Кваліфікація переможця №16436850 — тендер UA-2026-05-21-012760-a

І. Відповідно додатку 1 учасник п.4.1. Якщо Учасником пропонується еквівалент товару до того, що вимагається Замовником, додатково у складі тендерної пропозиції Учасник надає таблицю, складену в довільні формі, яка у порівняльному вигляді містить відомості щодо основних технічних та якісних характеристик товару, що вимагається Замовником до основних технічних та якісних характеристик еквівалентного товару, що пропонується Учасником. При цьому якість запропонованого еквівалента товару має відповідати якості, що заявлена в технічній специфікації Замовника. Таблиця повинна містити точну назву товару, яка пропонується учасником. У випадку, якщо учасником буде зазначено назву товару, яка буде містити словосполучення «або еквівалент» (наприклад, автомобіль Renault Duster, або еквівалент), тендерну пропозицію такого учасника буде відхилено як таку, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації. Маркування, протоколи випробувань та сертифікати повинні бути видані органами з оцінки відповідності, компетентність яких підтверджена шляхом акредитації або іншим способом, визначеним законодавством.повинен надати у випадку Учасником надані інструкції щодо застосування в яких виявлені розбіжності з заявленими до закупівлі по позиції : 24 Набір реактивів "Сечовина-У" 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010204 Сечовина/азот сечовини в крові набір Принцип методу - уреазний. Набір повинен бути розрахований на 90 макровизначень або 190 мікровизачень. Діапазон визначаємих концентрацій – від 1 ммоль/л до 17 ммоль/л. Коефіцієнт варіації визначення – не більше 5% Термін придатності реагента повинен бути не менший 24 місяці за умови зберігання набору - при температурі від +2 ⁰Сдо +8⁰С 3 Натомість в інструкції до використання зазначено Набір розрахований на 190 мікровизначень (при витраті розчинів реагентів 2 мл на визначення) або 90 макровизначень (при витраті розчинів реагентів 4 мл на визначення) сечовини, з урахуванням холостих і калібрувальних проб.Діапазон визначаємих концентрацій - від 1 ммоль/л до 35 ммоль/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %. Зберігання набору - при температурі від плюс 2 С до плюс 8 С. Гарантійний термін придатності набору - 24 місяця від дня виготовлення. Набір призначений для застосування in vitro професійно навченим лаборантом. По позиції 16 16 МУЛЬТИ-КАЛІБРАТОР РІВЕНЬ 2 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 Калібратори мультикомпонентні (КХ) набір Калібратор, придатний застосовується для калібрування аналізів в клінічній хімії, який було виготовлено на базі ліофілізованої людської сироватки крові. Концентрація органічних і неорганічних компонентів, а також активність ферментів в калібраторі, достатня для калібрування аналізів, які проводяться на різного роду автоматичних аналізаторах. Фасування 10 х 5мл. 2 В інструкції до застосування зазначено : МУЛЬТИКАЛІБРАТОР 2 CORMAY МУЛЬТИКАЛІБРАТОР 2 -10 флаконів х 5 мл 5-177 4 флакони х 5 мл Таким чином постачальником необхідно додати порівняльну таблицю щодо відповідності характеристик заявленим замовником до закупівлі. ІІ Згідно пункту 5.14 додатку 1 Для фізичних осіб-підприємців: копії документів (всіх сторінок документа), які ідентифікують особу учасника, місце її реєстрації та довідка про присвоєння реєстраційного номеру облікової картки платника податків (ідентифікаційного номера). У випадку, якщо реєстрацію створення юридичної особи або змін до установчого документу юридичної особи здійснено після 01.01.2016, з метою перевірки замовником достовірності та повноти відомостей в установчому документі, учасник може надати інформацію у довільній формі з кодом доступу (унікальна цифрова послідовність кількістю від 6 до 12 символів) до результатів надання адміністративних послуг у сфері державної реєстрації; Учасником надана копія паспорту 1-7,10-11 відсутня 8-9 сторінка 12-16 ІІІ Також Відповідно Розділу 3. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції, Зміст і спосіб подання тендерної пропозиції - Під час використання електронної системи закупівель з метою подання тендерних пропозицій та їх оцінки документи та дані створюються та подаються з урахуванням вимог законів України «Про електронні документи та електронний документообіг» та «Про електронну ідентифікацію та електронні довірчі послуги». Учасники процедури закупівлі подають тендерні пропозиції у формі електронного документа чи скан-копій через електронну систему закупівель. Тендерна пропозиція учасника має відповідати ряду вимог: 1) документи мають бути чіткими та розбірливими для читання; 2) тендерна пропозиція учасника повинна бути підписана кваліфікованим електронним підписом (КЕП); 3) якщо тендерна пропозиція містить і скановані, і електронні документи, потрібно накласти КЕП на тендерну пропозицію в цілому та на кожен електронний документ окремо учасником КЕП НАКЛАДЕНО НА ВС ПРОПОЗИЦІ ВЦІЛОМУ ВІДСУТНІ КЕП НА КОЖЕН ДОКУМЕНТ ОКРЕМО ЩО НЕОХІДНО ВИПРАВИТИ 2. Учасником на виконання цієї вимоги Учасником на виконання цієї вимоги у складі тендерної пропозиції подати порівняльну характеристику по позиціях 16 та 24 ТЗ, відсутні сторінки паспорту ФОП та потрібно накласти КЕП на тендерну пропозицію в цілому та на кожен електронний документ окремо учасником КЕП НАКЛАДЕНО НА ВСЮ ПРОПОЗИЦІЮ ВЦІЛОМУ, ВІДСУТНІ КЕП НА КОЖЕН ДОКУМЕНТ ОКРЕМО ЩО НЕОХІДНО ВИПРАВИТИ