ID: UA-2026-05-27-010626-a 3cf2fe819b5e46988f00a04c9ef6c9bb

Кваліфікація переможця №16449241 — тендер UA-2026-05-27-010626-a

Рішення

Розгорнути все

Основна інформація

Документи до рішення

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції	Тендеру	02 червня 2026 10:16:51	Перегляд

Повідомлення про намір укласти договір

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Набір DiaClon ABD-Confirmation for Donors	10 штука109 500 UAH без ПДВ
2	Набір DiaClon ABO/D + Reverse Grouping for Donors	174 штука117 972 UAH без ПДВ
3	Штатив ID-Titration Rack	30 пакунок6 010 UAH без ПДВ
4	Набір DiaClon Rh-Subgroups + K	216 штука191 227 UAH без ПДВ
5	Набір DiaClon Anti-K	102 штука2 347 UAH без ПДВ
6	Набір ID-DiaCell ABO	11 штука1 409 UAH без ПДВ
7	Набір ID-DiaCell ABO	2 607 штука1 105 UAH без ПДВ
8	IH-QC1 Контроль	259 штука2 903 UAH без ПДВ
9	IH-QC2 Контроль	268 штука3 019 UAH без ПДВ
10	IH-QC6 Контроль	212 штука1 401 UAH без ПДВ
11	Набір DiaClon ABO/Rh for Donors	1 штука6 040 UAH без ПДВ
12	Набір DiaClon ABO/Rh for Donors	1 штука101 758 UAH без ПДВ
13	Набір DiaClon ABO/Rh for Donors	11 штука29 340 UAH без ПДВ
14	Набір DiaClon ABO/D	3 штука143 442 UAH без ПДВ
15	Набір DiaClon ABO/D	5 штука37 724 UAH без ПДВ
16	Набір LISS/Coombs	170 штука112 093 UAH без ПДВ
17	Набір LISS/Coombs	25 штука32 098 UAH без ПДВ
18	Набір ID-DiaCell I-II-III	2 558 штука2 215 UAH без ПДВ
19	Розчинник ID-Diluent 2	41 штука4 498 UAH без ПДВ
20	Розчинник ID-Diluent 2 (штатив для IH-аналізаторів)	723 штука5 045 UAH без ПДВ
21	Набір NaCl, Enzyme Test and Cold Agglutinins	4 штука88 397 UAH без ПДВ
22	ID-DiaClon Anti-D, анти-D, 1 х 5 мл	396 штука1 095 UAH без ПДВ
23	Розчин промивний А Концентрат	364 штука4 784 UAH без ПДВ
24	Розчин для титрування ID-Titration Solution	27 штука14 327 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	28 травня 2026 17:12:57	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 166

	Вимога
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції" Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран Відповідь: Так
	Призначення Відповідь: Підтвердження групи крові ABO та RhD для донорів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: C, c, E, e, K, ctl моноклональні антитіла Визначення Rh фенотипів і K
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення антигену К
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Cтандартні еритроцити груп A1, B, О
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 3 х 10 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Призначення Відповідь: стандартні еритроцити груп A1 і B
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 2 х 10 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: IH-QC1 Контроль
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 4 х 6 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: IH-QC2 Контроль
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 4 х 6 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: IH-QC6 Контроль
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 6 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення груп крові за системами ABO/Rh
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 4 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Призначення Відповідь: Визначення груп крові за системами ABO/Rh (A, B, AB, DVI+, CDE, ctl)
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення груп крові за системами ABO/Rh
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Типування за групами крові ABO з подвійним визначенням RhD
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Типування за групами крові ABO з подвійним визначенням RhD
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення груп крові за системами ABO/Rh у поєднанні з перехресним методом (A, B, DVI+, ctl/A1, B)
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Скринінг антитіл, Ідентифікація антитіл, Тестування на сумісність
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Скринінг антитіл, Ідентифікація антитіл, Тестування на сумісність
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Об’єм реагентів Відповідь: 24 x 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Реагенти стандартних еритроцитів для скринінгу антитіл ID-DiaCell I-II-III
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 3 х 10 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Модифікований LISS буфер для приготування суспензії еритроцитів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 500 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Модифікований LISS буфер для приготування суспензії еритроцитів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 х 60 х 700
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Визначення антитіл для проведення реакції визначення групи крові перехресним методом, скринінгу та ідентифікації антитіл, тесту на сумісність
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 112 х 12
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Для використання в підтвердженні негативних результатів при тестуванні RhD, а також в якості додаткового тесту при визначенні варіантів D
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 5 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Промивний розчин
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 х 100 мл
	Тип реагенту Відповідь: очищення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Для визначення титру антитіл у зразках пацієнтів та донорів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 х 10 мл
	Тип реагенту Відповідь: Визначення
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Вид матеріалу Відповідь: Штатив
	Сумісність із обладнанням Відповідь: ID-Centrifuge, IH-1000, IH-500
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Відповідність стандартам точності Відповідь: ISO 13485

переможець

Запропонована сума постачальником

101 422 149.00UAH без ПДВ

Електроний протокол

Електронна пропозиція