Тендер: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)
Прийом пропозицій
по 27 трав. 00:00
Аукціон
Завершено
Кваліфікація
по 3 черв. 17:10
Розглянуто
по 9 черв. 00:00
Інформація про замовника
Основна контактна особа
Перелік лотів
1| Назва | Очікувана вартість | Статус | Аукціон | |
|---|---|---|---|---|
Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні) 1397028 | 509 000,00 грнЗ ПДВ | завершено | - |
Перелік позицій
20| № | Назва | Кількість | Доставка | Місце доставки |
|---|---|---|---|---|
1 | Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін))Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro) | 40 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
2 | Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) із застосуванням фосфоліпідного екстракту і колоїдного активатору (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку | 2 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
3 | Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro) | 3 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
4 | Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І))Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку | 16 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
5 | Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку | 17 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
6 | Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент | 10 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
7 | Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент | 7 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
8 | Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз))Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор | 7 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
9 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз | 4 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
10 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія | 3 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
11 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент | 5 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
12 | Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | 2 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
13 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | 2 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
14 | Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз | 2 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
15 | ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ))Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro), реагент | 9 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
16 | ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ))Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro), реагент | 8 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
17 | Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент | 5 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
18 | XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ))Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор | 5 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
19 | Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ))Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз | 2 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
20 | Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок)Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)Код ДК021: 33696500-0 Лабораторні реактивиGMDN-2023: Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз | 4 пакунок | До 31 груд 2026 | Україна, 14029, Чернігівська область, місто Чернігів, проспект Миру. 211-д |
Документи закупівлі
8| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | ТЕНДЕРНА ДОКУМЕНТАЦІЯ.doc | Тендерна документація | Тендеру | 19 травня 2026 17:47:19 | Перегляд |
2 | Додаток 1.doc | Не вказано | Тендеру | 19 травня 2026 17:47:19 | Перегляд |
3 | Додаток 2.doc | Не вказано | Тендеру | 19 травня 2026 17:47:19 | Перегляд |
4 | Додаток 3.doc | Не вказано | Тендеру | 19 травня 2026 17:47:19 | Перегляд |
5 | Додаток 4.doc | Не вказано | Тендеру | 19 травня 2026 17:47:19 | Перегляд |
6 | Додаток 6.docx | Не вказано | Тендеру | 19 травня 2026 17:47:19 | Перегляд |
7 | Проект договору.doc | Проект договору | Тендеру | 19 травня 2026 17:47:19 | Перегляд |
8 | sign.p7s Підписано | Файл підпису закупівлі | Тендеру | 19 травня 2026 17:48:01 | Перегляд |
Вимоги до учасників
14| № | Вимога | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договоромРозгорнути Опис:Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена Правові обґрунтування:Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак
| ||||||||||||
2 | Наявність впливу на прийняття рішення замовникаРозгорнути Опис:Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається замовнком. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняНі
| ||||||||||||
3 | Вчинення корупційних правопорушеньРозгорнути Опис:Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається переможцем Юридичною особою підтверджується, щоВідомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак
Фізичною особою підтверджується, щоУчасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак
| ||||||||||||
4 | Вчинення економічних правопорушеньРозгорнути Опис:Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів Правові обґрунтування:2210-III Закон України "Про захист економічної конкуренції", NATIONAL_LEGISLATION Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак | ||||||||||||
5 | Вчинення кримінальних правопорушеньРозгорнути Опис:Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається переможцем Фізичною особою підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак
Юридичною особою підтверджується, щоКерівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак
| ||||||||||||
6 | Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовникомРозгорнути Опис:Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається замовнком. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняНі
| ||||||||||||
7 | Порушення справи про банкрутствоРозгорнути Опис:Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура Правові обґрунтування:Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак | ||||||||||||
8 | Наявність антикорупційної програмиРозгорнути Опис:Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 млн. гривень (у тому числі за лотом) Правові обґрунтування:Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Резидентом підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі має антикорупційну програму чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАрхівована ЗначенняТак Нерезидентом підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі є нерезидентом Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАрхівована ЗначенняТак | ||||||||||||
9 | Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкційРозгорнути Опис:Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176) Правові обґрунтування:1644-VII Закон України "Про санкції", NATIONAL_LEGISLATION Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176) Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак | ||||||||||||
10 | Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиРозгорнути Опис:Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається переможцем Фізичною особою підтверджується, щоУчасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак
Юридичною особою підтверджується, щоКерівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак
| ||||||||||||
11 | Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівліРозгорнути Опис:У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації Правові обґрунтування:755-IV Закон України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань", NATIONAL_LEGISLATION Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Резидентом підтверджується, щоУ Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак Нерезидентом підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна ЗначенняТак | ||||||||||||
12 | Інформування про субпідрядників/співвиконавцівРозгорнути Опис:У разі коли учасник процедури закупівлі має намір залучити інших суб’єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців в обсязі не менш як 20 відсотків вартості договору про закупівлю у разі закупівлі робіт або послуг для підтвердження його відповідності кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону (у разі застосування таких критеріїв до учасника процедури закупівлі), замовник перевіряє таких суб’єктів господарювання щодо відсутності підстав, визначених цим пунктом Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається переможцем При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця або в обсязі не більше ніж 20% вартості договору підтверджується, щоУчасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі" Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАрхівована ЗначенняТак При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше ніж 20% вартості договору підтверджується, щоСубʼєкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі" Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАрхівована ЗначенняТак
| ||||||||||||
13 | Строк дії тендерної пропозиціїРозгорнути Опис:Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій Правові обґрунтування:922-VIII Закон України "Про публічні закупівлі", NATIONAL_LEGISLATION Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоСтрок дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна Значення90 | ||||||||||||
14 | Мова (мови) тендерної пропозиціїРозгорнути Опис:Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо Правові обґрунтування:922-VIII Закон України "Про публічні закупівлі", NATIONAL_LEGISLATION Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоМова тендерної пропозиції Дата створення19.05.2026 17:47 СтатусАктивна Значенняукраїнська |
Умови оплати
1| № | Умова оплати | Тип оплати | Розмір оплати | Період (днів) |
|---|---|---|---|---|
1 | поставка товаруОпис: Розрахунок за поставлений Товар проводиться Покупцем шляхом перерахування грошових коштів на розрахунковий рахунок Постачальника протягом 90-та (дев’яноста) календарних днів з дня отримання Товару.Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні) | Пiсляоплата | 100% | 90 (календарні) |
Умови поставки
1| № | Умова поставки | Тип | Розмір поставки | Період (днів) |
|---|---|---|---|---|
1 | подання заявкиОпис: Постачальник здійснює поставку Товару Покупцю протягом п’яти робочих днів з моменту отримання Постачальником заявки від Покупця. Кінцевий строк поставки за даним Договором – 31.12.2026 року.Відноситься до лоту: Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні) | Повторювана поставка | 100% | 5 (робочі) |
Про закупівлю
Пропозиції
| Учасник | Статус | Ціна | |
|---|---|---|---|
ТОВ Сівер-МЕД | Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні) дійсна | 508 947,64 грнз ПДВ Ціна за одиницю |
Учасники
| Лот | Учасник | Статус | Ціна | |
|---|---|---|---|---|
Набір Протромбіновий час Protime 20 (НК 024:2023 30591 - Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020202 - Фактор зсідання ІІ (протромбін)), Реагент призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ) (НК 024:2023 55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020102 - Активований частковий тромбопластиновий час), Кальцію хлорид (НК 024:2023 30593 - Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103020901 - Хлорид кальцію), Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20 (НК 024:2023 55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І)), Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (НК 024:2023 55987 - Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; НК 031:2024 W0103020103 - Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час), Контрольна плазма нормальна (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024: W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Контрольна плазма патологія (НК 024:2023 52904 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0103020702 - Контрольна плазма для гемостазу), Буфер Owrens Veronal (НК 024:2023 55995 - Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0103020903 - Буфери (гемостаз)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 63410 - Загальний/ кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія; НК 031:2024 W01010203 - Білірубін), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини (НК 024:2023 53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010207 - Креатинін), Реагент призначений для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі (НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010103 - Аланінамінотрансфераза), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010110 - Аспартатамінотрансфераза), Реагент призначений для in vitro визначення активності альфа-амілази у сироватці і плазмі крові (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), ЕРБА НОРМ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), ЕРБА ПАТ контроль (НК 024:2023 55864 - Імітатори клітин крові для калібрування / контролювання IVD, реагент; НК 031:2024 W0101050101 - Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ)), Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини (НК 024:2023 53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові), XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР (НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050301 - Калібратори мультикомпонентні (КХ)), Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010201 - Альбумін (КХ)), Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини (НК 024:2023 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010230 - Загальний білок) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні) | ТОВ Сівер-МЕД | переможець | 508 947,64 грнз ПДВ |