ID: 4593881ee7091628a1c4b2ea8c35fbf584ef961
Пропозиція
Розгорнути все
Основна інформація
УчасникТОВ Медринок
ЄДРПОУ43272936
АдресаУкраїна, 43025, Волинська область, місто Луцьк, вул. Зв'язківців,6
Ім’яСтепанюк Світлана Василівна
Телефон+380631788169
E-mailmedrynoktender@gmail.com
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт малого підприємництва
Лоти
1| Лот | Ціна |
|---|---|
Вироби медичного призначення одноразового використання за кодом ДК 021:2015: 33690000-3 — «Лікарські засоби різні» (лабораторні реактиви, реагенти та контрастні речовини).:
НК 024:2023- 53717 Феритин IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102070102 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ФЕРИТИН
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54238 — Інсулін IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102060103 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ІНСУЛІН
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 61534 Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102069013 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ПРОКАЛЬЦИТОНІН
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54383 — Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102100302 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АНТИТІЛА ДО РЕЦЕПТОРА ТТГ
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54412 — Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W01020402 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ВІЛЬНИЙ ТИРОКСИН
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54416 — Вільний трийодтиронін IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W01020401-МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ВІЛЬНИЙ ТРИЙОДТИРОНІН
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023-55203 — Тиреопероксидаза, антитіла (АТ-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102100301 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ТИРЕОПЕРОКСИДАЗА (ВКЛ. МІКРОСОМНІ), АНТИТІЛА
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 53776 — Загальний імуноглобулін Е (загальний IgE) IVD (діагностика in vitro), комплект, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W01020201 -МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ІМУНОГЛОБУЛІН Е – ЗАГАЛЬНИЙ
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 58942 Числені форми 25- гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102060309 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO 25-ГІДРОКСИВІТАМІН D
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54809 Скринінг численних антинуклеарних антитілIVD (діагностика in vitro), імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102100101 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ANA СКРИНІНГ
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 49662 — Вірус Epstein-Barr (EBV) VCА, імуноглобулін M (IgM), антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W010504040104-МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ ВІРУС ЕПШТЕЙНА-БАРР, КАПСИДНИЙ IN VITRO БІЛОК, IGM
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54009 — Тропонін I IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W01021306 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ТРОПОНІН І/Т
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 53598 - Альбумін IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W01021309 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ІШЕМІЧНО-МОДИФІКОВАНИЙ АЛЬБУМІН
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 47345 D-димер IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0103020503 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO D-ДИМЕР
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 52436 Токсоплазма, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0105050102 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АНТИТІЛА IGG ДО ТОКСОПЛАЗМИ
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 50265 Вірус краснухи, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0105040102 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АНТИТІЛА IGG ДО ВІРУСУ КРАСНУХИ
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 49712 Cytomegalovirus (CMV), імуноглобулін G (IgG), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0105040203 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АНТИТІЛА IGG ДО ЦМВ
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 49541 Вірус простого герпесу 1 і 2 (HSV1 і 2), імуноглобулін G (IgG), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз(ІФА)
НК 031:2024- W0105040303 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АНТИТІЛА IGG ДО ВІРУСУ ПРОСТОГО ГЕРПЕСУ (HSV) 1+2
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 33819 Загальний хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ) IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз
НК 031:2024- W0102050205 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ЗАГАЛЬНИЙ ХОРІОНІЧНИЙ ГОНАДОТРОПІН ЛЮДИНИ
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54061 Альфа-фетопротеїн (АФП) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102039001 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕЇН
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54152 Естрадіол (оестрадіол) (E2) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102050103 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ЕСТРАДІОЛ
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54301 Білок А плазми (асоційований з вагітністю) IVD(діагностика in vitro ), набір, імунофлюоресцентнний аналіз
НК 031:2024- W0102050210 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO БІЛОК ПЛАЗМИ КРОВІ ПРИ ВАГІТНОСТІ– А (СИНДРОМ ДАУНА)
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
НК 024:2023- 54214 Бета-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (бета-ХГЛ) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)
НК 031:2024- W0102050206 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO B-ХОРІОНІЧНИЙ ГОНАДОТРОПІН ЛЮДИНИ (ВКЛ. ПІДОДИНИЦЮ)
ДК 021:2015 –33695000-8 Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів
не відбувся | 329 989,07 грнз ПДВ |
Список позицій
23| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Набір реагентів для визначення Феритину методом ІФА «або еквівалент» | 4 набір |
2 | Набір реагентів для імуноферментного визначення інсуліну в сироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 2 штука |
3 | Набір реагентів для визначення Прокальцитоніну методом ІФА «або еквівалент» | 4 набір |
4 | Набір реагентів для імуноферментного визначення тиреотропного гормону в cироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 4 штука |
5 | Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного естріолу в cироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 2 штука |
6 | Набір реагентів для імуноферментного визначення асоційованого з вагітністю білка плазми А (ПАВБ-А) в cироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 2 штука |
7 | Набір реагентів для імуноферментного визначення вільної β-субодиниці хоріонічного гонадотропіну в cироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 2 штука |
8 | Набір реагентів для імуноферментного визначення аутоантитіл до тиреопероксидази
в сироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 4 штука |
9 | ІФА-набір "EQUI Total lgE" «або еквівалент» | 2 штука |
10 | Набір реагентів для визначення 25(OH)- Вітаміну D загального методом ІФА «або еквівалент» | 4 набір |
11 | Набір для визначення Антинуклеарних IgG «або еквівалент» | 1 набір |
12 | ІФА-набір "EQUI Epstein-Barr virus (VCA) IgМ" «або еквівалент» | 3 штука |
13 | Набір реагентів для імуноферментного визначення тропоніну І в cироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 1 штука |
14 | Альбумін - ІФА «або еквівалент» | 2 паковання |
15 | Набір реагентів для визначення Д-димеру методом ІФА «або еквівалент» | 1 набір |
16 | ІФА-набір "EQUI Toxoplasma gondi lgG AVIDITY" «або еквівалент» | 7 штука |
17 | ІФА-набір "EQUI Rubella virus lgG AVIDITY" «або еквівалент» | 7 штука |
18 | ІФА-набір "EQUI CMV lgG AVIDITY" «або еквівалент» | 7 штука |
19 | ІФА-набір "EQUI HSV1+2 lgG" «або еквівалент» | 7 штука |
20 | Набір реагентів для імуноферментного визначення хоріонічного гонадотропіну в cироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 2 штука |
21 | Набір реагентів для імуноферментного визначення альфа- фетопротеїну в cироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 2 штука |
22 | Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного тироксину в cироватці (плазмі) крові «або еквівалент» | 4 штука |
23 | Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного трийодтироніну в cироватці (плазмі) крові
«або еквівалент» | 4 штука |
Контактна особа
Ім’яСтепанюк Світлана Василівна
Телефон+380631788169
E-mailmedrynoktender@gmail.com
Документи пропозиції
39Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1 Додаток 1 МТВ.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
2 | 1 Додаток 1 МТВ.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
3 | 2 лист згода проект.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
4 | 2 лист згода проект.pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
5 | 3 Додаток 4 (проект договору)(2).pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
6 | 3 Додаток 4 (проект договору)(2).pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
7 | 4 інфо про учасника додаток 5.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
8 | 4 інфо про учасника додаток 5.pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
9 | 5 Рішення_ наказ_ статут.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
10 | 5 Рішення_ наказ_ статут.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
11 | 6 ВИТЯГ повний 04.05.2026.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
12 | 6 ВИТЯГ повний 04.05.2026.pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
13 | 7 Виписка ЄДР 31.01_ ПДВ.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
14 | 7 Виписка ЄДР 31.01_ ПДВ.pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
15 | 8 п 45_ 47 особливості.pdf | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
16 | 8 п 45_ 47 особливості.pdf.p7s Підписано | Документи, що підтверджують відповідність | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
17 | 9 Декларація ГРАНУМ (бх_ іфа_сд_ латекс) (Вер.6).pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
18 | 9 Декларація ГРАНУМ (бх_ іфа_сд_ латекс) (Вер.6).pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
19 | 9 Декларація про відповідність No.3 ред10 Хема.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
20 | 9 Декларація про відповідність No.3 ред10 Хема.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
21 | 9 Декларація про відповідність_ DiaPro ДТ-16_21 ver.3 12.03.2026 (ІФА).pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
22 | 9 Декларація про відповідність_ DiaPro ДТ-16_21 ver.3 12.03.2026 (ІФА).pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
23 | 9 Декларація_ІФА_Monobind_ДТ_05_21_rev_2. 29.12.2025.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
24 | 9 Декларація_ІФА_Monobind_ДТ_05_21_rev_2. 29.12.2025.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
25 | 10 ГЛ 75_.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
26 | 10 ГЛ 75_.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
27 | EQUI CMV-AV_ред5.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
28 | EQUI CMV-AV_ред5.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
29 | EQUI EBNA-G_ред3.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
30 | EQUI EBNA-G_ред3.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
31 | EQUI HSV1_2-G_ред3.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
32 | EQUI HSV1_2-G_ред3.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
33 | EQUI Rubella-AV_ред5.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
34 | EQUI Rubella-AV_ред5.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
35 | EQUI Total-E_ред3.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
36 | EQUI Total-E_ред3.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
37 | EQUI Toxopl-AV_ред5.pdf | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
38 | EQUI Toxopl-AV_ред5.pdf.p7s Підписано | Технічні специфікації | Тендеру | 30 червня 2026 16:39:10 | Перегляд |
39 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 30 червня 2026 16:43:25 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 13| Вимога | |
|---|---|
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)Відповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так | |
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 90 | |
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так |
дійсна
Електронна пропозиція