ID: UA-2026-05-06-007485-a ced4d75a90394f408b56de3a99e04394

Кваліфікація переможця №16306021 — тендер UA-2026-05-06-007485-a

Рішення

Розгорнути все

Основна інформація

Документи до рішення

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	Протокол визначення переможця.PDF	Пропозиція, що перемогла	Тендеру	18 травня 2026 10:52:32	Перегляд
2	sign.p7s Підписано	Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції	Тендеру	18 травня 2026 10:52:55	Перегляд

Повідомлення про намір укласти договір

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x22	10 штука16 728 UAH без ПДВ
2	Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х18	10 штука16 728 UAH без ПДВ
3	Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х22	10 штука16 728 UAH без ПДВ
4	Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,75х26	10 штука16 728 UAH без ПДВ
5	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0x22	10 штука16 728 UAH без ПДВ
6	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х30	20 штука16 728 UAH без ПДВ
7	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х38	10 штука16 728 UAH без ПДВ
8	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5x30	10 штука16 728 UAH без ПДВ
9	Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х38	10 штука16 728 UAH без ПДВ
10	Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х9	10 штука16 728 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	07 травня 2026 19:17:56	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 194

	Вимога
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції" Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран Відповідь: Так
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.017
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.25
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 4
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 28
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 120
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0036
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 12
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 18
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 8
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1400
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2

переможець

Запропонована сума постачальником

1 968 885.60UAH з ПДВ

Електроний протокол

Електронна пропозиція