Пропозиція
Основна інформація
Список позицій
10| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,5x22 | 10 штука11 682 UAH без ПДВ |
2 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 2,75х26 | 10 штука11 682 UAH без ПДВ |
3 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0x22 | 10 штука11 682 UAH без ПДВ |
4 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х30 | 20 штука11 682 UAH без ПДВ |
5 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,0х38 | 10 штука11 682 UAH без ПДВ |
6 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5x30 | 10 штука11 682 UAH без ПДВ |
7 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 3,5х34 | 10 штука11 682 UAH без ПДВ |
8 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х9 | 10 штука11 682 UAH без ПДВ |
9 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х15 | 10 штука11 682 UAH без ПДВ |
10 | Стент-система коронарна Resolute Integrity 4,0х30 | 10 штука11 682 UAH без ПДВ |
Контактна особа
Документи пропозиції
1| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 08 травня 2026 11:38:50 | Перегляд |
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 194| Вимога | |
|---|---|
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Лікувальне покриття стентуВідповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus | |
Матеріал стентуВідповідь: Кобальт-хромовий сплав | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"Відповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка ІранВідповідь: Так | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск балону, АтмВідповідь: 12 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так | |
Мінімальний діаметр стенту, ммВідповідь: 2.25 | |
Максимальний діаметр стенту, ммВідповідь: 4 | |
Сумісність з провідниковим катетером, FВідповідь: 5 | |
Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюймВідповідь: 0.056 | |
Термін ендотелізації стенту, днівВідповідь: 28 | |
Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днівВідповідь: 120 | |
Товщина балок, дюймВідповідь: 0.0036 | |
Номінальний тиск розриву балону, АтмВідповідь: 18 | |
Профіль входу кінчику балону, дюймВідповідь: 0.017 | |
Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечіВідповідь: Так | |
Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня ВВідповідь: Так | |
Мінімальна довжина стенту, ммВідповідь: 8 | |
Максимальна довжина стенту, ммВідповідь: 38 | |
Довжина катетера, ммВідповідь: 1400 | |
Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставкиВідповідь: 2 | |
Наявність лікувального покриття стентуВідповідь: Так |
дійсна
Запропонована сума постачальником