ID: 46520818dc708af98b8440e9919e96e3f06964c
Пропозиція
Розгорнути все
Основна інформація
УчасникТОВ Сівер-МЕД
ЄДРПОУ35194534
АдресаУкраїна, 14005, Чернігівська область, Чернігів, пр. Миру, 44
Ім’яМатрос Олена Володимирівна
Телефон+380462970845
E-mailsiver-med@ukr.net
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва
Лоти
1| Лот | Ціна |
|---|---|
«Діагностичний моноклональний реагент анти-А, НК 024:2023: 52532 Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла, НК 031:2024: W01030301 – ВИЗНАЧЕННЯ ГРУП КРОВІ; Діагностичний моноклональний реагент анти-В, НК 024:2023: 52538 Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла, НК 031:2024: W01030301 – ВИЗНАЧЕННЯ ГРУП КРОВІ; Діагностичний моноклональний реагент анти-D, НК 024:2023: 52647 Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла, НК 031:2024: W01030302 – ВИЗНАЧЕННЯ РЕЗУС-ФАКТОРА; Набір Фібриноген Thrombin Reagent або еквівалент, НК 024:2023: 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020201 - АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І); Набір діагностичних реагентів для кількісного in vitro визначення мікроальбуміну в сечі, НК 024:2023: 53479 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010201 - АЛЬБУМІН (КХ); Контроль точності кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії, НК 024:2023: 53478 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0101050299 - СПЕЦІАЛІЗОВАНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ; Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії, НК 024:2023: 53477 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), калібратор, НК 031:2024: W0101050302 - КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ); Набір реагентів (Калібрант A, Калібрант B), НК 024:2023: 52869 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0201040285 - СПЕЦІАЛІЗОВАНІ АНАЛІЗАТОРИ ГАЗІВ КРОВІ / ЕЛЕКТРОЛІТІВ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ; БХ 007-04 АЛЬФА-АМІЛАЗА Набір реактивів для визначення активності альфа-амілази (діастази) амілокластичним методом Каравея, 200/100 проб, ТУ У 24.4-13433137-050:2006 або еквівалент, НК 024:2023: 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010107 - АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА; Лужна фосфатаза-кін. (ЛФ-кін.) 250 або еквівалент, НК 024:2023: 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010105 - Лужна фосфатаза – загальна; Білірубін по Йєндрашіку СпЛ 110 або еквівалент, НК 024:2023: 63410 Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія, НК 031:2024: W01010203 - БІЛІРУБІН; Аланінамінотрансфераза СпЛ (АЛТ СпЛ) 500 або еквівалент, НК 024:2023: 52924 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010103 - АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА (ALT); Аспартатамінотрансфераза СпЛ (АСТ СпЛ) 500 або еквівалент, НК 024:2023: 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010110 - АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Креатинiн СпЛ 400 або еквівалент, НК 024:2023: 53251 Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010207 - КРЕАТИНІН; Сечовина СпЛ 200 або еквівалент, НК 024:2023: 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010204 - Сечовина/азот сечовини в крові; Гемоглобiн СпЛ 200 або еквівалент, НК 024:2023: 32430 Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом, НК 031:2024: W0103010601 - Гемоглобін (HB); Антиген кардіоліпіновий стабілізований для діагностики сифілісу (VDRL-тест), НК 024:2023: 32449 Treponema pallidum реагінові антитіла IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0105010302 - АНАЛІЗИ НА ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ ДО СИФІЛІСУ, ЗАГАЛЬНІ; Набір реагентів для визначення сифілісу методом аглютинації з кардіоліпіновим антигеном, НК 024:2023: 32449 Treponema pallidum реагінові антитіла IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W0105010302 - АНАЛІЗИ НА ВИЯВЛЕННЯ АНТИТІЛ ДО СИФІЛІСУ, ЗАГАЛЬНІ; ДК 021:2015: 33696000-5 – Реактиви та контрастні речовини, код 33690000-3 – Лікарські засоби різні за ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника» завершено | 209 196,00 грнбез ПДВ |
Список позицій
18| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Діагностичний моноклональний реагент анти-А | 20 флакон |
2 | Діагностичний моноклональний реагент анти-В | 20 флакон |
3 | Діагностичний моноклональний реагент анти-D | 20 флакон |
4 | Контроль точності кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії | 2 паковання |
5 | Побудова калібрувальної кривої для кількісного імунохімічного визначення мікроальбуміну в сечі методами імунотурбідіметрії і нефелометрії | 2 паковання |
6 | Набір реагентів (Калібрант A, Калібрант B) | 15 штука |
7 | БХ 007-04 АЛЬФА-АМІЛАЗА Набір реактивів для визначення активності альфа-амілази (діастази) амілокластичним методом Каравея, 200/100 проб, ТУ У 24.4-13433137-050:2006 або еквівалент | 8 набір |
8 | Лужна фосфатаза-кін. (ЛФ-кін.) 250 або еквівалент | 6 паковання |
9 | Білірубін по Йєндрашіку СпЛ 110 або еквівалент | 3 паковання |
10 | Аланінамінотрансфераза СпЛ (АЛТ СпЛ) 500 або еквівалент | 3 паковання |
11 | Аспартатамінотрансфераза СпЛ (АСТ СпЛ) 500 або еквівалент | 3 паковання |
12 | Креатинiн СпЛ 400 або еквівалент | 3 паковання |
13 | Сечовина СпЛ 200 або еквівалент | 3 паковання |
14 | Гемоглобiн СпЛ 200 або еквівалент | 3 паковання |
15 | Набір реагентів для визначення сифілісу методом аглютинації з кардіоліпіновим антигеном | 10 паковання |
16 | Набір Фібриноген Thrombin Reagent або еквівалент | 1 паковання |
17 | Набір діагностичних реагентів для кількісного in vitro визначення мікроальбуміну в сечі | 2 паковання |
18 | Антиген кардіоліпіновий стабілізований для діагностики сифілісу (VDRL-тест) | 5 коробка |
Контактна особа
Документи переможця
2Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Витяг МВСУ | Документи, що підтверджують відповідність | Лоту | 27 липня 2026 10:05:35 | Перегляд |
2 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 27 липня 2026 10:07:02 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи пропозиції
5Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1. Кваліфікаційні вимоги.rar | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 23 липня 2026 17:42:05 | Перегляд |
2 | 2. Медико-технічні вимоги.rar | Технічні специфікації | Тендеру | 23 липня 2026 17:42:05 | Перегляд |
3 | тендерна пропозиція.pdf | Цінова пропозиція | Тендеру | 23 липня 2026 17:42:05 | Перегляд |
4 | Аналогічний досвід.rar | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 23 липня 2026 17:42:05 | Перегляд |
5 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 23 липня 2026 17:47:53 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Відповіді учасника на вимоги
Вимог: 14| Вимога | |
|---|---|
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"Відповідь: Так | |
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозиційВідповідь: 120 | |
Мова тендерної пропозиціїВідповідь: ukr | |
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)Відповідь: Так Документ: Аналогічний досвід.rar | |
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитківВідповідь: Так | |
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушенняВідповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцієюВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерівВідповідь: Так | |
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядкуВідповідь: Так Документ: Витяг МВСУ | |
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедураВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМАВідповідь: Так | |
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)Відповідь: Так | |
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиВідповідь: Так Документ: Витяг МВСУ |
дійсна
Електронна пропозиція