ID: 4516269234b253e1a054a03abd773c6f92424ec
Пропозиція
Розгорнути все
Основна інформація
УчасникТОВ "МЕДІПРАЙМ"
ЄДРПОУ41530346
АдресаУкраїна, 01033, м. Київ, м.Київ, ВУЛИЦЯ ВАСИЛЯ ЯНА, будинок 3/5
Ім’яНаталя Литкіна
Телефон+380961138571
E-mailllcmediprime@gmail.com
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва
Лоти
1| Лот | Ціна |
|---|---|
Лабораторні реактиви завершено | 1 271 369,72 грнз ПДВ |
Список позицій
56| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT)
1 х 200 мл 2-оксиглютарат/ L-аспартат, кінетика; рідкий біреагент. Швидкість зменшення концентрації NADH. Межа визначення не вище 1.67 Од/л. Межа лінійності не менше 800 Од/л. 52955 Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010110 Аспартатамінотрансфераза
шт.
4 | 4 штука |
2 | Стандарт Гемоглобін А1С - прямий (HbA1c - DIR)
4 х 0.5 мл Сироватка ліофілізат із заданими значеннями показників глікозильованого гемоглобіну призначений для калібрування тестів прямим методом. до заморожування тільки один раз. 53315 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)
шт.
3 | 3 штука |
3 | Залізо-Феррозин
1 х 200 мл Діагностика анемій; феррозин, кінцева точка; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 1.1 мкмоль/л заліза. Межа лінійності не менше 179 мкмоль/л заліза. 54762 Залізо IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010216 ЗАЛІЗО (КХ)
шт.
4 | 4 штука |
4 | Концентрований миючий розчин
500 мл Концентрований миючий розчин сумісний з аналізатором ВА-200, Biosystems 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем
шт.
15 | 15 штука |
5 | КИСЛОТНИЙ МИЮЧИЙ РОЗЧИН
4 x 20 мл Кислотний миючий розчин сумісний з аналізатором ВА-200, Biosystems 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем
шт.
6 | 6 штука |
6 | Лужний миючий розчин
4 x 15 мл Лужний миючий розчин сумісний з аналізатором ВА-200, Biosystems 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем
шт.
6 | 6 штука |
7 | Глюкоза
1 x 500 мл Глюкозооксидазно-пероксидазний. Кінце-ва точка: рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.0126 ммоль/л. Межа лінійності не менше 27.5 ммоль/л. 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010213 ГЛЮКОЗА
шт.
5 | 5 штука |
8 | Креатинкіназа (CK)
1 x 50 мл Креатинфосфат/АДФ, кінетика; рідкий біреагент. Межа чутливості – 9,2 Од/л. Межа лінійності не менше – 1300 Од/л. 53006 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010113 КРЕАТИНКІНАЗА – ЗАГАЛЬНА
шт.
8 | 8 штука |
9 | Білок (загальний)
1 x 250 мл Біуретовий реактив. Кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 4.6 г/л. Межа лінійності не менше150 г/л. 53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК
шт.
3 | 3 штука |
10 | Альбумін (Мікроальбінурія)
1 x 50 мл Латексагглютінація/ антитіла кози, фіксований час; рідкий біреагент. Межа чутливості 0,9 мг/л. Межа лінійності не менше 130 мг/л. 53479 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010201 АЛЬБУМІН (КХ)
шт.
8 | 8 штука |
11 | Альбумін
1 x 250 мл Бромкрезоловий зелений, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 1.1 г/л. Межа лінійності не менше 70 г/л. 53599Альбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010201 АЛЬБУМІН (КХ)
шт.
4 | 4 штука |
12 | Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT)
1 x 200 мл 2-оксиглютарат/ L-аланін, кінетика; біреагент. Швидкість зменшення концентрації NADH. Межа визначення не вище 1.6 Од/л. Межа лінійності не менше 800 Од/л. 52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010103 Аланінамінотрансфераза
шт.
4 | 4 штука |
13 | γ - Глутамілтрансфераза
(γ-GT)
1 x 50 мл
Гліцилгліцин, кінетика; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 0.052 мккат/л. Межа лінійності не менше 10.0 мккат/л. 53030 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА
шт.
4 | 4 штука |
14 | Лужна фосфатаза (ALP) – AMP
1 x 50 мл 2-аміно-2-метил-1-пропановий буфер, кінетика; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 1.0 Од/л = 0.017 мккат/л. Межа лінійності не менше 1200 Од/л = 20 мккат/л. 52929 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА
шт.
6 | 6 штука |
15 | Холестерин
1 x 50 мл Холестеролоксидаза/Пероксидаза, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0,3 мг/дл = 0,008 ммоль/л. Межа лінійності не менше 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. 53362 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010205 ХОЛЕСТЕРИН
шт.
4 | 4 штука |
16 | Біохімічна контрольна сироватка (Human) І
5 x 5 мл Всі компоненти людського походження негативні по HBs-антигену , по антитілах проти HCV і HIV. Сироватка дозволяє проводити контроль нормальних рівнів. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ
шт.
12 | 12 штука |
17 | Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ
5 x 5 мл Всі компоненти людського походження негативні по HBs-антигену , по антитілах проти HCV і HIV. Сироватка дозволяє проводити контроль патологічних рівнів 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ
шт.
12 | 12 штука |
18 | Біохімічний калібратор (Human)
5 x 5 мл Сироватка ліофілізат із заданими значеннями активності / концентрації параметрів 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ)
шт.
4 | 4 штука |
19 | Ревмотоїдна контрольна сироватка І
3 x 1 мл Сироватка ліофілізат (кров людини) з заданими нормальними значеннями активності / концентрації і допустимими межами відхилення параметрів: антістрептолізін О, С-реактивний білок, ревматоїдний фактор. 42231 Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro)/ W0102152010 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ РЕВМАТОЛОГІЇ
шт.
6 | 6 штука |
20 | Ревмотоїдна контрольна сироватка ІІ
3 x 1 мл
Сироватка ліофілізат (кров людини) з заданими нормальними значеннями активності / концентрації і допустимими межами відхилення параметрів: антістрептолізін О, С-реактивний білок, ревматоїдний фактор. 42231 Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro)/ W0102152010 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ РЕВМАТОЛОГІЇ
шт.
6 | 6 штука |
21 | Фосфор
1 х 170 мл Фосфомолібдат/УФ, диференційний режим; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 0.13 мг/дл=0.042 ммоль/л фосфору. Межа лінійності не менше 20 мг/дл фосфору = 6.46 ммоль/л фосфору. 52891 Неорганічний фосфат (PO43-) IVD, реагент/ W01010307 НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР
шт.
3 | 3 штука |
22 | Гемоглобін А1С - прямий (HbA1c - DIR)
1 х 60 мл Суспензія латексних частинок / антитіла людини до HbA1C, фіксований час / турбідиметрія; рідкий біреагент. Межа виявлення не вище: 6 ммоль/моль. Інтервал вимірювань (залежить від найвищої величини концентрації): 6 - 140 ммоль/моль. 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010214 - ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ)
шт.
8 | 8 штука |
23 | Тест-смужки LabStrip U11 Plus
150 шт/уп
labStrip U-11 Суха хімія, 150 шт/уп., 11 параметрів 54514 Численні аналіти сечі IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз
шт.
30 | 30 штука |
24 | Контрольна сеча (Human)
1 x 5 мл Сеча ліофілізат із заданими значеннями активності / концентрації і допустимих меж відхилення параметрів: альбумін, а-амілаза, амілаза панкреатична, кальцій, хлориди, цитрат, креатинін, глюкоза, магній, фосфор, калій, білок, натрій, сечовина і сечова кислота. Для проведення внутрішнього контролю якості. 30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050207 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ СЕЧІ
шт.
10 | 10 штука |
25 | Білок (в сечі)
4 x 50 мл
Пірогалоловий червоний, кінцева точка; рідкий монореагент. Порогова чутливість: 26.0 мг/л. Межа лінійності не менше 2000 мг/л. 54523 Білок сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз/ W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК
шт.
20 | 20 штука |
26 | Контроль якості досліджень, три рівні Контрольний матеріал сумісний з аналізаторами електролітів Diestro (Аргентина) для Na, K, Ca, Сl, Li 52858 Множинні аналіти газів крові/гемоксіметрія/електроліти IVD, набір, комбінація методів аналізу/ W0101060607 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ АНАЛІЗУ ГАЗІВ КРОВІ – ЕЛЕКТРОДИ АБО КАСЕТА
шт.
6 | 6 штука |
27 | Набір калібраторів для автоматичного аналізатора з електродом pH Інструкція. Блок реактивів сумісний з аналізатором електролітів-Автоматичний аналізатор електролітів плюс 103AP v4 A+ Ca/pH/Na/K/Cl/Ca@7,40 JSMedicinaElectronicasrl (Аргентина) 52858 Множинні аналіти газів крові/гемоксіметрія/електроліти IVD, набір, комбінація методів аналізу
шт.
10 | 10 штука |
28 | Очищувач вхідного порту аналізатора електролітів Реагент для очищення пробозабірника сумісний з аналізаторами електролітів Diestro (Аргентина) 59058 Миючий / очищуючий розчин ІВД, для автоматизованих / полуавтоматізіванних систем
шт.
10 | 10 штука |
29 | Превекал - Коагуляція
12х1 мл Багатокомпонентна контрольна сироватка для оцінки функції згортання крові. Ліофілізована людська плазма (12х 1 мл) Аналіти: активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ), фібриноген Клауса, протромбіновий час INR та% та тромбіновий час(ТЧ). Кількість контрольних рівнів: 3. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал/ W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ)
шт.
1 | 1 штука |
30 | Превекал - Ревматологія
12х1 мл Аналіти: Антистрептолізин О, С-реактивний білок, ревматоїдний фактор. Кількість контрольних рівнів: 3. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал/ W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ)
шт.
1 | 1 штука |
31 | Превекал біохімія сечі
12 х 5 мл Людська ліофілізована сеча. Параметри: Альбумін, альфа-амілаза, альфа-амілаза підшлункової залози, кальцій, хлориди, цитрат, креатинін, фосфор, глюкоза, магній, калій, білки в сечі, натрій, урат і сечовина. 30219 Множинні аналіти сечі IVD, контрольний матеріал/ W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ)
шт.
1 | 1 штука |
32 | Електрод для Натрію 52896 Натрій (Na+) IVD, набір, йон-селективні електроди/ W0101070107 НАТРІЙ – ЕЛЕКТРОДИ Сумісний з аналізаторами електролітів Diestro (Аргентина) шт. 1 | 1 штука |
33 | Електрод для Кальцію 30194 Електроди кальцію/ W0101070102 КАЛЬЦІЙ – ЕЛЕКТРОДИ Сумісний з аналізаторами електролітів Diestro (Аргентина)
шт.
1 | 1 штука |
34 | Електрод для Калію 59248 Калійний електрод ІВД/ W0101070106 КАЛІЙ – ЕЛЕКТРОДИ Сумісний з аналізаторами електролітів Diestro (Аргентина) шт. 1 | 1 штука |
35 | Електрод для Хлору 30197 Хлоридний електрод Сумісний з аналізаторами електролітів Diestro (Аргентина) шт. 1 | 1 штука |
36 | Холестерин HDL прямий
1 x 80 мл Прямий метод без осадження, холестеролоксидаза /детергент; фіксований час, рідкий біреагент. Порогова чутливість не вище: 1.8 мг/дл = 0.05ммоль/л. Межі лінійності не менше: 150 мг/дл = 3.9 ммоль/л. 53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010215 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ
шт.
7 | 7 штука |
37 | Холестерин LDL прямий
1 x 80 мл Прямий метод без осадження, холестеролоксидаза /детергент; фіксований час, рідкий біреагент. Межа визначення не вище 0.28 мг/дл = 0.007 ммоль/л. Межа лінійності не менше 990 мг/дл = 25.6 ммоль/л. 53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент/
W01010221 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL
шт.
7 | 7 штука |
38 | Тригліцериди
1 x 50 мл Гліцеролфосфатоксидаза/ пероксидаза, кінцева точка; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 1.6 мг/дл = 0.018 ммоль/л. Межа лінійності не менше 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. 53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ
шт.
6 | 6 штука |
39 | Гемоглобін A1С контроль (Нормальний)
1 x 0.5 мл Ліофілізований гемолізат людської крові; гемоглобін-А1С фракція; хроматографія/турбідиметрія, задана нормальна концентрація.. 44435 Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro)/ W0101050299 СПЕЦІАЛІЗОВАНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ
шт.
7 | 7 штука |
40 | Гемоглобін A1С контроль (Підвищений)
1 x 0.5 мл Ліофілізований гемолізат людської крові; гемоглобін-А1С фракція; хроматографія/турбідиметрія, задана підвищена концентрація. Всі компоненти людського походження негативні по HBs-антигену, по антитілах проти HCV і HIV. 44435 Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro)/ W0101050299 СПЕЦІАЛІЗОВАНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ
шт.
7 | 7 штука |
41 | α-Амілаза - EPS
1 x 40 мл Етилиден блокований субстрат, кінетика. Рідкий біреагент. Межа визначення не вище 3.0 Од/л. Межа лінійності не менше 1300 Од/л для сироватки і плазми та 2600 Од/л для сечі. Гепарин і ЕДТА можуть використовуватися в якості антикоагулянта для зразка. 52941 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА
шт.
7 | 7 штука |
42 | α-Амілаза - панкреатична
1х50мл 4-НФМГЕ, імуноінгібірування, рідкий біреагент. Межа визначення не вище 6.7 Од/л. Межа лінійності не менше 1300 Од/л для сироватки і плазми та 2600 Од/л для сечі. 52941 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА
шт.
2 | 2 штука |
43 | Креатинін
4 x 50 мл Лужний пікрат (метод Яффе). Двоточкова кінетика; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 2.65 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 1768 мкмоль/л. 53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010207 КРЕАТИНІН
шт.
8 | 8 штука |
44 | Білірубін (загальний)
1 x 250 мл Інструкція. ДИХЛОРФЕНІЛ-ДІАЗОНІЙ, рідкий біреактив. Порогова чутливість: 0.201 мг/дл = 3.43 мкмоль/л.. Межа лінійності: 38 мг/дл = 650 мкмоль/л. Зберігати при 2-8 ºC. Реагенти та стандарт стабільні до закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці, при зберіганні в щільно закритій упаковці і запобіганні забрудненню під час використання. 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010203 БІЛІРУБІН
шт.
5 | 5 штука |
45 | Сечовина/Азот сечовини (УФ-метод)
1 x 200 мл Уреаза/ глутаматдегідрогеназа, фіксований час; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 2.5 мг/дл сечовини = 1.17 мг/дл азоту = 0.42 ммоль/л сечовини. Межа лінійності не менше 300 мг/дл сечовини = 140 мг/дл азоту = 50 ммоль/л сечовини. 53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ
шт.
8 | 8 штука |
46 | С-реактивний білок (СРБ)
1 x 100 мл
Турбідиметричний метод. Латексагглютінаціі / антитіла до СРБ, фіксований час; рідкий біреагент. Межа виявлення не вище: 1,0 мг/л. Межа лінійності не менше: 150
мг/л. 53707 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021308 ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК
шт.
5 | 5 штука |
47 | Ревматоїдний фактор (RF)
1 x 50 мл Турбідиметричний метод. Латексагглютінаціі / гамма-глобулін, фіксований час; рідкий біреагент. Межа виявлення не вище: 2 од/л. 55113 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021110 РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ
шт.
8 | 8 штука |
48 | Ревматоїдний фактор
(RF) Стандарт (1 x 3 мл)
Сироватка ліофілізат із заданими значеннями концентрації ревматоїдного фактора. 42230 Ревматоїдний чинник, калібратор, IVD (діагностика in vitro)/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)
шт.
2 | 2 штука |
49 | Стандарт СRP/СRP-вч
1 x 1 мл/5 мл Сироватка ліофілізат із заданими значеннями концентрації С-реактивного білка / СРБ-вч.3 41838 С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)
шт.
3 | 3 штука |
50 | Стандарт антистрептолізину О
(АSО) (1 x 1 мл)
Сироватка ліофілізат із заданими значеннями концентрації АСО. 51744 Бета-гемолітичний стрептокок групи А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)
шт.
2 | 2 штука |
51 | Превекал - Біохімія
12 x 5 мл Аналіти: АЛТ, альбумін, α-амілаза, АСТ, загальний білірубін, кальцій, хлориди, холестерин, холестерин HDL, креатинкіназа, креатинін, лужна фосфатаза, фосфор, глюкоза, γ – глутамілтрансфераза, залізо, лактат, лактатдегідрогеназа, ліпаза, магній, калій, натрій, білок, тригліцериди, сечова кислота, сечовина, цинк. Кількість контрольних рівнів: 3. 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал/ W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ)
шт.
1 | 1 штука |
52 | Антистрептолізин О (ASO)
1 x 50 мл Латексагглютінація/стрептолізин О, фіксований час; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 3 МЕ/л. Межа лінійності не менше 800 МЕ/л. 51746 Бета-гемолітичний стрептокок групи А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021104 АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ)
шт.
6 | 6 штука |
53 | Магній
4 x 50 мл Ксилідиновий синій, кінцева точка; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 0.11 мг/дл = 0.04 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 4 мг/дл = 1.64 ммоль/л. 52883 Магній (Mg2+) IVD, реагент/ W01010306 МАГНІЙ
шт.
3 | 3 штука |
54 | Кальцій-Арсеназо
1 x 200 мл Арсеназо III, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.2 мг/дл кальцію = 0.05 ммоль/л кальцію. Межа лінійності не менше 18 мг/дл кальцію = 4.5 ммоль/л кальцію 52875 Кальцій (Ca2+) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010303 КАЛЬЦІЙ
шт.
2 | 2 штука |
55 | Білірубін (прямий)
1 х 250 мл Інструкція. ДИХЛОРФЕНІЛ-ДІАЗОНІЙ, рідкий біреактив. Порогова чутливість:0.07 мг/дл = 1.15 мкмоль/л. Діапазон вимірювання: 0,37 мг/дл=6,32 мкмоль/л. Межі лінійності:15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Зберігати при 2-8 ºC. Реагенти та стандарт стабільні до закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці, при зберіганні в щільно закритій упаковці і запобіганні забрудненню під час використання. 53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010203 БІЛІРУБІН
шт.
3 | 3 штука |
56 | Сечова кислота
1 x 50 мл Уриказа/пероксидаза, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.02 мг/дл = 1.19 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. 53586 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА
шт.
6 | 6 штука |
Контактна особа
Документи переможця
4Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | бенефіціар.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 09 червня 2026 11:18:35 | Перегляд |
2 | Витяг МВС 04.06.rar | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 09 червня 2026 11:18:36 | Перегляд |
3 | Повноваження директора.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 09 червня 2026 11:18:37 | Перегляд |
4 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 09 червня 2026 11:19:08 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи пропозиції
5Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Кваліфікаційна частина.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 03 червня 2026 15:33:27 | Перегляд |
2 | Технічна частина.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 03 червня 2026 15:33:27 | Перегляд |
3 | Інструкції.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 03 червня 2026 15:33:27 | Перегляд |
4 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 03 червня 2026 15:37:19 | Перегляд |
5 | Інші документи.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 03 червня 2026 15:33:27 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 13| Вимога | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 90 | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)Відповідь: Так |
дійсна
Електронна пропозиція