Розгорнути все
Основна інформація
Статусвідхилено
НазваПропозиція учасника не відповідає умовам, визначеним в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, та вимогам до предмета закупівлі
ОписПід час детального розгляду поданих документів у складі пропозиції Учасника було виявлено, що надана пропозиція не відповідає вимогам оголошення про проведення спрощеної закупівлі та вимогам до предмету закупівлі, а саме:
1. Згідно Переліку документів, які повинні бути завантажені учасником та/або переможцем у складі пропозиції щодо закупівлі (Додаток 1 до Оголошення): пункт 2 «Копії документів, які підтверджують відповідність пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим характеристикам предмета закупівлі, встановленим замовником у Додатку 2 (інструкція виробника, та/або паспорт, та/або каталог, та/або сертифікат якості, та/або інша експлуатаційно-технічна документація виробника) - українською мовою» та пункт 3 «Копія сертифікату відповідності та/або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, відповідно до вимог постанови Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754 (зі змінами) «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro». Пунктом 1 Додатку 2 (Технічна специфікація) до Оголошення передбачено, що усі товари повинні бути сертифіковані та зареєстровані у порядку, передбаченому законодавством України; на підтвердження Учасник надає копію сертифікату відповідності та/або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно з вимогами Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754. Пунктом 1 Розділу III Оголошення передбачено, що пропозиція учасника повинна містити достовірну інформацію.
2. На підтвердження відповідності запропонованих товарів учасник надав:
2.1. Декларацію про відповідність № 005/SHE (уповноважений представник виробника в Україні — ТОВ «Кратія Медтехніка», ЄДРПОУ 38670845), складену за результатами проходження процедури оцінки відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro (постанова Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754); виробник — Шеньчжень Лайфотронік Технолоджи Ко., Лтд. (Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd., Китайська Народна Республіка). Строк дії декларації — до 06.05.2026.
2.2. Зазначена декларація втратила чинність до кінцевого строку подання пропозицій (29.07.2026, 00 год. 00 хв.). Вона стосується таких позицій предмета закупівлі:
• Поз. 1: Набір для визначення прокальцитоніну PCT, 100 визначень (18 наборів) — Декларація № 005/SHE (Додаток 1 до декларації).
• Поз. 6: Набір для визначення вільного трийодтироніну FT3, 100 визначень (13 наборів) — Декларація № 005/SHE.
• Поз. 7: Набір для визначення вільного тироксину FT4, 100 визначень (13 наборів) — Декларація № 005/SHE.
• Поз. 8: Набір для визначення тиреотропного гормону TSH, 100 визначень (13 наборів) — Декларація № 005/SHE.
• Поз. 9: Набір для визначення антитіл до тиреоглобуліну анті-Tg, 100 визначень (13 наборів) — Декларація № 005/SHE.
• Поз. 10: Набір для визначення антитіл до тиреоїдної пероксидази анті-ТПО, 50 визначень (28 наборів) — Декларація № 005/SHE.
• Поз. 11: Розчин Auffer (Ауффер) 6 по 480 мл (13 наборів) — Декларація № 005/SHE.
• Поз. 12: Промиваючий буферний розчин 6 по 480 мл (13 наборів) — Декларація № 005/SHE.
• Поз. 13: Концентрований промивний буферний розчин 6 по 1000 мл (13 наборів) — Декларація № 005/SHE.
• Поз. 14: Комплект аналітичних пробірок (одноразові реакційні кювети) 300 шт (39 наборів) — Декларація № 005/SHE.
2.3. При цьому єдиним чинним на дату подання документом про відповідність, наданим у складі пропозиції, є Декларація про відповідність № LFT-003 (уповноважений представник — ТОВ «ДІАМЕДІХ ІМПЕХ»; призначений орган з оцінки відповідності — ТОВ «УНІ-СЕРТ МЕДІКАЛ», ідентифікаційний номер UA.TR.136; сертифікат № PR.0188-26), строк дії — до 23.06.2029, яка стосується виключно позицій 2–5 предмета закупівлі (загальний та вільний простатоспецифічний антиген). Щодо решти позицій (1, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14) чинного на дату подання пропозицій документа про відповідність (сертифіката/декларації відповідності) у складі пропозиції Учасником не надано.
2.4. Виявлена невідповідність стосується відсутності належного (чинного) документального підтвердження можливості введення в обіг та відповідності технічних і якісних характеристик предмета закупівлі вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, а не оформлення документів про учасника. Згідно з абзацом третім пункту 43 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (до визначення якого відсилають Розділ II та Розділ IV Оголошення), «Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції).» Таким чином, відсутність інформації та/або документів про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі прямо виключена з переліку невідповідностей, які можуть бути усунені учасником, а отже не може бути усунена шляхом розміщення повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей. Така невідповідність є підставою для відхилення пропозиції без застосування механізму усунення невідповідностей протягом 24 годин.
2.5. Згідно з пунктом 7 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro (постанова Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754) введення в обіг та експлуатацію виробів, на які поширюється дія цього Технічного регламенту, дозволяється в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цього Технічного регламенту. За відсутності чинного на дату подання документа про відповідність та належних доказів правомірного введення товару в обіг пропозиція учасника не відповідає вимогам до предмета закупівлі, встановленим Оголошенням (пункт 1 Додатку 2 Технічна специфікація (медико-технічні, якісні та кількісні характеристики); пункт 2 і 3 Додатка 1; пункт 1 Розділу III Оголошення).
На підставі викладеного, керуючись:
• пунктом 1 частини 13 статті 14 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII — державний замовник відхиляє пропозицію учасника, якщо вона не відповідає умовам, визначеним в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, та вимогам до предмета закупівлі;
• Особливостями здійснення оборонних закупівель на період дії правового режиму воєнного стану, затвердженими постановою Кабінету Міністрів України від 11.11.2022 № 1275;
• абзацом третім пункту 43 Особливостей здійснення публічних закупівель, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, відповідно до якого «Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції)» (тобто невідповідність щодо технічних та якісних характеристик предмета закупівлі усуненню не підлягає);
• пунктом 7 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754;
• вимогами Оголошення про проведення спрощеної закупівлі та додатків до нього (пункт 1 Додаток 2 Технічна специфікація (медико-технічні, якісні та кількісні характеристики); пункт 2 і 3 Додатка 1; пункт 1 Розділу III Оголошення; підстави відхилення, наведені у Розділі IV Оголошення
пропозиція Учасника підлягає відхиленню у зв'язку з невідповідністю вимогам до предмета закупівлі, визначеним в оголошенні.
Дата30 липня 2026 - 09:58
Документи до рішення
Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | Протокол відхилення Діамедікс.pdf | Не вказано | Тендеру | 30 липня 2026 09:57:18 | Перегляд |
2 | sign.p7s Підписано | Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції | Тендеру | 30 липня 2026 09:58:30 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Повідомлення про відхилення пропозиції
Розгорнути все
Основна інформація
УчасникТОВ "ДІАМЕДІХ ІМПЕХ"
ЄДРПОУ41330414
АдресаУкраїна, 01054, м. Київ, місто Київ,, вул.Павлівська, будинок 17, під'зд 3/поверх 2, офіс 201
Ім’яЮлія Ковальова
Телефон+380503439993
E-mailyulya.kovalova@diamedix.ro
Класифікація субʼєкта господарюванняСуб'єкт середнього підприємництва
Ціна661433.82 UAH з ПДВ
ЛотЛабораторні реактиви до аналізатору Lifotronic ELC8000 ((код НК 024:2023 – 54316 - Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 024:2023 – 54667 - Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 024:2023 – 54671 - Вільний (незв'язаний) простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 024:2023 – 54419 - Вільний трийодтиронін IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 024:2023 – 54414 - Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 024:2023 – 54387 - Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 024:2023 – 55201 - Тиреоглобулін, антитіла IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 024:2023 – 58729 - Тиреопероксидаза, антитіла (анти-ТПО) IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз, код НК 024:2023 – 63377 - Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro), код НК 024:2023 – 58236 - Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи, код НК 024:2023 – 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем) код ДК 021:2015 "ЄЗС" - 33696500-0 - Лабораторні реактиви; код НК 024:2023 – 61032 - Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання, код ДК 021:2015 "ЄЗС" - 33698000-9 - Вироби для клінічних досліджень / випробувань) за кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 33690000-3 - Лікарські засоби різні
Список позицій
14| № | Назва | Кількість |
|---|---|---|
1 | Набір для визначення прокальцитоніну PCT 100 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 18 набір |
2 | Концентрований промивний буферни й розчин 6 по 1000 мл сумісний з Lifotronic ECL8000 | 13 набір |
3 | Комплект аналітичний пробірок 300 шт набір сумісний з Lifotronic ECL8000 | 39 набір |
4 | Набір для визначення Загальний простат специфічний антиген 100 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 1 набір |
5 | Набір для визначення вільного тироксин у FT4 100 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 13 набір |
6 | Набір для визначення тиреотропного гормону TSH 100 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 13 набір |
7 | Набір для визначення антитіл до тиреоглобуліну анті-Tg 100 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 13 набір |
8 | Набір для визначення Вільний простат специфічний антиген 100 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 1 набір |
9 | Набір для визначення Загальний простат специфічний антиген 50 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 7 набір |
10 | Набір для визначення Вільний простат специфічний антиген 50 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 7 набір |
11 | Набір для визначення вільного трийодтироніну FT3 100 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 13 набір |
12 | Набір для визначення антитіл до тиреоїдного пероксидазу анті-TPO 50 визначень у наборі сумісний з Lifotronic ECL8000 | 28 набір |
13 | Розчин Auffer (Ауффер) 6 по 480 мл сумісний з Lifotronic ECL8000 | 13 набір |
14 | Промиваючий буферний розчин 6 по 480 мл сумісний з Lifotronic ECL8000 | 13 набір |
Контактна особа
Ім’яЮлія Ковальова
Телефон+380503439993
E-mailyulya.kovalova@diamedix.ro
Документи пропозиції
31Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1. Додаток 2.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
2 | 1.1 Декларація Ukr- ECL reagents.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
3 | 1.2 Декларація DoCLFT-003 v1.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
4 | 2.1 PCT (ECLIA).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
5 | 2.2, 2.4 Instruction for use A0 of tPSA ukr.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
6 | 2.3, 2.5 Instruction for use of fPSA A0 ukr.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
7 | 2.6 Free Triiodothyronine (Electrochemiluminescence immunoassay).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
8 | 2.7 Free Thyroxine Kit (Electrochemiluminescence Immunoassay).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
9 | 2.8 TSH (ECLIA).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
10 | 2.9 Thyroglobulin (Aniti-TG).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
11 | 2.10 Anti-TPO_(ECLIA).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
12 | 2.11 Auffer.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
13 | 2.12 Buffer.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
14 | 2.13 Concentrated washing buffer.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
15 | 3. Статут 2023.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
16 | 3.1 Опис до Статуту.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
17 | 4. Наявність досвіду.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
18 | 4.1 Аналогічний договір 32 ВЧ 3306 ХАРКІВ.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
19 | 4.2 ВН до аналогічного договору №32.PDF | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
20 | 5. Довідка про підписанта.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
21 | 5.1. Повноваження директора.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
22 | 6. Довідка п.47 Особливостей.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
23 | 7. Гарантійний лист.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
24 | 8. Лист про неліцензування.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
25 | 9. Додаток 3.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
26 | 10. Лист-згода.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
27 | 11. Лист-роз'яснення.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
28 | Керівництво користувача eCL8000_UA.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
29 | Оголошення_реактиви_Lifotronic_ELC8000.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
30 | Ukr- Analyzers.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
31 | sign.p7s Підписано | Підпис | Тендеру | 28 липня 2026 18:35:03 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
Документи відповідності (включно з вимогами ст. 17)
Остання редакція
| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 1. Додаток 2.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
2 | 1.1 Декларація Ukr- ECL reagents.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
3 | 1.2 Декларація DoCLFT-003 v1.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
4 | 2.1 PCT (ECLIA).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
5 | 2.2, 2.4 Instruction for use A0 of tPSA ukr.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
6 | 2.3, 2.5 Instruction for use of fPSA A0 ukr.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
7 | 2.6 Free Triiodothyronine (Electrochemiluminescence immunoassay).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
8 | 2.7 Free Thyroxine Kit (Electrochemiluminescence Immunoassay).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
9 | 2.8 TSH (ECLIA).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
10 | 2.9 Thyroglobulin (Aniti-TG).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
11 | 2.10 Anti-TPO_(ECLIA).pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
12 | 2.11 Auffer.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
13 | 2.12 Buffer.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
14 | 2.13 Concentrated washing buffer.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
15 | 3. Статут 2023.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
16 | 3.1 Опис до Статуту.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
17 | 4. Наявність досвіду.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
18 | 4.1 Аналогічний договір 32 ВЧ 3306 ХАРКІВ.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
19 | 4.2 ВН до аналогічного договору №32.PDF | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
20 | 5. Довідка про підписанта.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
21 | 5.1. Повноваження директора.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
22 | 6. Довідка п.47 Особливостей.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
23 | 7. Гарантійний лист.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
24 | 8. Лист про неліцензування.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
25 | 9. Додаток 3.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
26 | 10. Лист-згода.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
27 | 11. Лист-роз'яснення.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
28 | Керівництво користувача eCL8000_UA.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
29 | Оголошення_реактиви_Lifotronic_ELC8000.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
30 | Ukr- Analyzers.pdf | Документи, що підтверджують кваліфікацію | Тендеру | 28 липня 2026 18:32:11 | Перегляд |
Скачати все (.zip)
відхилено
Запропонована сума постачальником
661 433.82UAH з ПДВ
Електроний протокол
Електронна пропозиція