ID: UA-2026-08-20-003173-a c0e321977d33465b8f792e5e6a8e4d96

Кваліфікація переможця №17234484 — тендер UA-2026-08-20-003173-a

Рішення

Розгорнути все

Основна інформація

Документи до рішення

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Файл підпису рішення по визначенню переможця або відхиленню пропозиції	Тендеру	25 серпня 2026 14:40:32	Перегляд

Повідомлення про намір укласти договір

Інформація

Розгорнути все

Основна інформація

Список позицій

№	Назва	Кількість
1	AQUIOS Набір лізуючих реагентів	1 102 штука11 182 UAH без ПДВ
2	AQUIOS, 96-лунковий планшет	30 пакунок21 026 UAH без ПДВ
3	AQUIOS Тетра-1 Панель	2 065 штука29 389 UAH без ПДВ
4	AQUIOS Фокусуючий розчин	941 штука2 389 UAH без ПДВ
5	AQUIOS Immuno-Trol клітини	129 штука19 826 UAH без ПДВ
6	AQUIOS Immuno-Trol низькі клітини	129 штука19 826 UAH без ПДВ
7	AQUIOS Розчин гіпохлорита натрію	77 штука15 292 UAH без ПДВ
8	AQUIOS Очисний агент	1 116 штука2 389 UAH без ПДВ

Контактна особа

Документи пропозиції

№	Назва	Тип документу	Відноситься до	Опубліковано
1	sign.p7s Підписано	Підпис	Тендеру	20 серпня 2026 17:01:08	Перегляд

Відповіді учасника на вимоги

Вимог: 84

	Вимога
	Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків Відповідь: Так
	Учасник або кінцевий бенефіціарний власник учасника, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції" Відповідь: Так
	Учасник процедури закупівлі не є юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Відповідь: Так
	Країною-походження товару не є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран Відповідь: Так
	Призначення Відповідь: ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO. Використовується для проведення імунологічної оцінки пацієнтів, у яких діагностовано або підозрюється іммунодефіцит
	Сумісність із обладнанням Відповідь: AQUIOS CL
	Форма випуску Відповідь: Флакон
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 0,9 мл
	Тип реагенту Відповідь: Моноклональні антитіла
	Метод аналізу Відповідь: Імунофенотипування способом проточної цитометрії
	Матеріал дослідження Відповідь: Цільна кров
	Вимоги до обладаняння Відповідь: Проточний цитометр AQUIOS CL
	Марка приладу(аналізатору) Відповідь: AQUIOS CL
	Кількість тестів в пакуванні Відповідь: 50
	Вид аналізу Відповідь: Кількисний
	Призначення Відповідь: ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO. Використовується для контролю якості під час аналізу імунофенотипування з використанням реагентів моноклональних антитіл і проточної цитометрії
	Сумісність із обладнанням Відповідь: AQUIOS CL
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 2 х 3 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль якості
	Метод аналізу Відповідь: Імунофенотипування способом проточної цитометрії
	Матеріал дослідження Відповідь: Цільна кров
	Вимоги до обладаняння Відповідь: Проточний цитометр AQUIOS CL
	Марка приладу(аналізатору) Відповідь: AQUIOS CL
	Кількість тестів в пакуванні Відповідь: 30
	Вид аналізу Відповідь: Кількисний
	Призначення Відповідь: ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO. Створює процес гідродинамічного фокусування з функціями розсіювання світла та флуоресценції
	Сумісність із обладнанням Відповідь: AQUIOS CL
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 10 л
	Тип реагенту Відповідь: Фокусуючий розчин
	Метод аналізу Відповідь: Допоміжний реагент для імунофенотипування способом проточної цитометрії
	Відповідність стандартам точності згідно з Відповідь: ISO 13485
	Матеріал дослідження Відповідь: Цільна кров
	Вимоги до обладаняння Відповідь: Проточний цитометр AQUIOS CL
	Марка приладу(аналізатору) Відповідь: AQUIOS CL
	Вид аналізу Відповідь: Кількисний
	Призначення Відповідь: ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO. Використовується для контролю якості під час аналізу імунофенотипування з використанням реагентів моноклональних антитіл і проточної цитометрії
	Сумісність із обладнанням Відповідь: AQUIOS CL
	Форма випуску Відповідь: Пакування
	Об’єм реагентів Відповідь: 2 х 3 мл
	Тип реагенту Відповідь: Контроль якості
	Метод аналізу Відповідь: Імунофенотипування способом проточної цитометрії
	Матеріал дослідження Відповідь: Цільна кров
	Вимоги до обладаняння Відповідь: Проточний цитометр AQUIOS CL
	Марка приладу(аналізатору) Відповідь: AQUIOS CL
	Кількість тестів в пакуванні Відповідь: 30
	Вид аналізу Відповідь: Кількисний
	Вид матеріалу Відповідь: Планшети на 96 лунок
	Сумісність із обладнанням Відповідь: AQUIOS CL
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Марка приладу(аналізатору) Відповідь: AQUIOS CL
	Кількість штук в пакуванні Відповідь: 50
	Вид аналізу Відповідь: Кількисний
	Призначення Відповідь: ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO. Очисний засіб для компонентів проточних цитометрів AQUIOS CL, які контактують із пробами крові. Допомагає видаляти білкові відкладення зі струменевої системи та проточної кювети
	Сумісність із обладнанням Відповідь: AQUIOS CL
	Форма випуску Відповідь: Флакон
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 500 мл
	Тип реагенту Відповідь: очищення
	Метод аналізу Відповідь: Допоміжний реагент для імунофенотипування способом проточної цитометрії
	Матеріал дослідження Відповідь: Цільна кров
	Вимоги до обладаняння Відповідь: Проточний цитометр AQUIOS CL
	Марка приладу(аналізатору) Відповідь: AQUIOS CL
	Вид аналізу Відповідь: Кількисний
	Призначення Відповідь: ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO. Використовуються для підготовки проб цільної крові для аналізу лейкоцитів
	Сумісність із обладнанням Відповідь: AQUIOS CL
	Форма випуску Відповідь: Набір
	Об’єм реагентів Відповідь: 1 х 38 мл/1 х 15 мл
	Тип реагенту Відповідь: Лізуючі реагенти
	Метод аналізу Відповідь: Допоміжний реагент для імунофенотипування способом проточної цитометрії
	Матеріал дослідження Відповідь: Цільна кров
	Вимоги до обладаняння Відповідь: Проточний цитометр AQUIOS CL
	Марка приладу(аналізатору) Відповідь: AQUIOS CL
	Кількість тестів в пакуванні Відповідь: 100
	Вид аналізу Відповідь: Кількисний
	Призначення Відповідь: ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO. Засіб для очищення, як частина системи проточної цитометрії AQUIOS CL. Використовується з метою запобігти накопиченню білка, що спостерігається у трубках та проточній кюветі
	Сумісність із обладнанням Відповідь: AQUIOS CL
	Форма випуску Відповідь: Упаковка
	Об’єм реагентів Відповідь: 4 х 50 мл
	Тип реагенту Відповідь: очищення
	Метод аналізу Відповідь: Допоміжний реагент для імунофенотипування способом проточної цитометрії
	Матеріал дослідження Відповідь: Цільна кров
	Вимоги до обладаняння Відповідь: Проточний цитометр AQUIOS CL
	Марка приладу(аналізатору) Відповідь: AQUIOS CL

переможець

Запропонована сума постачальником

84 848 394.00UAH без ПДВ

Електроний протокол

Електронна пропозиція