ID: 439615098b06d4a0af14d1a9d2840ce98168298
Пропозиція
Розгорнути все
Основна інформація
УчасникТОВ "МЕДТЕХНІКА-СУМИ"
ЄДРПОУ39051890
АдресаУкраїна, 40016, Сумська область, місто Суми, ВУЛИЦЯ ПРОКОФ’ЄВА, будинок 36
Ім’яНаталія Лохоня
Телефон+380675490076
E-mailoffice@medtech.sumy.ua
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва
Лоти
1| Лот | Ціна |
|---|---|
Розчини ізотонічний, лізуючий, промивний, реактиви для визначення протромбінового часу, АЧТЧ, тромбінового часу, концентрації фібриногену FIB, набори реагентів, контрольний матеріал, хлорид кальцію, буфер для визначення концентрації фібриногену, антиген кардіоліпіновий, контрольна сироватка, діагностикуми для виявлення С-реактивного білку, ревматоїдного фактору, антистрептолізину-О, моноклональні реагенти, набір ліофілізованих контрольних плазм, мультикалібратор, очисник завершено | 285 690,80 грнз ПДВ |
Список позицій
40| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл)
Код НК 031:2024 - W0103030101 КЛІТИНИ ДЛЯ АНАЛІЗУ ГРУПИ КРОВІ | 1 флакон |
2 | Промивний розчин
Код НК 031:2024 - W0201010185 ХІМІЧНІ АНАЛІЗАТОРИ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ | 10 набір |
3 | Промивний розчин кислотний/лужний
Код НК 031:2024 - W0201010185 ХІМІЧНІ АНАЛІЗАТОРИ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ | 1 набір |
4 | Діагностикум для виявлення С-реактивного білку в сироватці крові людини СРБ - латекс-тест
Код НК 031:2024 - W01021109 С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК | 5 набір |
5 | Діагностикум для виявлення ревматоїдного фактору в сироватці крові людини РФ - латекс-тест
Код НК 031:2024 - W01021110 РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ | 5 набір |
6 | Діагностикум для виявлення антистрептолізину-О в сироватці крові людини АСЛ-О - латекс-тест
Код НК 031:2024 - W01021105 АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ) | 5 набір |
7 | Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл)
Код НК 031:2024 - W0103030101 КЛІТИНИ ДЛЯ АНАЛІЗУ ГРУПИ КРОВІ | 1 флакон |
8 | Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл)
Код НК 031:2024 - W0103030101 КЛІТИНИ ДЛЯ АНАЛІЗУ ГРУПИ КРОВІ | 1 флакон |
9 | Набір ліофілізованих контрольних плазм (нормальна та патологічна) для оцінки якості коагуляційних тестів DIA-CONT I та II рівень або еквівалент
Код НК 031:2024 - W0103020702 Контрольна плазма для гемостазу | 1 набір |
10 | Контрольна сироватка, Ерба норм, або еквівалент
Код НК 031:2024 - W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) | 5 паковання |
11 | Набір реагентів для визначення аланінамінотрансферази
Код НК 031:2024 - W01010103 АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА | 1 набір |
12 | Набір реагентів для визначення аспартатамінотрансферази
Код НК 031:2024 - W01010110 АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА | 1 набір |
13 | Набір реагентів для визначення сечовини
Код НК 031:2024 - W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ | 2 набір |
14 | Набір реагентів для визначення загального білірубіну
Код НК 031:2024 - W01010203 БІЛІРУБІН | 1 набір |
15 | Набір реагентів для визначення активності альфа-амілази
Код НК 031:2024 - W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА | 1 набір |
16 | Набір реагентів для визначення глюкози
Код НК 031:2024 - W01010213 ГЛЮКОЗА | 1 набір |
17 | Набір реагентів для визначення креатиніну
Код НК 031:2024 - W01010207 КРЕАТИНІН | 4 набір |
18 | Набір реагентів для визначення тригліцеридів
Код НК 031:2024 - W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ | 1 набір |
19 | Набір реагентів для визначення лужної фосфатази
Код НК 031:2024 - W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА | 2 набір |
20 | Набір реагентів для визначення заліза
Код НК 031:2024 - W01010216 ЗАЛІЗО (КХ) | 1 набір |
21 | Набір реагентів для визначення гамма-глутамілтрансферази
Код НК 031:2024 - W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА | 1 набір |
22 | Набір реагентів для визначення прямого білірубіну
Код НК 031:2024 - W01010203 БІЛІРУБІН | 1 набір |
23 | Набір реагентів для визначення холестерину
Код НК 031:2024 - W01010205 Холестерин | 1 набір |
24 | Мультикалібратор XL MULTICAL або еквівалент
Код НК 031:2024 - W0101050301 Калібратори мультикомпонентні (КХ) | 1 паковання |
25 | Очисник NORMA Hypoclean Strong або еквівалент
Код НК 031:2024 - W0201010185 ХІМІЧНІ АНАЛІЗАТОРИ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ | 1 літр |
26 | Ізотонічний розчин
Код НК 031:2024 - W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) | 10 штука |
27 | Лізуючий розчин
Код НК 031:2024 - W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) | 10 штука |
28 | Контрольний матеріал, нормальний рівень
Код НК 031:2024 - W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) | 5 флакон |
29 | Реактив для визначення протромбінового часу
Код НК 031:2024 - W0103020101 ПРОТРОМБІНОВИЙ ІНДЕКС (ШВИДКИЙ
ТЕСТ) | 1 паковання |
30 | Реактив для визначення АЧТЧ (Активований частковий тромбопластиновий час)
Код НК 031:2024 - W0103020102 АКТИВОВАНИЙ ЧАСТКОВИЙ ТРОМБОПЛАСТИНОВИЙ ЧАС | 1 паковання |
31 | Реактив для визначення тромбінового часу
Код НК 031:2024 - W0103020103 ТРОМБІНОВИЙ ЧАС / РЕПТИЛАЗНИЙ
ЧАС / БАТРОКСОБІНОВИЙ ЧАС | 1 паковання |
32 | Реактив для визначення концентрації фібриногену FIB
Код НК 031:2024 - W0103020201 Аналізи на фібриноген (Фактор І) | 1 паковання |
33 | Хлорид кальцію для визначення АЧТЧ Dia - CaCI2 "DIAGON" або еквівалент
Код НК 031:2024 - W0103020901 ХЛОРИД КАЛЬЦІЮ | 6 флакон |
34 | Буфер для визначення концентрації фібриногену DIA-Imidazol або еквівалент
Код НК 031:2024 - W0103020903 БУФЕРИ (ГЕМОСТАЗ) | 6 флакон |
35 | Антиген кардіоліпіновий стабілізований для діагностики сифілісу
Код НК 031:2024 - W0105010302 АНАЛІЗИ НА ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ ДО
СИФІЛІСУ, ЗАГАЛЬНІ | 5 набір |
36 | Набір реагентів для визначення сечової кислоти
Код НК 031:2024 - W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА | 1 набір |
37 | Набір реагентів для визначення загального білку
Код НК 031:2024 - W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК | 1 набір |
38 | Набір реагентів для визначення кальцію
Код НК 031:2024 - W01010303 КАЛЬЦІЙ | 1 набір |
39 | Набір реагентів для визначення ліпопротеїну холестерину високої густини
Код НК 031:2024 - W01010215 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ | 2 набір |
40 | Набір реагентів для визначення ліпопротеїну холестерину низької густини
Код НК 031:2024 - W01010221 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL | 2 набір |
Контактна особа
Ім’яНаталія Лохоня
Телефон+380675490076
E-mailoffice@medtech.sumy.ua
Документи переможця
5Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Витяг Лохоня Н.М..pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 04 травня 2026 13:12:25 | Перегляд |
2 | Довідка Лохоня Н.М..zip | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 04 травня 2026 13:12:25 | Перегляд |
3 | Рішення (1).pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 04 травня 2026 13:12:26 | Перегляд |
4 | Файл підпису.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 04 травня 2026 13:12:27 | Перегляд |
5 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 04 травня 2026 15:16:48 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи пропозиції
13Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Довідка з описом характеристик.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
2 | Довідка про аналогічний Договір.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
3 | Довідка про відсутність підстав.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
4 | Договір 151 (1).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
5 | Додаткова угода 1 до 151.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
6 | Документи ТОВ Медтехніка-Суми для участі у торгах (1).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
7 | Загальна інформація.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
8 | копії накладних до Договору 151 (1).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
9 | Договір 151 (1).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Лоту | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
10 | Додаткова угода 1 до 151.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Лоту | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
11 | копії накладних до Договору 151 (1).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Лоту | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
12 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 30 квітня 2026 14:22:26 | Перегляд |
13 | Тендерна пропозиція.pdf | Цінова пропозиція | Тендеру | 30 квітня 2026 14:21:31 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 14| Вимога | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)Відповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 90 | |
Для підтвердження відповідності учасника кваліфікаційним критеріям, він повинен надати у порядку, визначеному тендерною документацією, всі документи згідно переліку, вказаного нижче, а саме: - щодо наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів): довідку про досвід виконання аналогічного(их) договору(ів) довільної форми із зазначенням повного найменування замовника(ів), його(їх) адреси та контактного номеру телефону, найменування предмету, номеру та дати договору, копію (копії) аналогічного(их) договору(ів) (в т.ч. додатку(ів), додаткової(их) угоди(угод), що є його(їх) невід'ємною(ми) частиною(ми)), зазначеного(их) в довідці, та копію (копії) документів, які підтверджують виконання зобов’язань учасником за цим (цими) аналогічним(ими) договором(ами) (наприклад видаткової накладної, акту приймання-передачі, тощо). Аналогічним договором буде вважатися договір з учасником щодо поставки: - розчинів: ізотонічного та/або лізуючого та/або промивного та/або - реактивів для визначення: протромбінового часу та/або АЧТЧ та/або тромбінового часу та/або концентрації фібриногену FIB та/або - діагностикумів для виявлення: С-реактивного білку та/або ревматоїдного фактору та/або антистрептолізину-О та/або - наборів реагентів та/або контрольного матеріалу та/або хлориду кальцію та/або буфера для визначення концентрації фібриногену та/або антигена кардіоліпінового та/або контрольної сироватки та/або моноклональних реагентів та/або наборів ліофілізованих контрольних плазм та/або мультикалібратора та/або очисника.Відповідь: Так Документ: Договір 151 (1).pdfДокумент: Додаткова угода 1 до 151.pdf |
дійсна
Електронна пропозиція