Кваліфікація переможця №17120241 — тендер UA-2026-07-31-008306-a

ПЕРЕЛІК ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: 1. У складі тендерної пропозиції на підтвердження підпункту 1.2 пункту 1 Додатка 2 надано документи не в повному обсязі, а саме: відсутній звіт про рух грошових коштів та квітанціїї; 2. У складі тендерної пропозиції на підтвердження пункту 7 Додатка 2 надано чинний сертифікат GMP викладений мовою оригіналу. Водночас зазначений документ не відповідає вимогам тендерної документації, оскільки наданий не в повному обсязі, а саме - відсутній переклад на державну (українську) мову. ПОСИЛАННЯ НА ВИМОГУ (ВИМОГИ) ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ, ЩОДО ЯКОЇ (ЯКИХ) ВИЯВЛЕНІ НЕВІДПОВІДНОСТІ: підпункт 1.2 пункту 1 та підпункт 7.1 пункту 7 розділу І Додатку 2 до тендерної документації. ПЕРЕЛІК ІНФОРМАЦІЇ ТА/АБО ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ПОВИНЕН ПОДАТИ УЧАСНИК ДЛЯ УСУНЕННЯ ВИЯВЛЕНИХ НЕВІДПОВІДНОСТЕЙ: 1. У разі, якщо Учасник процедури закупівлі є резидентом України, у складі своєї тендерної пропозиції він повинен надати у встановленій законодавством формі: - баланс, звіт про фінансові результати, звіт про рух грошових коштів за звітний період 2024 року або 2025 року з обсягом річного доходу (виручки) у розмірі не менше очікуваної вартості предмета закупівлі; - суб’єкти господарювання, яким згідно з законодавством надано право складати скорочену за показниками фінансову звітність у складі балансу та звіту про фінансові результати, подають відповідні документи за звітний період 2024 року або 2025 року з обсягом річного доходу (виручки) у розмірі не менше очікуваної вартості закупівлі предмета закупівлі; - суб’єкти, платники єдиного податку, подають податкову декларацію платника єдиного податку фізичної особи-підприємця, за звітний період 2024 року або 2025 року з обсягом річного доходу (виручки) у розмірі не менше очікуваної вартості закупівлі предмета закупівлі. 2. Копію чинного документа, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, що підтверджує відповідність умов виробництва запропонованого лікарського засобу вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні, на виробничу дільницю, яка є відповідальною за випуск (сертифікацію) серії* готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну, АБО копію чинного сертифіката відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP - Good manufacturing practice) виданого компетентним органом країни- члена ЄС, Великої Британії, або країни, що має угоду про взаємне визнання з ЄС або з Україною, або сертифіката внесеного до бази даних EudraGMP, на виробничу дільницю, яка є відповідальною за випуск (сертифікацію) серії* готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну, викладених мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), та їх автентичний переклад на державну (українську) мову; у випадку, якщо сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP внесено до бази даних EudraGMP, Великої Британії, електронного реєстру FDA США або Канади - Учасник може надати інформацію з такого реєстру у вигляді витягу або знімка екрана з бази даних EudraGMP, MHRA GMP, електронного реєстру FDA США або Health Canada (знімок екрана повинен містити інформацію про посилання на відповідну веб-сторінку такого електронного реєстру (бази даних)), а також автентичний переклад на державну (українську) мову такого витягу або знімка екрана.

Узв’язку з потребою додаткового часу розглянути документи, надані у складі тендерної пропозиції, виникла необхідність продовжити строк розгляду тендерної пропозиції Учасника до 20 робочих днів з метою дотримання норм чинного законодавства з питань публічних закупівель, зокрема в частині розгляду та оцінки тендерної пропозиції.