Кваліфікація переможця №17171700 — тендер UA-2026-08-08-000317-a
Основна інформація
Документи до рішення
Повідомлення
Повідомлення - Аномально низька ціна
найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 40 або більше відсотків від середньоарифметичного значення ціни/приведеної ціни тендерних пропозицій інших учасників на початковому етапі аукціону
Повідомлення - Продовження строку розгляду
У зв’язку з великим обсягом документів та складною структурою тендерної пропозиції учасника, що потребує додаткового часу для детального аналізу та перевірки на відповідність вимогам тендерної документації, виникла необхідність продовжити строк розгляду тендерної пропозиції до 20 робочих днів.
Повідомлення - 24 години
1. Виявлена невідповідність № 1 (Щодо технічних характеристик товару):Суть вимоги ТД: Відповідно до Пункту 1 Розділу «Технічні вимоги» Додатку 1 до тендерної документації, Учасник повинен заповнити таблицю відповідності запропонованого товару технічним вимогам Замовника із обов'язковим зазначенням конкретної марки, моделі, заводу-виробника, країни походження та точних числових/технічних показників запропонованого товару. У Додатку № 2 до ТД Замовником встановлено граничну межу для ваги імітації травми живота (евентрація): «вага не більше ніж 300 г» та зобов'язано вказати точні фактичні параметри заводу-виробника.Надано Учасником: Учасник надав Порівняльну таблицю технічних характеристик, де задекларував технічний показник: «вага 300 г». Проте у складі пропозиції Учасником надано технічний паспорт виробника Pro-Health Product Ltd., де у розділі «Муляж імітації травми живота (евентрація)» офіційно зафіксовано точну заводську характеристику: «вага 290 г». Наявна розбіжність між даними порівняльної таблиці та паспорта виробника.Для усунення невідповідності Учаснику необхідно: Привести у відповідність інформацію та викласти в новій редакції Порівняльну таблицю технічних характеристик товару, зазначивши в ній точну фактичну заводську характеристику ваги товару (а саме — 290 г), що повністю відповідає офіційному технічному паспорту виробника та вимогам тендерної документації Замовника («не більше ніж 300 г»).2. Виявлена невідповідність № 2 (Щодо перекладу та завірення документів):Суть вимоги ТД: Відповідно до абзацу 1 пункту 3 розділу 3 Додатку 1 до тендерної документації, тендерна пропозиція та усі документи, що мають відношення до неї, складаються українською мовою. У разі надання учасником будь-яких документів іноземною мовою, вони повинні бути перекладені українською мовою. Переклад повинен бути посвідчений учасником торгів або посвідчений нотаріально (на розсуд учасника).Надано Учасником: Учасник надав авторизаційний лист від виробника Pro-Health Plastics Technology Corporation та авторизаційний лист від виробника Shenzhen XFT Medical Limited. Проте переклад цих листів на українську мову не посвідчений (не завірений) учасником торгів або не посвідчений нотаріально.Для усунення невідповідності Учаснику необхідно: Надати належним чином посвідчений (завірений) підписом Учасника або нотаріально переклад українською мовою листа-підтвердження авторизації від виробника Pro-Health Plastics Technology Corporation та авторизаційного листа від виробника Shenzhen XFT Medical Limited.