Кваліфікація переможця №17247369 — тендер UA-2026-08-18-001282-a

ПОВІДОМЛЕННЯ з вимогою про усунення невідповідностей 1. Найменування замовника: Комунальне некомерційне підприємство «Київський міський клінічний онкологічний центр» виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) (далі – КНП «КМКОЦ»). 2. Код згідно з ЄДРПОУ Замовника: 13697965. 3. Місцезнаходження Замовника: вул. Верховинна, 69, м. Київ, 03115. 3-1. Вид предмета закупівлі: Товари. 4. Конкретна назва предмета закупівлі: товари згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» за кодом 33690000-3 «Лікарські засоби різні» (33696000-5 «Реактиви та контрастні речовини» - 33696500-0 «Лабораторні реактиви» (за кодом НК 024:2023 / НК 031:2024 «Класифікатору медичних виробів» - 52941 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА; 52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010103 Аланінамінотрансфераза; 52955 Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010110 Аспартатамінотрансфераза; 53599 Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010201 АЛЬБУМІН (КХ); 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010203 БІЛІРУБІН; 53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010203 БІЛІРУБІН; 53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК; 53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010207 КРЕАТИНІН; 52929 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА; 53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ; 55983 Протромбіновий час (ПЧ) IVD, набір, аналіз утворення згустку/ W0103020202 ФАКТОР ЗСІДАННЯ ІІ (ПРОТРОМБІН); 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020203 ФАКТОР ЗСІДАННЯ ІІ А (ТРОМБІН); 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020201 АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І); 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020201 АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І); 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020104 АКТИВОВАНИЙ ЧАС ЗГОРТАННЯ КРОВІ; 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020104 АКТИВОВАНИЙ ЧАС ЗГОРТАННЯ КРОВІ; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0103020702 КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0103020702 КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; 30590 Набір реагентів для вимірювання множинних чинників згортання IVD (діагностика in vitro)/ W0103020701 КАЛІБРУВАЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ); 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ; 41830 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ); 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем/ W0103010105 ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ ЛІЗУВАННЯ/ ПРОТОЧНІ РІДИНИ; 54514 Численні аналіти сечі IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз/ W010106020302 НАБІР ДЛЯ АНАЛІЗУ ОСАДУ СЕЧІ (АВТОМАТИЗОВАНИЙ). 5. Коди та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі(лотів) (за наявності): товари згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» за кодом 33690000-3 «Лікарські засоби різні» (33696000-5 «Реактиви та контрастні речовини» - 33696500-0 «Лабораторні реактиви» (за кодом НК 024:2023 / НК 031:2024 «Класифікатору медичних виробів» - 52941 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА; 52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010103 Аланінамінотрансфераза; 52955 Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010110 Аспартатамінотрансфераза; 53599 Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010201 АЛЬБУМІН (КХ); 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010203 БІЛІРУБІН; 53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010203 БІЛІРУБІН; 53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК; 53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010207 КРЕАТИНІН; 52929 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА; 53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ; 55983 Протромбіновий час (ПЧ) IVD, набір, аналіз утворення згустку/ W0103020202 ФАКТОР ЗСІДАННЯ ІІ (ПРОТРОМБІН); 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020203 ФАКТОР ЗСІДАННЯ ІІ А (ТРОМБІН); 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020201 АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І); 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020201 АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І); 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020104 АКТИВОВАНИЙ ЧАС ЗГОРТАННЯ КРОВІ; 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку/ W0103020104 АКТИВОВАНИЙ ЧАС ЗГОРТАННЯ КРОВІ; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0103020702 КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0103020702 КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; 30590 Набір реагентів для вимірювання множинних чинників згортання IVD (діагностика in vitro)/ W0103020701 КАЛІБРУВАЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ); 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ; 41830 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ); 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем/ W0103010105 ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ ЛІЗУВАННЯ/ ПРОТОЧНІ РІДИНИ; 54514 Численні аналіти сечі IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз/ W010106020302 НАБІР ДЛЯ АНАЛІЗУ ОСАДУ СЕЧІ (АВТОМАТИЗОВАНИЙ). 6. Кількість товарів або обсяг виконання робіт чи надання послуг: 118 одиниць. 7. Місце поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: вул. Верховинна, 69, м. Київ, 03115, КНП «КМКОЦ». 8. Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг: до 31.12.2026 року. 9. Перелік виявлених невідповідностей: у Додатку 4 «ПЕРЕЛІК ДОКУМЕНТІВ ТА/АБО ІНФОРМАЦІЇ, ЯКІ ПОДАЮТЬСЯ УЧАСНИКОМ ПРОЦЕДУРИ ЗАКУПІВЛІ У СКЛАДІ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ», а саме: Учасник надає на вимогу п.4 п.п. 4.8. Додатку 4 у складі тендерної пропозиції Гарантійний лист, в якому Учасник надає, що до розрахунку ціни пропозиції не включаються будь-які витрати, понесені учасником у процесі проведення процедури закупівлі та укладення договору про закупівлю, витрати, пов’язані із оформленням забезпечення тендерної пропозиції (у разі встановлення такої вимоги). Зазначені витрати сплачуються учасником за рахунок його прибутку. Понесені витрати не відшкодовуються (в тому числі у разі відміни торгів чи визнання торгів такими, що не відбулися); на вимогу п. 4 п.п. 4.10. Додатку 4 Учасник надає Гарантійний лист, що відповідає дійсним обставинам та вимогам тендерної документації.. 10. Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Додаток 4 до тендерної документації «ПЕРЕЛІК ДОКУМЕНТІВ ТА/АБО ІНФОРМАЦІЇ, ЯКІ ПОДАЮТЬСЯ УЧАСНИКОМ ПРОЦЕДУРИ ЗАКУПІВЛІ У СКЛАДІ ТЕНДЕРНОЇ ПРОПОЗИЦІЇ» п. 4 п.п. 4.8., п. 4 п.п. 4.10. 11. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: Надати Гарантійний лист, в якому в якому Учасник надає, що до розрахунку ціни пропозиції не включаються будь-які витрати, понесені учасником у процесі проведення процедури закупівлі та укладення договору про закупівлю, витрати, пов’язані із оформленням забезпечення тендерної пропозиції (у разі встановлення такої вимоги). Зазначені витрати сплачуються учасником за рахунок його прибутку. Понесені витрати не відшкодовуються (в тому числі у разі відміни торгів чи визнання торгів такими, що не відбулися); на вимогу п. 4 п.п. 4.10. Додатку 4 Учаснику надати Гарантійний лист, що відповідає дійсним обставинам та вимогам тендерної документації. Уповноважена особа __________________ Євгенія ШЕПЕЛЬ Завідувач-фармацевт (підпис) аптеки з виробництва радіофармпрепаратів №1