Кваліфікація переможця №16405142 — тендер UA-2026-05-18-013482-a

Відповідно до п. 43. Постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 р. №1178 “Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування” (далі - Особливості) (зі змінами), якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим, ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель. Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо. Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ДАНСОН ФАРМА" в процедурі відкритих торгів з особливостями на закупівлю Лікарські засоби різні ( НК 024:2023: 63146 — Алергеноспецифічні імуноглобулінові E (IgE), антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний тест (IХT), експрес-аналіз: Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» Казеїн (Casein) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» Жовток яйця (Egg Yolk) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» Білок яйця (Egg White) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» Молоко (Cow Fresh Milk) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» Арахіс (Peanut) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 10 мкг/мл Шерсть собаки (Dog dander) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 50 HEP/мл Шерсть кота (Cat dander) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 25мкг/мл Дріжджовий грибок (Candida albicans) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 25 мкг/мл Плісняві гриби (Aspergillus fumigatus) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 25 мкг/мл Плісняві гриби (Penicillium notatum) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 3 мкг/мл Плісняві гриби (Alternaria alternata) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 50 HEP/мл Тимофіївка лучна (Phleum pratense) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 50 HEP /мл Жито посівне (Secale cereale) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 50 HEP /мл Соняшник однорічний (Helianthus annuus) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 500 мкг/мл Амброзія полинолиста (Ambrosia artemisiifolia) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 50 HEP /мл Вільха чорна (Alnus glutinosa) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 50 HEP /мл Ясен звичайний (Fraxinus excelsior) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 50 HEP/мл Береза повисла (Betula pendula) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 10 мг/мл Позитивний контроль, гістамін дигідрохлорид (Positive control, histamine dihydrochloride) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» Негативний контроль (Negative control) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 50 HEP /мл Овес посівний (Avena sativa) по 2,5 мл у флаконі № 1; Тест діагностичний для визначення чутливості до алергену «ПРІК-ТЕСТ» 50 HEP /мл Свинорий пальчастий (Cynodon dactylon) по 2,5 мл у флаконі № 1) виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником у тендерній пропозиції та/або подання яких вимагалось тендерною документацією: 1) Перелік виявлених невідповідностей з посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: .Згідно п.5 Додатку 2 “Технічна специфікація” до тендерної документаціі містяться наступна вимога: “5) Учасник в тендерній пропозиції надає гарантійний лист, яким підтверджується можливість поставки товару згідно номенклатури, кількості, дозування, зі строками придатності та якості відповідно до умов тендерної документації, та в термін поставки, що визначені тендерною документацією (у разі відсутності гарантійного листа від виробника або заявника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України)). Даним листом Учасник гарантує, що він не буде постачати товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Учасника, ідентифікатор закупівлі, країну походження товару та повинен адресуватися Замовнику. Вищевказаний документ вимагається Замовником з метою підтвердження гарантії поставки товару до кінця 2026 року та коректного” . Учасник в складі тендерної пропозиції надав документ “Інструкція прік”, відповідно до якої уповноважений представник в Україні. ТОВ «Дансон Фарма». Адреса: 04060 м. Київ, вул. Ризька, буд. 73-Г, офіс 7/1 omic 7/1 тел. +380 44 225 05 77 E-mail: info@danhsonpharma.com. Однак, Учасником не надано гарантійний лист, яким підтверджується можливість поставки товару згідно номенклатури, кількості, дозування, зі строками придатності та якості відповідно до умов тендерної документації, та в термін поставки, що визначені тендерною документацією (у разі відсутності гарантійного листа від виробника або заявника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України)). Даним листом Учасник гарантує, що він не буде постачати товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Учасника, ідентифікатор закупівлі, країну походження товару та повинен адресуватися Замовнику. Вищевказаний документ вимагається Замовником з метою підтвердження гарантії поставки товару до кінця 2026 року та коректного” У зв.язку із вищенаведеним, просимо долучити вищезазначену інформацію / та /або документ/ти Усунення виявлених невідповідностей в інформації та/або документах здійснюється учасником процедури закупівлі шляхом завантаження через електронну систему закупівель уточнених, або нових документів в електронній системі закупівель протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.