ID: 46629112b43d24e350547d79c071e1779005e1b

Пропозиція

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.5х18	2 штука14 672 UAH без ПДВ
2	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.5х24	2 штука14 672 UAH без ПДВ
3	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х33	4 штука14 672 UAH без ПДВ
4	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х38	1 штука14 672 UAH без ПДВ
5	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.5х28	2 штука14 672 UAH без ПДВ
6	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х18	8 штука14 672 UAH без ПДВ
7	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х24	5 штука14 672 UAH без ПДВ
8	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 2.75х28	5 штука14 672 UAH без ПДВ
9	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 3.0х18	14 штука14 672 UAH без ПДВ
10	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 3.0х24	15 штука14 672 UAH без ПДВ
11	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 3.0х28	11 штука14 672 UAH без ПДВ
12	Стент-система коронарна з лікувальним покриттям Ultimaster Tansei 3.0х33	1 штука14 672 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	24 липня 2026 11:56:13	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 232

	Вимога
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 18
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 18
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 33
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 18
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції" Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Лікувальне покриття стенту Відповідь: Протизапальна антипроліферативна цитостатична речовина з групи limus
	Матеріал стенту Відповідь: Кобальт-хромовий сплав
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 33
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 33
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.5
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 18
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 18
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 28
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 33
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Максимальна довжина стенту, мм Відповідь: 38
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 2.75
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Товщина балок, дюйм Відповідь: 0.0032
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Сумісність з провідниковим катетером внутрішнім діаметром, дюйм Відповідь: 0.056
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Швидкість вивільнення лікувальної речовини, не менше днів Відповідь: 100
	Сумісність з провідниковим катетером, F Відповідь: 5
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Наявність рекомендацій щодо повного припинення ПАТ через один місяць після встановлення стенту для пацієнтів з високим ризиком кровотечі Відповідь: Так
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 18
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Наявність рандомізованих клінічних досліджень, які використовуються для підготовки міжнародних рекомендацій з рівнем доказів не нижче рівня В Відповідь: Так
	Термін ендотелізації стенту, днів Відповідь: 30
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Мінімальна довжина стенту, мм Відповідь: 24
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Максимальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Мінімальний діаметр стенту, мм Відповідь: 3
	Номінальний тиск розриву балону, Атм Відповідь: 16
	Наявність лікувального покриття стенту Відповідь: Так
	Кількість рентгеноконтрастних маркерів на системі доставки Відповідь: 2
	Номінальний тиск балону, Атм Відповідь: 9
	Довжина катетера, мм Відповідь: 1440
	Профіль входу кінчику балону, дюйм Відповідь: 0.018

дійсна

1027040

UAH

Запропонована сума постачальником

Електронна пропозиція