Пропозиція
Основна інформація
Список позицій
7| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | БУДІКСОН НЕБ суспензія для розпилення по 0,5 мг/мл; по 2 мл у контейнері; по 5 контейнерів у конверті; по 4 конверти в картонній коробці | 600 штука25 UAH без ПДВ |
2 | НОВОПАРИН®, розчин для ін'єкцій, 500 мг (50 000 анти-фактор Ха МО)/5 мл, по 1 багатодозовому флакону по 5 мл в картонній коробці | 10 штука1 000 UAH без ПДВ |
3 | Лоратадин-Дарниця таблетки по 10 мг №10 | 500 штука2.3 UAH без ПДВ |
4 | Моксифлоксацин, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 | 300 штука40.5 UAH без ПДВ |
5 | БУДЕСОНІД-ДАРНИЦЯ, суспензія для розпилення, по 0,25 мг/мл, по 2 мл в однодозовому контейнері; по 5 однодозових контейнерів у конверті; по 4 конверти в пачці | 600 штука16.75 UAH без ПДВ |
6 | ПАНКРЕАТИН 8000 таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,24 г, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в пачці з картону | 15 000 штука2.2 UAH без ПДВ |
7 | Сорцеф гран. д/орал. сусп. 100мг/5мл для 60мл фл. 32г | 20 штука680 UAH без ПДВ |
Контактна особа
Документи пропозиції
1| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 10 липня 2026 09:12:52 | Перегляд |
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 45| Вимога | |
|---|---|
Форма випускуВідповідь: Таблетки | |
Доза діючої речовиниВідповідь: 10 мг | |
Класифікація згідно АТХВідповідь: R06AX13 | |
Тип пакуванняВідповідь: Блістер | |
Класифікація згідно МННВідповідь: Loratadine | |
Класифікація згідно АТХВідповідь: J01MA14 | |
Форма випускуВідповідь: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою | |
Тип пакуванняВідповідь: Блістер | |
Класифікація згідно МННВідповідь: Moxifloxacin | |
Доза діючої речовиниВідповідь: 400 мг | |
Форма випускуВідповідь: Суспензія для розпилення | |
Класифікація згідно МННВідповідь: Budesonide | |
Класифікація згідно АТХВідповідь: R03BA02 | |
Тип пакуванняВідповідь: Контейнер однодозовий | |
Доза діючої речовиниВідповідь: 0,25 мг/мл | |
Доза діючої речовиниВідповідь: 0,5 мг/мл | |
Класифікація згідно МННВідповідь: Budesonide | |
Класифікація згідно АТХВідповідь: R03BA02 | |
Форма випускуВідповідь: Суспензія для розпилення | |
Тип пакуванняВідповідь: Контейнер | |
Доза діючої речовиниВідповідь: 10000 анти-Ха МО/мл | |
Тип пакуванняВідповідь: Флакон | |
Форма випускуВідповідь: Розчин для ін’єкцій | |
Класифікація згідно АТХВідповідь: B01AB05 | |
Класифікація згідно МННВідповідь: Enoxaparin | |
Форма випускуВідповідь: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні | |
Тип пакуванняВідповідь: Блістер | |
Класифікація згідно АТХВідповідь: A09AA02 | |
Класифікація згідно МННВідповідь: Multienzymes (lipase, protease etc.) | |
Тип пакуванняВідповідь: Флакон | |
Форма випускуВідповідь: Порошок для приготування суспензії | |
Класифікація згідно АТХВідповідь: J01DD08 | |
Доза діючої речовиниВідповідь: 100 мг/5 мл | |
Об'ємВідповідь: 60 мл | |
Класифікація згідно МННВідповідь: Cefixime | |
Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"Відповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка ІранВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Об'ємВідповідь: 2 | |
Об'ємВідповідь: 2 | |
Об'ємВідповідь: 5 | |
Амілолітичних ОД Ph. Eur.(не менше)Відповідь: 5800 | |
Ліполітичних ОД Ph. Eur.(не менше)Відповідь: 8000 | |
Протеолітичних ОД Ph. Eur.(не менше)Відповідь: 380 |
дійсна
Запропонована сума постачальником