Кваліфікація переможця №17140464 — тендер UA-2026-08-05-009318-a

Шановний Учасник! Під час розгляду Вашої тендерної пропозиції на її відповідність вимогам тендерної документації, було виявлено невідповідності, а саме: 1. Згідно пункту 1 Додатку 3 до тендерної документації «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Медико - технічні вимоги)» товар повинен бути зареєстрованим та дозволеним до застосування в Україні. На підтвердження Учасник надає у складі тендерної пропозиції копії реєстраційних посвідчень МОЗ України на кожну позицію запропонованого лікарського засобу. Вимога про надання вище зазначених документів містяться також у пункті 2.1 Додатку 5 до Тендерної документації. У складі тендерної пропозиції Учасник запропонував товар: - «ЕТАЦИЗИН. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах», виробництва АТ"Олайнфарм", Латвія - «АНУЗОЛ. супозиторії ректальні по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в пачці з картону», виробництва ПАТ "Монфарм", Україна. Відповідно до вимог пункту 1 Додатку 3, пункту 2.1 Додатку 5 до тендерної документації Учасник повинен був надати копії реєстраційних посвідчень МОЗ України на запропоновані лікарські засоби. Однак у складі документів тендерної пропозиції Учасник не надав реєстраційне посвідчення на лікарський засіб «ЕТАЦИЗИН. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах», виробництва АТ"Олайнфарм", Латвія, та не надав реєстраційне посвідчення на лікарський засіб «АНУЗОЛ. супозиторії ректальні по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в пачці з картону» виробництва ПАТ "Монфарм", Україна Замовник враховує, що Учасник запропонував конкретно визначений лікарський засіб, який відповідає медико-технічним вимогам тендерної документації, і який внесено до Державного реєстру лікарських засобів України, і щодо якого у Державному реєстрі лікарських засобів України міститься інформація про реєстраційне посвідчення, яке є чинним. З огляду на вище зазначене надання Учасником реєстраційних посвідчень на лікарські засоби не призведе до зміни предмета закупівлі, запропонованого Учасником, найменування товару, марки, моделі тощо. Таким чином, невідповідності в документах, що подані Учасником у складі тендерної пропозиції, можуть бути усунуті в порядку, встановленому пунктом 43 Особливостей. У зв’язку із цим документи, подані Учасником у складі тендерної пропозиції, Учасник має привести у відповідність до вимог тендерної документації, а саме: Надати реєстраційне посвідчення на лікарські засоби щодо товару - «ЕТАЦИЗИН. таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах», виробництва АТ"Олайнфарм", Латвія - «АНУЗОЛ. супозиторії ректальні по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в пачці з картону» виробництва ПАТ "Монфарм", Україна.