довжина – 28 мм	5 штука18 848 UAH без ПДВ
4	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 2,50 мм, довжина – 38 мм	3 штука18 848 UAH без ПДВ
5	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 2,75 мм, довжина – 16 мм	4 штука18 848 UAH без ПДВ
6	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 2,75 мм, довжина – 24 мм	6 штука18 848 UAH без ПДВ
7	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 2,75 мм, довжина – 28 мм	5 штука18 848 UAH без ПДВ
8	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 2,75 мм, довжина – 38 мм	3 штука18 848 UAH без ПДВ
9	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3 мм, довжина – 24 мм	7 штука18 848 UAH без ПДВ
10	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3 мм, довжина – 28 мм	6 штука18 848 UAH без ПДВ
11	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3 мм, довжина – 38 мм	4 штука18 848 UAH без ПДВ
12	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3,5 мм, довжина – 16 мм	1 штука18 848 UAH без ПДВ
13	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3,5 мм, довжина – 24 мм	6 штука18 848 UAH без ПДВ
14	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3,5 мм, довжина – 28 мм	8 штука18 848 UAH без ПДВ
15	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 3,5 мм, довжина – 32 мм	2 штука18 848 UAH без ПДВ
16	Коронарна стент-система Promus Elite із платино-хромового сплаву з покриттям еверолімус діаметр 4 мм, довжина – 12 мм	2 штука18 848 UAH без ПДВ
17	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х38	5 штука22 430 UAH без ПДВ
18	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х18	5 штука22 430 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	27 квітня 2026 16:03:32	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 324

	Вимога
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Платина-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 16
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 16
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 16
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3.5
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3.5
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції" Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран Відповідь: Так
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 16
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 16
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3.5
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3.5
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 16
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3.5
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3.5
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3.5
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3.5
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 11
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 32
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.0177
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 12
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 12
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4

дійсна

2055063.4

UAH

Запропонована сума постачальником

Електронна пропозиція