Кваліфікація переможця №16701377 — тендер UA-2026-06-16-009071-a

1. Вимога: відповідно до абзацу 3 пункту 1 Додатку 1 до тендерної документації «На підтвердження відповідності встановленим кваліфікаційним критеріям замовник може вимагати від учасника довідки за примірними формами, визначеними в цьому додатку, та документальне підтвердження відповідності встановленим у тендерній документації кваліфікаційним критеріям.» Відповідно до пункту 1.1. Додатку 1 до тендерної документації «На підтвердження наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) учасник повинен надати довідку за формою 1». Невідповідність: учасник надав «Довідку щодо виконання аналогічного договору», однак надана Довідка подана не за формою 1. Просимо привести цю інформацію у відповідність до вимог тендерної документації. 2. Вимога: Відповідно до пункту 5 Додатку 1.1. до тендерної документації «5. Підтвердження про те, що доставка буде проведена за рахунок Учасника, поставка товару протягом 5 робочих днів з моменту заявки Замовника (надати гарантійний лист).». Невідповідність: учасник в складі тендерної пропозиції надав гарантійний лист, в якому зазначив, що «гарантує, що поставка товару здійснюється транспортом Учасника та за його рахунок на адресу Замовника із забезпеченням умов зберігання, комплектності і якості товару». Також учасником надано гарантійний лист, в якому учасник «гарантує, можливість поставки запропонованого ним товару в необхідній кількості, якості, комплектації, технічними характеристиками та в потрібні терміни, що встановлені в цій тендерній документації». Просимо Вас додатково підтвердити, що поставка товару буде здійснена протягом 5 робочих днів з моменту заявки Замовника (надати гарантійний лист). 3. Вимога: відповідно до пункту 6 Додатку 1.1. до тендерної документації «6. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту». Невідповідність: учасник надав ДЕКЛАРАЦІЮ про відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів (Сертифікат відповідності №UA.TR.001.0753.30.00672-24 від 05.06.2024. Під час детального вивчення наданого документу не виявлено позиції «Датчик SpO2 багаторазового використання для монітора Mindray uMEC12 для дорослих». Просимо надати роз’яснення з цього приводу та вказати позицію датчика SpO2, яка підтверджує внесення медичного виробу до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введення її в обіг відповідно до законодавства. 4. Вимога: відповідно до пункту 7 Додатку 1.1. до тендерної документації «7. Учасник повинен надати довідку про детальний опис товару за встановленою нижче формою». Невідповідність: учасник взагалі не надав довідку за встановленою формою. Просимо привести цю інформацію у відповідність до вимог тендерної документації.