Кваліфікація переможця №16620319 — тендер UA-2026-06-12-007071-a
Основна інформація
Документи до рішення
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Підписано | Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції | Тендеру | 17 червня 2026 12:34:13 | Перегляд |
Основна інформація
Список позицій
6| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Контроль VIROTROL® Syphilis LR-A(Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 x 4 мл)-00171) | 38 штука11 307 UAH без ПДВ |
2 | Контроль VIROTROL® I(Virotrol® I-F, контроль Virotrol® I (10 x 4 мл), 00101F | 3 штука22 747 UAH без ПДВ |
3 | Контроль VIROTROL® I (Virotrol® I-E, контроль Virotrol® I (10 x 4 мл), 00101E) | 3 штука23 226 UAH без ПДВ |
4 | Контроль Assayed VIROTROL® I-C (Контроль Assayed Virotrol® I-C (1 x 5 мл),00164) | 309 штука11 647 UAH без ПДВ |
5 | Контроль Assayed VIROTROL® I-E(Контроль Assayed Virotrol® I-E (1 x 5 мл),00166) | 37 штука12 824 UAH без ПДВ |
6 | Контроль VIROCLEAR®(Viroclear®, контроль Viroclear® (10 x 4 мл),00112 | 38 штука17 719 UAH без ПДВ |
Контактна особа
Документи пропозиції
1| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 16 червня 2026 15:19:20 | Перегляд |
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 37| Вимога | |
|---|---|
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"Відповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка ІранВідповідь: Так | |
ПризначенняВідповідь: Для діагностики в якості неатестованого контролю для якісного визначення сумарних антитіл до Treponema pallidum | |
Форма випускуВідповідь: Упаковка | |
Об’єм реагентівВідповідь: 5 х 4 мл | |
Тип реагентуВідповідь: Неатестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості | |
Відповідність стандартам точності згідно зВідповідь: ISO 13485 | |
Вид аналізуВідповідь: Якісний | |
ПризначенняВідповідь: Для застосування в якості атестованого контролю з метою визначення антитіл до вірусу ВІЛ-1, антитіл до ТЛВЛ-I, антитіл до ВГС, поверхневого антигену гепатиту B, антитіл до ядерного антигену гепатиту B і антитіл до ЦМВ | |
Тип реагентуВідповідь: Атестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості | |
Відповідність стандартам точності згідно зВідповідь: ISO 13485 | |
Вид аналізуВідповідь: Якісний | |
Сумісність із обладнаннямВідповідь: Abbott ARCHITECT, Abbott ALINITY i SYSTEMS | |
ПризначенняВідповідь: Призначений для застосування в якості неатестованого контролю з метою визначення антитіл до ВІЛ-1, ТЛВЛ-I,ВГС, HBsAg, anti-HBc, ЦМВ, клас F | |
Форма випускуВідповідь: Упаковка | |
Об’єм реагентівВідповідь: 10 х 4 мл | |
Тип реагентуВідповідь: Неатестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості | |
Відповідність стандартам точності згідно зВідповідь: ISO 13485 | |
Вид аналізуВідповідь: Якісний | |
ПризначенняВідповідь: Призначений для застосування в якості неатестованого контролю з метою визначення антитіл до ВІЛ-1, ТЛВЛ-I,ВГС, HBsAg, anti-HBc, ЦМВ, клас E | |
Форма випускуВідповідь: Упаковка | |
Об’єм реагентівВідповідь: 10 х 4 мл | |
Тип реагентуВідповідь: Неатестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості | |
Відповідність стандартам точності згідно зВідповідь: ISO 13485 | |
Вид аналізуВідповідь: Якісний | |
ПризначенняВідповідь: Для застосування в якості атестованого контролю з метою визначення антитіл до вірусу ВІЛ-1, антитіл до ТЛВЛ-I, антитіл до ВГС, поверхневого антигену гепатиту B, антитіл до ядерного антигену гепатиту B і антитіл до ЦМВ | |
Тип реагентуВідповідь: Атестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості | |
Відповідність стандартам точності згідно зВідповідь: ISO 13485 | |
Вид аналізуВідповідь: Якісний | |
Сумісність із обладнаннямВідповідь: Roche Elecsys, Cobas e SYSTEMS | |
Форма випускуВідповідь: Упаковка | |
Об’єм реагентівВідповідь: 10 х 4 мл | |
Тип реагентуВідповідь: Негативний контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості | |
Відповідність стандартам точності згідно зВідповідь: ISO 13485 | |
Вид аналізуВідповідь: Якісний |