ID: UA-2026-06-01-004534-a f139c8b54a2647f3bec90a3e137a2383

Кваліфікація переможця №16532749 — тендер UA-2026-06-01-004534-a

Рішення

Розгорнути все

Основна інформація

Документи до рішення

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	edr_35194534_registered.yaml	Не вказано	Тендеру	09 червня 2026 00:03:07	Перегляд
2	Рішення УО №169 про намір укласти договір із ТОВ Сівер-МЕД.pdf	Не вказано	Тендеру	12 червня 2026 09:08:43	Перегляд
3	sign.p7s Підписано	Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції	Тендеру	12 червня 2026 09:09:59	Перегляд
4	Довідка НАЗК	Довідка НАЗК	Тендеру	12 червня 2026 09:10:07	Перегляд

Повідомлення про намір укласти договір

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

УчасникТОВ Сівер-МЕД

ЄДРПОУ35194534

АдресаУкраїна, 14005, Чернігівська область, Чернігів, пр. Миру, 44

Ім’яМатрос Олена Володимирівна

Телефон+380462970845

E-mailsiver-med@ukr.net

Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва

Ціна2485087.84 UAH з ПДВ

Лот«СпЛ Контроль Патологія, НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0101050101 – АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); Розчин для промивання (активаційний), НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: D0899 - МИЮЧІ ЗАСОБИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – ІНШЕ; Концентрований розчин, який використовується під час роботи на автоматичних біохімічних аналізаторах, НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: D0899 - МИЮЧІ ЗАСОБИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – ІНШЕ; XL АВТОПРОМИВ AC/AL, НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: D0899 - МИЮЧІ ЗАСОБИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – ІНШЕ; ЕРБА НОРМ контроль, НК 024:2023: 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0101050101 - АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); ЕРБА ПАТ контроль, НК 024:2023: 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0101050101 - АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); Контрольна плазма нормальна, 10х1 мл або еквівалент, НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103020702 - КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; Контрольна плазма патологія, 10х1 мл або еквівалент, НК 024:2023: 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103020702 - КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; XL пробірки для зразків, НК 024:2023: 62225 Місткість для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0201010185 - Хімічні аналізатори – витратні матеріали; Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 63410 Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія, НК 031:2024: W01010203 - БІЛІРУБІН; Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 63410 Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія, НК 031:2024: W01010203 - БІЛІРУБІН; Реагент для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі, НК 024:2023: 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010103 - АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Реагенти призначені для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010110 - АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Реакційні кювети для напівавтоматичних коагулометрів, НК 024:2023: 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання, НК 031:2024: W0103020904 - ПРОБІРКИ З ПОКРИТТЯМ (ЦИТРАТ, ГЕПАРИН ТОЩО); Набір Actime, 6x5 мл або еквівалент, НК 024:2023: 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020102 - АКТИВОВАНИЙ ЧАСТКОВИЙ ТРОМБОПЛАСТИНОВИЙ ЧАС; Розчин хлориду кальцію, 100 мл або еквівалент, НК 024:2023: 30593 Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103020901 - ХЛОРИД КАЛЬЦІЮ; Набір Protime LS (рідкий стабільний) 2х5 мл або еквівалент, НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103020101 - ПРОТРОМБІНОВИЙ ІНДЕКС (ШВИДКИЙ ТЕСТ); Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (ТЧ), НК 024:2023: 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020103 - ТРОМБІНОВИЙ ЧАС / РЕПТИЛАЗНИЙ ЧАС / БАТРОКСОБІНОВИЙ ЧАС; Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20, НК 024:2023: 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020201 - Аналізи на фібриноген (фактор І); Буфер Owrens Veronal, НК 024:2023: 55995 Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор, НК 031:2024: W0103020903 - Буфери (гемостаз); Стандартна плазма, НК 024:2023: 30590 Набір реагентів для вимірювання множинних чинників згортання IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103020701 - КАЛІБРУВАЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПВЩ-холестерину (HDL) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010215 - ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ; Калібратор призначений для кількісного визначення ЛПВЩ- (HDL-) та ЛПНЩ-(LDL-) холестеринів з використанням реагентів прямого визначення ЛПВЩ та ЛПНЩ, НК 024:2023: 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ); Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПНЩ-холестерину (LDL) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010221 - ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL; XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР, НК 024:2023: 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор, НК 031:2024: W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ); Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010231 - ТРИГЛІЦЕРИДИ; Реагент для іn vitro визначення холестерину у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53362 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010205 - ХОЛЕСТЕРИН; Набір для імунотурбідіметричного аналізу, призначений для кількісного визначення продуктів розкладу фібрину плазми крові людини, які містять D-димер, НК 024:2023: 47347 D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0103020799 - ТЕСТИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ГЕМОСТАЗУ –ІНШЕ; Розчин для очищення для гематологічних аналізаторів, НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, НК 031:2024: W0103010501 - НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ; Сечова кислота СпЛ 500 визначень або еквівалент, НК 024:2023: 53583 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010232 - СЕЧОВА КИСЛОТА; Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R // HbA1c 2R, НК 024:2023: 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010214 - ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ); ДК 021:2015: 33696000-5 – Реактиви та контрастні речовини, код 33690000-3 – Лікарські засоби різні за ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника»

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	XL АВТОПРОМИВ AC/AL	12 паковання
2	Реакційні кювети для напівавтоматичних коагулометрів	12 паковання
3	Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R // HbA1c 2R	65 паковання
4	СпЛ Контроль Патологія	5 паковання
5	ЕРБА ПАТ контроль	3 паковання
6	Розчин для промивання (активаційний)	2 штука
7	Концентрований розчин, який використовується під час роботи на автоматичних біохімічних аналізаторах	15 паковання
8	ЕРБА НОРМ контроль	3 паковання
9	Контрольна плазма нормальна, 10х1 мл або еквівалент	2 паковання
10	Контрольна плазма патологія, 10х1 мл або еквівалент	2 паковання
11	XL пробірки для зразків	3 паковання
12	Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини	10 паковання
13	Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини	10 паковання
14	Реагент для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі	20 паковання
15	Реагенти призначені для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини	20 паковання
16	Набір Actime, 6x5 мл або еквівалент	10 паковання
17	Розчин хлориду кальцію, 100 мл або еквівалент	14 паковання
18	Набір Protime LS (рідкий стабільний) 2х5 мл або еквівалент	50 паковання
19	Набір Тромбіновий час призначений для визначення показника тромбінового часу (ТЧ)	12 паковання
20	Набір Фібріноген Thrombin Reagent 20	13 паковання
21	Буфер Owrens Veronal	13 паковання
22	Стандартна плазма	2 паковання
23	Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПВЩ-холестерину (HDL) у сироватці і плазмі крові людини	20 паковання
24	Калібратор призначений для кількісного визначення ЛПВЩ- (HDL-) та ЛПНЩ-(LDL-) холестеринів з використанням реагентів прямого визначення ЛПВЩ та ЛПНЩ	2 паковання
25	Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПНЩ-холестерину (LDL) у сироватці і плазмі крові людини	35 паковання
26	XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР	3 паковання
27	Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини	20 паковання
28	Реагент для іn vitro визначення холестерину у сироватці і плазмі крові людини	18 паковання
29	Набір для імунотурбідіметричного аналізу, призначений для кількісного визначення продуктів розкладу фібрину плазми крові людини, які містять D-димер	2 паковання
30	Розчин для очищення для гематологічних аналізаторів	15 паковання
31	Сечова кислота СпЛ 500 визначень або еквівалент	15 паковання

Контактна особа

Документи переможця

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	Витяг про відсутність судимості	Документи, що підтверджують відповідність	Лоту	12 червня 2026 11:11:53	Перегляд
2	Файл підпису.pdf.p7s Підписано	Документи, що підтверджують відповідність	Лоту	12 червня 2026 11:11:53	Перегляд
3	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	12 червня 2026 11:15:33	Перегляд

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	1. Кваліфікаційні вимоги.rar	Документи, що підтверджують кваліфікацію	Тендеру	05 червня 2026 12:16:47	Перегляд
2	2. Медико-технічні вимоги.rar	Технічні специфікації	Тендеру	05 червня 2026 12:16:47	Перегляд
3	Тендерна пропозиція.pdf	Цінова пропозиція	Тендеру	05 червня 2026 12:16:47	Перегляд
4	Аналогічний досвід.zip	Документи, що підтверджують кваліфікацію	Тендеру	05 червня 2026 12:16:47	Перегляд
5	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	05 червня 2026 12:18:01	Перегляд

Фінансові документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	Тендерна пропозиція.pdf	Цінова пропозиція	Тендеру	05 червня 2026 12:16:47	Перегляд

Документи відповідності (включно з вимогами ст. 17)

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	1. Кваліфікаційні вимоги.rar	Документи, що підтверджують кваліфікацію	Тендеру	05 червня 2026 12:16:47	Перегляд
2	Аналогічний досвід.zip	Документи, що підтверджують кваліфікацію	Тендеру	05 червня 2026 12:16:47	Перегляд
3	Витяг про відсутність судимості	Документи, що підтверджують відповідність	Лоту	12 червня 2026 11:11:53	Перегляд
4	Файл підпису.pdf.p7s Підписано	Документи, що підтверджують відповідність	Лоту	12 червня 2026 11:11:53	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 14

	Вимога
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення Відповідь: Так
	Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів Відповідь: Так
	Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176) Відповідь: Так
	Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми Відповідь: Так
	У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" Відповідь: Так
	Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій Відповідь: 90
	Мова тендерної пропозиції Відповідь: ukr
	Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) Відповідь: Так Документ: Аналогічний досвід.zip

переможець

Запропонована сума постачальником

2 485 087.84UAH з ПДВ

Електроний протокол

Електронна пропозиція