Кваліфікація переможця №16677584 — тендер UA-2026-06-15-009658-a

У Додатку № 2 до тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» в Розділі 3 «Загальні вимоги до предмета закупівлі» в пункті 2 Замовником встановлено вимогу: «2. Товар повинен бути належним чином зареєстрованим в Україні або дозволеним для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства. Учасник має підтвердити цю вимогу, надавши в складі тендерної пропозиції відповідний(і) документ(и): - декларацію та/або сертифікат відповідності (про відповідність/оцінювання відповідності) технічному регламенту або - документ(и), що підтверджує(ють) можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог відповідного технічного регламенту. Якщо Учасник надає Декларацію про відповідність медичних виробів та завантажує Додатки до Декларації, потрібно відмітити, або виділити, або вказати порядковий номер, або номер за каталогом, що стосується номенклатурної позиції предмета закупівлі для зручної перевірки документів.» Учасником ФОП «АРТЮХ ІРИНА МИКОЛАЇВНА» (Код ЄДРПОУ: 2729015546) на виконання зазначеної вимоги завантажено файл «Витяг з Декларації про відповідність 22.pdf» для номенклатурної позиції - Ножиці лапароскопічні типу Metzenbaum «або еквівалент», у комплекті. У Витягу з Декларації про відповідність № 22 від 15.11.2022 вказано каталожні номери для підтвердження відповідності даного товару. Завантажено файл «4CoC_PR.1448-24_v.3 dtd 19.08.25 vld 09.07.2029-2-4.pdf» - це Сертифікат відповідності, в якому немає Додатків до Сертифікату, у яких Замовник мав змогу перевірити відповідність технічному регламенту на запропонований товар - на Дисектор з нанопокриттям. Для усунення зазначених невідповідностей ФОП «АРТЮХ ІРИНА МИКОЛАЇВНА» (Код ЄДРПОУ: 2729015546) необхідно у строк, визначений Особливостями, надати в повному обсязі документи зі всіма додатками для "Дисектора з нанопокриттям", а саме: - декларацію та/або сертифікат відповідності (про відповідність/оцінювання відповідності) технічному регламенту або - документ(и), що підтверджує(ють) можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог відповідного технічного регламенту, де Замовник може перевірити відповідність запропонованого товару технічному регламенту. Якщо Учасник надає Декларацію про відповідність медичних виробів та завантажує Додатки до Декларації, потрібно відмітити, або виділити, або вказати порядковий номер, або номер за каталогом, що стосується номенклатурної позиції предмета закупівлі для зручної перевірки документів (протокол УО 152 від 23.06.2026).