ID: 454863504c0d67fbb1649828a233fff1c8e6c6a

Пропозиція

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Контроль VIROTROL® Syphilis LR-A(Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 x 4 мл)-00171)	38 штука11 307 UAH без ПДВ
2	Контроль VIROTROL® I(Virotrol® I-F, контроль Virotrol® I (10 x 4 мл), 00101F	3 штука22 747 UAH без ПДВ
3	Контроль VIROTROL® I (Virotrol® I-E, контроль Virotrol® I (10 x 4 мл), 00101E)	3 штука23 226 UAH без ПДВ
4	Контроль Assayed VIROTROL® I-C (Контроль Assayed Virotrol® I-C (1 x 5 мл),00164)	309 штука11 647 UAH без ПДВ
5	Контроль Assayed VIROTROL® I-E(Контроль Assayed Virotrol® I-E (1 x 5 мл),00166)	37 штука12 824 UAH без ПДВ
6	Контроль VIROCLEAR®(Viroclear®, контроль Viroclear® (10 x 4 мл),00112	38 штука17 719 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	16 червня 2026 15:19:20	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 37

	Вимога
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції" Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран Відповідь: Так
	Призначення Відповідь: Для діагностики в якості неатестованого контролю для якісного визначення сумарних антитіл до Treponema pallidum
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 5 х 4 мл
	Тип реагенту Відповідь: Неатестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Для застосування в якості атестованого контролю з метою визначення антитіл до вірусу ВІЛ-1, антитіл до ТЛВЛ-I, антитіл до ВГС, поверхневого антигену гепатиту B, антитіл до ядерного антигену гепатиту B і антитіл до ЦМВ
	Тип реагенту Відповідь: Атестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Сумісність із обладнанням Відповідь: Abbott ARCHITECT, Abbott ALINITY i SYSTEMS
	Призначення Відповідь: Призначений для застосування в якості неатестованого контролю з метою визначення антитіл до ВІЛ-1, ТЛВЛ-I,ВГС, HBsAg, anti-HBc, ЦМВ, клас F
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 х 4 мл
	Тип реагенту Відповідь: Неатестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Призначений для застосування в якості неатестованого контролю з метою визначення антитіл до ВІЛ-1, ТЛВЛ-I,ВГС, HBsAg, anti-HBc, ЦМВ, клас E
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 х 4 мл
	Тип реагенту Відповідь: Неатестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Призначення Відповідь: Для застосування в якості атестованого контролю з метою визначення антитіл до вірусу ВІЛ-1, антитіл до ТЛВЛ-I, антитіл до ВГС, поверхневого антигену гепатиту B, антитіл до ядерного антигену гепатиту B і антитіл до ЦМВ
	Тип реагенту Відповідь: Атестований контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний
	Сумісність із обладнанням Відповідь: Roche Elecsys, Cobas e SYSTEMS
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 х 4 мл
	Тип реагенту Відповідь: Негативний контрольний матеріал для внутрішнього контролю якості
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Вид аналізу Відповідь: Якісний

дійсна

5314318

UAH

Запропонована сума постачальником

Електронна пропозиція