Авторизація

Кваліфікація переможця №17587852 — тендер UA-2026-09-10-008828-a

Рішення
Розгорнути все
Повідомлення про відхилення пропозиції
Повідомлення
Повідомлення - 24 години
Лот: -Азур-Еозин за Романовським з буфером(НК 024:2023-44946)(НК 031:2024- W103010302 Барвник за Романовським медичні вироби для діагностики in vitro) -Еозин метиленовий синій за Май - Грюнвальдом(НК 024:2023-42959)(НК 031:2024- W103010301 Барвники з Май-Грюнвальда/Еозин за Май-Грюнвальдом медичні вироби для діагностики in vitro) -Аланін – амінотрансфераза(НК 024:2023-52925)(НК 031:2024- W01010103 аланін – амінотрансфераза медичні вироби для діагностики in vitro) -Аспартат-амінотрансфераза(НК 024:2023-52953)(НК 031:2024- W01010110 Аспартатамінотрансфераза медичні вироби для діагностики in vitro) -Ретикулоцити(НК 024:2023-55862)(НК 031:2024- W1030103 Барвники для цитології/гематології медичні вироби для діагностики in vitro) -Загальний протеїн(НК 024:2023-53989)(НК 031:2024- W01010230 загальний білок медичні вироби для діагностики in vitro) -Лактат СпЛ-50(НК 024:2023-53173)(НК 031:2024- W101030109 Клінічна хімія- субстрати –лактат медичні вироби для діагностики in vitro) -Олія імерсійна(НК 024:2023-43550)(НК 031:2024- W0202050385 Лабораторні інструменти для мікроскопічних досліджень медичні вироби для діагностики in vitro) -Сечовина(НК 024:2023-53590)(НК 031:2024- W01010204 сечовина/азот сечовини в крові медичні вироби для діагностики in vitro) -Креатинін(НК 024:2023-53252)(НК 031:2024- W01010207 креатинін медичні вироби для діагностики in vitro) -Загальний холестерин(НК 024:2023-53362)(НК 031:2024- W01010205 рівень -5 холестерин медичні вироби для діагностики in vitro) -Холестерин високої щільності HDL(НК 024:2023-53393)(НК 031:2024- W01010215 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності медичні вироби для діагностики in vitro) -Холестерин низької щільності LDL(НК 024:2023-53398)(НК 031:2024- W01010221 Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD – LDL медичні вироби для діагностики in vitro) -Гемоглобін A1c (С) (НК 024:2023-53316)(НК 031:2024- W01010214 глікозильований/глікований гемоглобін (клінічна хімія) медичні вироби для діагностики in vitro ) -Контроль (HbA1C) норма (НК 024:2023-44435)(НК 031:2024- W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ) -Контроль (HbA1C) патологія(НК 024:2023-44435)(НК 031:2024- W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ) -Глюкоза СпЛ-500 (НК 024:2023-53301)(НК 031:2024- W01010213 глюкоза медичні вироби для діагностики in vitro) -Загальний білок СпЛ-1000(НК 024:2023-61900)(НК 031:2024- W01010230 загальний білок медичні вироби для діагностики in vitro) -Контроль гематологічний багато параметричний Para 12 Extend Норма, 218752 UА (НК 024:2023-55866)(НК 031:2024- W 01030105 контрольні матеріали і калібратори для гематології медичні вироби для діагностики in vitro) -Моноклональний реагент анти –Д МіксIgM/IgG(НК 024:2023-43760)(НК 031:2024- W 103030201 моноклональні антитіла анти – D медичні вироби для діагностики in vitro) -Моноклональний реагент анти-В(НК 024:2023-52538)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro) -Моноклональний реагент анти –Д Супер(НК 024:2023-43760)(НК 031:2024- W 0103030201 моноклональні антитіла анти – D медичні вироби для діагностики in vitro) -Моноклональний реагент анти-А(НК 024:2023-52532)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro ) -Моноклональний реагент анти-АВ(НК 024:2023-46442)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro ) -Діагностичний моноклональний реагент анти-А(НК 024:2023-52538)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro ) -Діагностичний моноклональний реагент анти -Д(НК 024:2023-43760)(НК 031:2024- W 0103030201 моноклональні антитіла анти – D медичні вироби для діагностики in vitrо) -Діагностичний моноклональний реагент анти-В(НК 024:2023-52532)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro) -Тест-система HbA1C(імунофлуоресценція) (НК 024:2023-53316)(НК 031:2024- W 01010601 експрес – тести для клінічної хімії медичні вироби для діагностики in vitro) (уточнюючий ДК 021:2015 код 33690000-3 Лікарські засоби різні) за ДК 021:2015 код 33696000-5 Реактиви та контрастні речовини
Від:
Надати до:

1. Виявлені невідповідності: • Невідповідність 1 (Кількість товару): Відповідно до вимог тендерної документації, за позицією 20 предмета закупівлі — «моноклональний реагент анти-Д Мікс IgM/IgG» — передбачено кількість 8 флаконів. Проте у складі тендерної пропозиції учасника (поданої за формою Додатку № 1) вказано кількість 15 флаконів, що не відповідає кількісним вимогам замовника. • Невідповідність 2 (Відсутність декларацій відповідності): Згідно з вимогами до технічної специфікації, учасник мав надати документи, що підтверджують відповідність та якість товару. У складі пропозиції: • По позиції 1 («Азур-Еозин за Романовським з буфером») — відсутня Декларація відповідності № 1, а саме: додаток до декларації, сторінка 1, де зазначено каталожний номер 004.001. • По позиції 5 («Ретикулоцити») — відсутня Декларація відповідності № 1, а саме: додаток до декларації, сторінка 1, де зазначено каталожний номер 004.003. • Невідповідність 3 (Помилка у посиланні на сертифікат): По позиції 9 («сечовина») в тендерній пропозиції учасником надано посилання на сторінку 3 № 66 сертифікату аналізу. Однак зазначений № 66 відповідає іншій назві реактиву — «холестерин», тоді як для позиції «сечовина» необхідно вказати № 32. • Невідповідність 4 (Помилка у гарантійному листі): У складі пропозиції надано гарантійний лист від виробника/офіційного представника ТОВ «Лабораторія гранум» (вих. № 3-11/09/2026 р.). Проте у цьому листі за позицією 7 — «моноклональний реагент анти-Д Мікс IgM/IgG» — помилково вказано кількість 15 фл. замість необхідних замовнику 8 фл. 2. Посилання на вимоги тендерної документації, щодо яких виявлено невідповідності: • Абзац 3 Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації. • Додаток № 1 до тендерної документації — «Форма тендерної пропозиції». • Додаток № 4 до тендерної документації — «Технічна специфікація». 3. Перелік документів, які учасник повинен надати для усунення виявлених невідповідностей протягом 24 годин: 1. Виправлену Тендерну пропозицію (за формою Додатку № 1), у якій по позиції 20 («моноклональний реагент анти-Д Мікс IgM/IgG») зазначити правильну кількість — 8 флаконів. 2. Недостаючі сторінки документів про якість до Додатку № 4, а саме: додаток до Декларації відповідності № 1 (сторінка 1, каталожний номер 004.001) для позиції 1 (Азур-Еозин за Романовським з буфером) та додаток до Декларації відповідності № 1 (сторінка 1, каталожний номер 004.003) для позиції 5 (Ретикулоцити). 3. Виправлений документ/таблицю технічного опису, де по позиції 9 («сечовина») вказати коректне посилання на сертифікат аналізу, а саме № 32 — сечовина (замість № 66). 4. Новий або коригуючий Гарантійний лист від ТОВ «Лабораторія гранум», у якому за позицією 7 («моноклональний реагент анти-Д Мікс IgM/IgG») буде зазначено правильну кількість товару — 8 фл.

Інформація
Розгорнути все
відхилено
Запропонована сума постачальником
401 710.00UAH без ПДВ