Пропозиція
Основна інформація
Список позицій
5| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Набір для кількісного визначення глікованого гемоглобіну (HbAlc) (імунофлуоресцентний метод) №25 | 400 штука120.9 688 UAH без ПДВ |
2 | Набір для визначення функції печінки (AST/ALT) (метод сухої хімії) №25 | 400 штука209.344 UAH без ПДВ |
3 | Набір для визначення креатиніну (CRE) (метод сухої хімії) №25 | 400 штука98.12 UAH без ПДВ |
4 | Набір для визначення ліпідів крові (TG/TCH/HDL-C/LDL-C) (метод сухої хімії) №25 | 400 штука154.2 UAH без ПДВ |
5 | Тест-смужка CITOLAB 10 М для аналізу сечі, 100 штук | 500 штука8.6 601 UAH без ПДВ |
Контактна особа
Документи пропозиції
1| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 17 червня 2026 16:27:06 | Перегляд |
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 61| Вимога | |
|---|---|
Матеріал дослідженняВідповідь: Цільна кров | |
Назва аналізатораВідповідь: BK120 | |
Спосіб аналізуВідповідь: Кількісний | |
Маркер, який визначаєтьсяВідповідь: Глікозильований гемоглобін (HbA1c) | |
Формат тестуВідповідь: Тест-касета | |
Тип контрольних матеріалівВідповідь: За потребою лабораторії | |
Метод аналізуВідповідь: Імунофлуоресценція | |
Тип контрольних матеріалівВідповідь: За потребою лабораторії | |
Метод аналізуВідповідь: Імунофлуоресценція | |
Формат тестуВідповідь: Тест-касета | |
Спосіб аналізуВідповідь: Кількісний | |
Маркер, який визначаєтьсяВідповідь: Визначення концентрації аланінамінотрансферази (ALT), Визначення концентрації аспартатамінотрансферази (AST) | |
Матеріал дослідженняВідповідь: Cироватка, Цільна кров, Плазма | |
Назва аналізатораВідповідь: BK120 | |
Назва аналізатораВідповідь: BK120 | |
Тип контрольних матеріалівВідповідь: За потребою лабораторії | |
Маркер, який визначаєтьсяВідповідь: Креатинін (Crea) | |
Матеріал дослідженняВідповідь: Cироватка, Цільна кров, Плазма | |
Формат тестуВідповідь: Тест-касета | |
Спосіб аналізуВідповідь: Кількісний | |
Метод аналізуВідповідь: Імунофлуоресценція | |
Формат тестуВідповідь: Тест-касета | |
Метод аналізуВідповідь: Імунофлуоресценція | |
Матеріал дослідженняВідповідь: Цільна кров, Cироватка, Плазма | |
Назва аналізатораВідповідь: BK120 | |
Спосіб аналізуВідповідь: Кількісний | |
Маркер, який визначаєтьсяВідповідь: Визначення концентрації тригліцеридиу (TG), Визначення концентрації загального холестерину (TC), Визначення концентрації ліпопротеїнів високої щільності (HDL), Визначення ліпопротеїнів низької щільності (LDL) | |
Формат тестуВідповідь: Тест-смужка | |
Матеріал дослідженняВідповідь: Сеча | |
Кількість пробірок/наконечниківВідповідь: 25 | |
ID картка (чіп)Відповідь: 1 | |
Кількість тест-касетВідповідь: 25 | |
Аналіт кальційВідповідь: Ні | |
Аналіт pHВідповідь: Так | |
Аналіт білокВідповідь: Так | |
Аналіт нітритВідповідь: Так | |
Аналіт глюкозаВідповідь: Так | |
Аналіт білірубінВідповідь: Так | |
Кількість буферуВідповідь: 25 | |
Аналіт лейкоцитиВідповідь: Так | |
Аналіт кетонВідповідь: Ні | |
Кількість одиниць в упаковціВідповідь: 100 | |
Аналіт питома вагаВідповідь: Так | |
Аналіт ацетонВідповідь: Так | |
Аналіт кровВідповідь: Так | |
Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"Відповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка ІранВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
ID картка (чіп)Відповідь: 1 | |
Кількість буферуВідповідь: 25 | |
Кількість пробірок/наконечниківВідповідь: 25 | |
Кількість тест-касетВідповідь: 25 | |
ID картка (чіп)Відповідь: 1 | |
Кількість тест-касетВідповідь: 25 | |
Кількість пробірок/наконечниківВідповідь: 25 | |
Кількість буферуВідповідь: 25 | |
Аналіт уробіліногенВідповідь: Так | |
Аналіт креатинінВідповідь: Ні | |
Аналіт аскорбінова кислотаВідповідь: Ні | |
Аналіт мікроальбумінВідповідь: Ні |
дійсна
Запропонована сума постачальником