Кваліфікація переможця №16887597 — тендер UA-2026-07-07-010993-a

Вимога про усунення невідповідностей. - У складі тендерної документації встановлено наступну вимогу згідно розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» пункту 1, Додатку №2 та Додатку №5 пункту 4 надати «Тендерну пропозицію відповідно до додатку № 2 до тендерної документації». Учасник надав тендерну пропозицію, проте не підтвердив можливість та погодження виконати усі вимоги Замовника та Договору щодо постачання Товару за зазначеним асортиментом та цінами, які будуть визначені в результаті аукціону (пункт 1-6). - У складі тендерної документації встановлено наступну вимогу згідно Додатку №1 та Додатку №5 пункту 2.1 «Інформація в довільній формі про кінцевих бенефіціарних власників учасника процедури закупівлі, що є нерезидентом: прізвище, ім’я, по батькові (за наявності), країна громадянства (підданства), а в разі, коли кінцевий бенефіціарний власник — іноземець є громадянином (підданим) кількох країн, — усі країни його громадянства (підданства), а також повне найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код (для резидента) засновника юридичної особи, в якому така особа є кінцевим бенефіціарним власником, характер та міра (рівень, ступінь, частка) бенефіціарного володіння (вигоди, інтересу, впливу)». Учасник надав лист щодо кінцевого бенефіціарного власника, проте не вказав країну громадянства (підданства). - У складі тендерної документації встановлено наступну вимогу згідно Додатку №3 та Додатку №5 пункту 4 «Поставка товару повинна здійснюватися транспортом учасника до місць використання товару, з умовами, що забезпечують зберігання, комплектність і якість товару. Місце поставки: вул. Святогеоргіївська, 8А, м. Кривий Ріг, Дніпропетровська область, 50074. На підтвердження вимоги надати гарантійний лист». Учасник не надав даного гарантійного листа. - У складі тендерної документації встановлено наступну вимогу згідно Додатку №3 та Додатку №5 пункту 6 «Спроможність Учасника поставити товар повинна підтверджуватися оригіналом гарантійного листа від виробника (або офіційного представника виробника) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни. Гарантійний лист повинен містити повне найменування Замовника, номер ідентифікатора закупівлі та назву предмета закупівлі». Учасник не надав даного гарантійного листа. - У складі тендерної документації встановлено наступну вимогу згідно Додатку №3 та Додатку №5 пункту 7 «Медико-технічні та якісні характеристики, форма випуску, упаковка товару повинні відповідати таким, що вказані в тендерній документації. Для підтвердження відповідності запропонованих медичних виробів медико-технічним вимогам до предмету закупівлі надати гарантійний лист» Учасник не надав даного гарантійного листа. - У складі тендерної документації встановлено наступну вимогу згідно Додатку №3 та Додатку №5 пункту 9. Якісні та кількісні характеристики переліку діагностичних алергенів (ДА): - Перелік ДА включає до свого складу сукупність видів ДА для визначення чутливості пацієнта до різних за походженням природних алергенів: пилку дерев, пилку трав, побутових алергенів, плісняви, епідермісу домашніх тварин латексу. - Кожен вид ДА повинен мати форму випуску у вигляді стерильної рідини з вмістом чистого екстракту алергену у герметичному флаконі ємністю 2-2,5 мл. та супроводжуватись інструкцією по застосуванню державною мовою. - Кожен ДА має бути призначений виключно для проведення шкірних алергічних проб (прик-тестів) та не повинен мати іншого застосування. - Кожен флакон з ДА повинен містити таку кількість препарату, яка розрахована для проведення від 30 до 50 окремих діагностичних проб. - Кожен флакон ДА не повинен після відкриття зменшувати термін придатності. - Кожен ДА повине буди стандартизований по мажорним компонентам. - Кожен ДА повинен бути виготовлений по стандартам GMP – належної виробничої практики. - Флакон з ДА повинен мати зручне дозування у вигляді дозатора або піпетки, що є невід’ємною частиною такого флакону та не порушує герметичність такого флакону та стерильність його вмісту. - Флакон з ДА має бути розрахований на тривале зберігання та мати термін придатності кожного флакона не менше 3 років. - На кожному такому флаконі повинно бути зазначено дату виробництва та дату закінчення встановленого терміну придатності. - Після відкриття кожен флакон має зберігати стерильність, ДА у ньому не повинен втрачати свої діагностичні властивості до закінчення терміну його придатності. - Кожен окремий флакон ДА з кожної партії має відповідати вимогам стандартизації та містити чітко визначену кількість молекул алергенів на одиницю виміру. - Кількість молекул активної речовини має складати не менш ніж 5 тис. МО на один мкл. - Кожен ДА, що входить до переліку Закупівлі, повинен бути зареєстрований в Україні та мати відповідний реєстраційний номер та свідоцтво про реєстрацію. - Кожен ДА повинен вироблятись за міжнародними стандартами GMP та мати відповідні документи, які підтверджують такий стандарт. - Кожна партія ДА має супроводжуватись такими сертифікатами та сертифікатами якості та відповідності. На підтвердження зазначеної вимоги надати гарантійний лист. Учасник надав гарантійний лист про якісні та кількісні характеристики, проте вказав не повний перелік згідно пункту 9. На підтвердження даних вимог учасник повинен надати: 1. Привести у відповідність тендерну пропозицію відповідно до Додатку №2, а саме доповнити: «Цим ми підтверджуємо, що уповноважені на підписання договору про закупівлю товару (далі - Договір), маємо можливість та погоджуємося виконати усі вимоги Замовника та Договору щодо постачання Товару за вищезазначеним асортиментом та цінами, які будуть визначені в результаті аукціону (пункт 1-6 доповнити); 2. У листі щодо кінцевого бенефіціарного власника вказати країну громадянства (підданства) кінцевих бенефіціарних власників. 3. Надати гарантійний лист, що: «Поставка товару повинна здійснюватися транспортом учасника до місць використання товару, з умовами, що забезпечують зберігання, комплектність і якість товару. Місце поставки: вул. Святогеоргіївська, 8А, м. Кривий Ріг, Дніпропетровська область, 50074». 4. Надати гарантійний лист щодо: «Спроможність Учасника поставити товар повинна підтверджуватися оригіналом гарантійного листа від виробника (або офіційного представника виробника) про можливість поставки товару у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни. Гарантійний лист повинен містити повне найменування Замовника, номер ідентифікатора закупівлі та назву предмета закупівлі» 5. Надати гарантійний лист, що: «Медико-технічні та якісні характеристики, форма випуску, упаковка товару повинні відповідати таким, що вказані в тендерній документації. Для підтвердження відповідності запропонованих медичних виробів медико-технічним вимогам до предмету закупівлі надати гарантійний лист». 6. Надати гарантійний лист згідно Додатку №3 та Додатку №5 пункту 9. про «Якісні та кількісні характеристики переліку діагностичних алергенів (ДА)» з повним переліком зазначених характеристик. Дана вимога не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.