ID: UA-2026-06-03-006207-a 1db06a62cfb243f78a26a0cc68894cbb

Кваліфікація переможця

Рішення

Розгорнути все

Основна інформація

Статусвідхилено

НазваПереможець не підписав договір, на умовах, визначених замовником у запиті пропозицій постачальників шляхом заповнення електронних форм із окремими полями та у проекті договору, що є складовою частиною запиту пропозицій постачальників у строк, визначений пунктом 66 цього Порядку

ОписЗа рішенням уповноваженої особи від 03.06.2026 року № 0306-26 в електронному каталозі сформовано запит пропозицій постачальників відповідно Порядку формування та використання електронного каталогу, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2020 р. № 822, зі змінами та доповненнями (надалі - Порядок №822), з урахуванням положень, визначених особливостями здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для Замовників, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (далі – Особливості), на закупівлю згідно коду ДК 021:2015 (CPV): 33141300-3 Приладдя для венепункції та забору крові в асортименті, унікальний номер оголошення про проведення запиту пропозицій постачальників, присвоєний електронною системою закупівель: UA-2026-06-03-006207-a (далі — Закупівля). Відповідно до п. 62 Порядку №822 «Після оцінки пропозицій постачальників замовник розглядає пропозицію постачальника, яка визначена економічно вигідною, щодо її відповідності вимогам, зазначеним у запиті пропозицій постачальників.». Відповідно до п. 58 Порядку №822 «Постачальник через електронний каталог подає пропозицію відповідно до вимог, установлених замовником у запиті пропозицій постачальників в електронній системі закупівель.» … «Подання пропозиції постачальником вважається підтвердженням того, що його товар відповідає вимогам, визначеним замовником у запиті пропозицій постачальників.». Відповідно п. 66 Порядку №822 «…Умови договору не можуть відрізнятися від умов, визначених замовником у запиті пропозицій постачальників шляхом заповнення електронних форм з окремими полями та у проекті договору, що є складовою частиною запиту пропозицій постачальників...». Відповідно до змін п. 57 Постанови № 822 «Про затвердження Порядку формування та використання електронного каталогу», що набрали чинності 26 січня 2026 року, «Замовник оголошує запит пропозицій постачальників в електронному каталозі через електронну систему закупівель шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, де зазначається виключно інформація про назву, очікувану вартість предмета закупівлі, кількість, строк, умови, місце поставки товару, умови його оплати та кінцевий строк подання постачальником ціни пропозиції (строк подання постачальником ціни пропозиції не може становити менш як два робочих дні з дня оприлюднення замовником запиту пропозицій постачальників в електронній системі закупівель), характеристики товару та їх допустимі значення в межах специфікації товару, визначеної адміністратором для відповідної категорії товарів, розмір, вид, строк та умови надання, повернення забезпечення виконання договору (якщо замовник вимагає таке забезпечення надати), а також вимога, що країною-походження товару не може бути Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран.». Відповідно п. 57 Порядку №822 «…Проект договору, що є складовою частиною запиту пропозицій постачальників, … може містити інші умови, які передбачені законодавством для такого договору та які замовник вважає необхідними для виконання такого договору під час строку його дії.». Відповідно до «Інструкція: встановлення вимоги про країну походження товару за новими змінами до Постанови № 822», яка розміщена на Інфобокс Прозорро (https://infobox.prozorro.org/articles/instrukciya-vstanovlennya-vimogi-pro-krajinu-pohodzhennya-tovaru-za-novimi-zminami-do-postanovi-822), «2. В проєкті договору можна прописати: порядок приймання товару; перелік документів, що мають надаватися, зокрема для підтвердження країни походження товару.». Відповідно п. 57 Порядку №822 «…Проект договору, що є складовою частиною запиту пропозицій постачальників, … може містити інші умови, які передбачені законодавством для такого договору та які замовник вважає необхідними для виконання такого договору під час строку його дії.». Замовник обгрунтував необхідність закупівлі товару, зазначеного у специфікації проекту договору. Проект договору є невід’ємною частиною запиту пропозицій постачальників. З огляду на вищенаведене, постачальник, подаючи свою пропозицію, погоджується із усіма вимогами, визначеними Замовником у запиті пропозицій постачальників, в тому числі умовами проекту договору. На електронну адресу представника Замовника надійшов вордовський формат договору від ТОВ "ЛЮКС ФАРМ ГРУП" для узгодження, та на вимогу п. 4.8. проекту договору «4.8. З урахуванням вимог пункту 57 та п п. 3 п. 64 Постанови КМУ № 822 від 14.09.2020р., у зв’язку з воєнним станом та бойовими діями в Україні, Постачальник Станом на момент підписання даного Договору повинен надати Замовнику оригінал довідки про походження товару, якою виробник, або представник, або дилер, або дистриб'ютор, уповноважений виробником (якщо їх відповідні повноваження щодо вчинення правочинів на розповсюдження його продукції поширюються на територію України) гарантує, що товар, який постачається не вироблений на території країн агресорів: Російської федерації, Республіки Білорусь, Ісламської Республіки Іран. Вищевказана довідка про походження має бути адресована Замовник у та містити наступну інформацію: реквізити особи, яка видала довідку, найменування та ідентифікаційний код Постачальник а; назву предмета закупівлі; найменування та кількість одиниць товару, що постачається; ПІБ особи, яка видала довідку, та її підпис скріплений печаткою (у разі використання печатки). Ненадання довідки (довідок) про походження Товару вважатиметься відмовою від підписання/укладення цього договору.» ТОВ "ЛЮКС ФАРМ ГРУП" надав Замовнику документ від 15.06.2026р. «ДОВІДКА про походження товару». У даному документі ТОВ "ЛЮКС ФАРМ ГРУП" позиціонує себе як «дистриб’ютор товарів медичного призначення на території України» «гарантує, що товар, який постачається не вироблений на території країн агресорів та не пов’язаний з отриманням доходів громадянами країни- агресора чи пов’язаних з нею осіб; юридичних осіб, створених та зареєстрованих відповідно до законодавства країни-агресора чи пов’язаних з нею осіб; юридичних осіб, створених та зареєстрованих відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків, якої є країна-агресор чи пов’язані з нею особи, громадянин країни агресора чи пов’язані з ними особи або юридичні особи, створені та зареєстровані відповідно до законодавства країни-агресора чи пов’язаних з нею осіб. На підтвердження того, що товар не вироблений на території Російської Федерації/Республіки Білорусь/Іран ТОВ «ЛЮКС ФАРМ ГРУП» як переможець процедури закупівлі, як підписант договору, постачальник та дистриб’ютор товарів медичного призначення на території України, надає довідку про походження товару, в якій зазначено назва виробника та країна походження товару.». Відповідно до п. 4.8.1. проекту договору «4.8.1. Якщо Постачальник під час укладання Договору надає довідку про походження товару, зазначену в п. 4.8. Договору, не від виробника, а як уповноважений виробником представник, дилер або дистриб'ютор Товару, такий Постачальник разом із довідкою має надати документ від виробника Товару, що підтверджує його повноваження як офіційного представника, дилера або дистриб'ютора.». ТОВ «ЛЮКС ФАРМ ГРУП» не надав документ, що підтверджує його повноваження від виробника, як його дистриб’ютора. Тобто, ТОВ «ЛЮКС ФАРМ ГРУП» не виконав вимогу п. 4.8.1. проекту договору. Відповідно до п. 3.4. проекту договору «3.4. Станом на момент підписання даного Договору Постачальник повинен надати Покупцеві підтверджуючі документи якості запропонованого товару, шляхом надання на кожен товар завірених виробником/дилером/дистриб’ютором/представником сертифікатів якості та декларації відповідності. Ненадання перелічених документів вважатиметься відмовою від підписання/укладення цього договору.». У вищевказаному документі ТОВ «ЛЮКС ФАРМ ГРУП» зазначив, що «Сертифікати якості та декларації про відповідність будуть наданні при постачанні товару саме на ту партію яка буде постачатись.». Тобто, ТОВ «ЛЮКС ФАРМ ГРУП» не виконав вимогу п. 3.4. проекту договору. З урахуванням вищенаведеного, ТОВ «ЛЮКС ФАРМ ГРУП», подаючи свою пропозицію на дану процедуру закупівлі, погодився із усіма вимогами, визначеними Замовником у запиті пропозицій постачальників, в тому числі умовами проекту договору, але не виконав умови, визначені замовником у проекті договору, який є складовою частиною запиту пропозицій постачальників. У разі відхилення пропозиції переможця відбору Замовник обов’язково зазначає причину такого відхилення. Учасник - ТОВ «ЛЮКС ФАРМ ГРУП», (код ЄДРПОУ 45023363) відмовився від виконання умов проекту договору, а саме пп. 4.8.1. та 3.4 проекту договору, а, отже, не підписав договір на умовах, визначених замовником у запиті пропозицій постачальників та у проекті договору, що є складовою частиною запиту пропозицій постачальників у строк, визначений пунктом 66 Порядком №822. Таким чином, Учасник – ТОВ «ЛЮКС ФАРМ ГРУП», (код ЄДРПОУ 45023363) пропонує Замовнику товар, який не відповідає умовам, що визначені Замовником у запиті пропозицій постачальників, в т.ч. у проекті договору, що є складовою частиною даного запиту пропозицій постачальників, чим саме, відмовився від підписання договору на умовах, визначених Замовником у запиті пропозицій постачальників, та у проекті договору, що є складовою частиною запиту пропозицій постачальників у строк, визначений пунктом 66 цього Порядку №822. Згідно п. 64 Порядку №822 «Замовник відхиляє пропозицію переможця відбору у разі, коли переможець відбору: 1) не підписав договір на умовах, визначених замовником у запиті пропозицій постачальників, шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, та у проекті договору, що є складовою частиною запиту пропозицій постачальників у строк, визначений пунктом 66 цього Порядку;…». Відповідно до положень, визначених п. 66 Порядку № 822, а також керуючись підпунктом 1 п. 64 Порядку № 822, Замовник має наявні причини для відхилення пропозиції учасника відбору. На виконання вимог п. 64 Порядку №822, у разі відхилення пропозиції учасника відбору Замовник оприлюднює таке рішення в електронній системі закупівель протягом одного робочого дня з дня його прийняття. У разі відхилення пропозиції переможця відбору з підстав, визначених цим пунктом, замовник розглядає наступну економічно вигідну пропозицію, визначену відповідно до пункту 61 Порядку №822, в порядку та строки, визначені пунктом 62 Порядку №822. Під час розгляду другого питання порядку денного: На виконання вимог пункту 64 Порядку №822 Замовник зобов’язаний оприлюднити в електронній системі закупівель рішення про відхилення пропозиції Переможця протягом одного дня з дати прийняття такого рішення із зазначенням причин такого відхилення. ВИРІШИЛА: 1. Відхилити пропозицію учасника ТОВ «ЛЮКС ФАРМ ГРУП», (код ЄДРПОУ 45023363) на підставі п. 66 Порядку № 822, підпункту 1 п. 64 Порядку № 822. 2. Забезпечити оприлюднення в електронній системі закупівель інформації про відхилення пропозиції, у тому числі підстави такого відхилення, відповідно до пункту 64 Порядку №822.

Дата19 червня 2026 - 14:03

Документи до рішення

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	Протокол №1906-26_1 від 19.06.2026 р. (Про відхилення пропозиції переможця відбору №UA-2026-06-03-006207-a) - ТОВ Люкс Фарм Груп.pdf	Скарги та рішення	Тендеру	19 червня 2026 14:02:06	Перегляд
2	sign.p7s Підписано	Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції	Тендеру	19 червня 2026 14:03:27	Перегляд

Повідомлення про відхилення пропозиції

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Голка для спінальної анестезії "MEDICARE" «Квінке» 25G x 3 ½ (0,5мм x 88мм)	180 штука35.3 UAH без ПДВ
2	Голка для спінальної анестезії "MEDICARE" «Квінке» 26G x 3 ½ (0,45мм x 88мм)	180 штука35.3 UAH без ПДВ
3	Скарифікатор "ALEXPHARM"	75 штука0.28 UAH без ПДВ
4	Шприц інсуліновий 1 мл 100 МО голка JS	17 800 штука2.1 UAH без ПДВ
5	Шприц ін’єкційний 3-х компонентний одноразовий стерильний "ALEXPHARM" 10 мл Luer Slip з голкою, 21G (0,8x40мм)	32 500 штука1.52 UAH без ПДВ
6	Голка для спінальної анестезії “MEDICARE” «олівець»27G x 4 1/3 (0,4мм x 110мм)	70 штука76 UAH без ПДВ
7	Шприц ін'єкційний 3-х компонентний одноразовий стерильний "ALEXPHARM" 20 мл Luer Slip з голкою, 21G (0,8x40 мм)	18 100 штука2.36 UAH без ПДВ
8	Шприц ін’єкційний 3-х компонентний одноразовий стерильний "ALEXPHARM" 5 мл Luer Slip з голкою, 22G (0,7x40 мм)	36 700 штука1.02 UAH без ПДВ
9	Шприц ін’єкційний 3-х компонентний одноразовий стерильний "ALEXPHARM" 2 мл Luer Slip з голкою, 23G (0,6x30 мм)	20 600 штука0.91 UAH без ПДВ
10	Система ПР "ALEXPHARM" з металевим шипом Luer Slip	3 450 штука5.6 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	04 червня 2026 17:59:22	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 75

	Вимога
	Наявність додаткової голки Відповідь: Ні
	Діаметр голки Відповідь: 0.5
	Довжина голки Відповідь: 88
	Стерильність Відповідь: Так
	Діаметр голки Відповідь: 0.45
	Довжина голки Відповідь: 88
	Стерильність Відповідь: Так
	Об'єм, мл Відповідь: 1
	Розмір голки, G Відповідь: 29
	Сертифікат на відповідність ДСТУ EN ISO Відповідь: Так
	Об'єм, мл Відповідь: 10
	Стерильність Відповідь: Так
	Наявність додаткової голки Відповідь: Ні
	Сертифікат на відповідність ДСТУ EN ISO Відповідь: Так
	Діаметр голки Відповідь: 0.4
	Довжина голки Відповідь: 110
	Стерильність Відповідь: Так
	Об'єм, мл Відповідь: 20
	Стерильність Відповідь: Так
	Наявність додаткової голки Відповідь: Ні
	Сертифікат на відповідність ДСТУ EN ISO Відповідь: Так
	Об'єм, мл Відповідь: 5
	Стерильність Відповідь: Так
	Розмір голки, G Відповідь: 22
	Об'єм, мл Відповідь: 2
	Стерильність Відповідь: Так
	Сертифікат на відповідність ДСТУ EN ISO Відповідь: Так
	Стерильність, апірогенність, нетоксичність Відповідь: Так
	Наявність ін'єкційної голки Відповідь: Так
	Довжина трубки Відповідь: 1650
	Наявність фільтру розміром 0.2 мкм Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції" Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран Відповідь: Так
	Розмір голки провідника Відповідь: Без провідникової голки
	Тип з`єднання Відповідь: Luer Lock
	Розмір Відповідь: 25G
	Тип вістря голки Відповідь: Квінке
	Розмір голки провідника Відповідь: Без провідникової голки
	Тип з`єднання Відповідь: Luer Lock
	Розмір Відповідь: 26G
	Тип вістря голки Відповідь: Квінке
	Тип застосування Відповідь: Звичайний
	Тип проколюючого елемента Відповідь: Спис
	Тип Відповідь: Інсуліновий
	Тип кріплення голки Відповідь: Інтегрована голка
	Концентрація інсуліну Відповідь: U-100
	Вид Відповідь: Шприц ін'єкційний
	Кількість застосувань Відповідь: Одноразовий
	Наявність голки Відповідь: В комплекті
	Тип Відповідь: 3-х компонентний
	Розмір голки провідника Відповідь: Без провідникової голки
	Тип з`єднання Відповідь: Luer Lock
	Розмір Відповідь: 27G
	Тип вістря голки Відповідь: Олівець
	Вид Відповідь: Шприц ін'єкційний
	Кількість застосувань Відповідь: Одноразовий
	Наявність голки Відповідь: В комплекті
	Тип Відповідь: 3-х компонентний
	Вид Відповідь: Шприц ін'єкційний
	Тип кріплення голки Відповідь: Luer Slip
	Кількість застосувань Відповідь: Одноразовий
	Наявність голки Відповідь: В комплекті
	Тип Відповідь: 3-х компонентний
	Вид Відповідь: Шприц ін'єкційний
	Кількість застосувань Відповідь: Одноразовий
	Наявність голки Відповідь: В комплекті
	Тип Відповідь: 3-х компонентний
	Вид системи Відповідь: ПР (інфузійна)
	Матеріал ін'єкційної голки Відповідь: Метал
	Тип з'єднання трубки з голкою Відповідь: Luer Slip
	Розмір ін'єкційної голки Відповідь: 21G
	Матеріал голки для з'єднання з резервуаром Відповідь: Метал
	Матеріал трубки Відповідь: Полівінілхлорид

відхилено

Запропонована сума постачальником

238 658.15UAH з ПДВ

Електроний протокол

Електронна пропозиція