Тендер: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)
Прийом пропозицій
по 14 лист. 10:00
Аукціон
В очікуванні
Кваліфікація
В очікуванні
Розглянуто
В очікуванні
Про закупівлю
Інформація про замовника
Основна контактна особа
Перелік лотів
1| Назва | Очікувана вартість | Статус | Аукціон | |
|---|---|---|---|---|
НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3) 1573401 | 3 709 660,00 грнБез ПДВ | активний | Початок: 16 лист. 12:50 |
Перелік позицій
26| № | Назва | Кількість | Доставка | Місце доставки |
|---|---|---|---|---|
1 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 3 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
2 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 20 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
3 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Аналіз мутацій, делецій в гені MPL)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 20 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
4 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 25 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
5 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 55 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
6 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 2 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
7 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 8 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
8 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 38 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
9 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 6 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
10 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 50 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
11 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 15 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
12 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 60 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
13 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 35 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
14 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні ("Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 30 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
15 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 15 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
16 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 40 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
17 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 30 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
18 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Пряма проба Кумбса)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 15 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
19 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Еритропоетин)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 80 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
20 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 160 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
21 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 70 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
22 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Залізо-зв’язуюча здатність сироватки)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 2 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
23 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Фолієва кислота)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 5 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
24 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Трансферин)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 5 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
25 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Визначення концентрації циклоспорину у крові)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 30 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
26 | НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Аналіз мутацій в гені FLT3)Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3)Код ДК021: 85145000-7 Послуги медичних лабораторій | 20 послуга | До 31 груд 2027 | Україна, 21028, Вінницька область, м.Вінниця, Пирогова, 46 |
Документи закупівлі
5| № | Назва | Тип документу | Відноситься до | Опубліковано | |
|---|---|---|---|---|---|
1 | ТД.docx | Тендерна документація | Тендеру | 29 жовтня 2026 17:01:30 | Перегляд |
2 | Додаток 2 Вимоги до предмета закупівлі.docx | Технічні специфікації | Тендеру | 29 жовтня 2026 17:01:30 | Перегляд |
3 | Додаток 3 Перелік документів переможця процедури закупівлі.docx | Не вказано | Тендеру | 29 жовтня 2026 17:01:30 | Перегляд |
4 | Додаток 4 Проект договору.docx | Проект договору | Тендеру | 29 жовтня 2026 17:01:30 | Перегляд |
5 | sign.p7s Підписано | Файл підпису закупівлі | Тендеру | 29 жовтня 2026 17:03:28 | Перегляд |
Вимоги до учасників
14| № | Вимога | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договоромРозгорнути Опис:Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена Правові обґрунтування:Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. При відсутності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договору про закупівлю, який було достроково розірвано через невиконання учасником своїх зобов’язань із застосуванням санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак При наявності не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак
| ||||||||||||
2 | Наявність впливу на прийняття рішення замовникаРозгорнути Опис:Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається замовнком. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняНі
| ||||||||||||
3 | Вчинення корупційних правопорушеньРозгорнути Опис:Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається переможцем Юридичною особою підтверджується, щоВідомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак
Фізичною особою підтверджується, щоУчасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак
| ||||||||||||
4 | Вчинення економічних правопорушеньРозгорнути Опис:Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів Правові обґрунтування:2210-III Закон України "Про захист економічної конкуренції", стаття 50.1 Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак | ||||||||||||
5 | Вчинення кримінальних правопорушеньРозгорнути Опис:Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається переможцем Фізичною особою підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак
Юридичною особою підтверджується, щоКерівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак
| ||||||||||||
6 | Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовникомРозгорнути Опис:Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається замовнком. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняНі
| ||||||||||||
7 | Порушення справи про банкрутствоРозгорнути Опис:Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура Правові обґрунтування:Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак | ||||||||||||
8 | Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкційРозгорнути Опис:Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176) Правові обґрунтування:Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176) Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак | ||||||||||||
9 | Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьмиРозгорнути Опис:Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається переможцем Фізичною особою підтверджується, щоУчасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак
Юридичною особою підтверджується, щоКерівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак
| ||||||||||||
10 | Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівліРозгорнути Опис:У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації Правові обґрунтування:755-IV Закон України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань", стаття 9.2.9 Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Резидентом підтверджується, щоУ Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак Нерезидентом підтверджується, щоУчасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак | ||||||||||||
11 | Інформування про субпідрядників/співвиконавцівРозгорнути Опис:У разі коли учасник процедури закупівлі має намір залучити інших суб’єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців в обсязі не менш як 20 відсотків вартості договору про закупівлю у разі закупівлі робіт або послуг для підтвердження його відповідності кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону (у разі застосування таких критеріїв до учасника процедури закупівлі), замовник перевіряє таких суб’єктів господарювання щодо відсутності підстав, визначених цим пунктом Правові обґрунтування:Хто підтверджує:Відповідь надається переможцем При відсутності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця або в обсязі не більше ніж 20% вартості договору підтверджується, щоУчасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі" Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак При наявності залучених спроможностей субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше ніж 20% вартості договору підтверджується, щоСубʼєкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі" Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак
| ||||||||||||
12 | Строк дії тендерної пропозиціїРозгорнути Опис:Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій Правові обґрунтування:922-VIII Закон України "Про публічні закупівлі", стаття 22.2.11 Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоСтрок дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна Значення120 | ||||||||||||
13 | Мова (мови) тендерної пропозиціїРозгорнути Опис:Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо Правові обґрунтування:922-VIII Закон України "Про публічні закупівлі", стаття 21.2.8 Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоМова тендерної пропозиції Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна Значенняукраїнська | ||||||||||||
14 | Наявність досвіду виконання аналогічного договору (Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3))Розгорнути Опис:Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) Правові обґрунтування:922-VIII Закон України "Про публічні закупівлі", стаття 16.2.3 Хто підтверджує:За умовчуванням. Відповідь надається учасником. Підтверджується, щоНаявність документально підтвердженого досвіду, виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів): Дата створення29.10.2026 17:01 СтатусАктивна ЗначенняТак
|
Умови оплати
1| № | Умова оплати | Тип оплати | Розмір оплати | Період (днів) |
|---|---|---|---|---|
1 | надання послугОпис: Розрахунки за надані послуги здійснюються на підставі рахунків та накладних на умовах відстрочки платежу до 120 робочих днів. У разі затримки фінансування розрахунок за надані послуги здійснюється протягом 7 робочих днів з дати отримання Замовником коштів на фінансування закупівлі на свій рахунок.Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3) | Пiсляоплата | 100% | 120 (робочі) |
Умови поставки
1| № | Умова поставки | Тип | Розмір поставки | Період (днів) |
|---|---|---|---|---|
1 | підписання договоруОпис: Строк надання Послуг – до 31 грудня 2027 року. Надання послуг здійснюється в залежності від фактичної потреби Замовника.Відноситься до лоту: НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 85140000-2 - Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Мутація MYD88 (L265P); Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR; Аналіз мутацій, делецій в гені MPL; Діагностика мієломної хвороби (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип, підтвердження клональності); Визначення мінімальної резидуальної хвороби (встановлення цитоморфологічної ремісії, проточна цитометрія за наявністю первинного фенотипу); Діагностика Нічної пароксизмальної гемоглобінурії та пов'язаних захворювань (детекція ПНГ-клону); Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії: транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) BCR::ABL1, t(12;21)(p13;q22) ETV6::RUNX1, 11q23 KMT2A (MLL) (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії: транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, inv(16)(p11q22)/t(16;16) CBFB::MYH11, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1 (FISH); Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум): транслокації t(8;21) RUNX1::RUNX1T1, 16q22.1 CBFB, 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) PML::RARA, t(9;22) BCR::ABL1, inv(3) (q21q26.2), t(3;3) (q21q26.2) GATA2::MECOM, 9q34 (NUP214) (FISH); Діагностика мієлодиспластичного синдрому (FISH). Делеція 5q, 7q; Діагностика мієломної хвороби: транслокації t(14;20) MAFB::IGH, t(14;16) MAF::IGH, t(4;14) FGFR3::IGH, t(11;14) CCND1::IGH, делеція 13q14, делеція 17p13.1 (ТР53), 1q21,1p32) (FISH); Трепан-біопсія кісткового мозку (включаючи необхідні гістохімічні забарвлення на вибір патолога); Діагностична імуногістохімія 3 категорії складності (визначення гістологічного типу недиференційованих злоякісних пухлин, лімфо – та мієлопроліферативної патології (лімфаденопатії, лімфоми Ходжкіна та неходжкінські, лімфоми шкіри, плазмоклітинні пухлини, мастоцитози, гістіоцитози, мієлопроліферативні захворювання); "Філадельфійська хромосома" t(9;22) (q34.1;q11.2) BCR/ABL1 (FISH); Дослідження сурогатних маркерів мутаційного статусу генів варіабельного регіону важких ланцюгів імуноглобулінів (IgVH-генів); Дослідження препаратів кісткового мозку та крові на гемобластози (цитоморфологічний та цитохімічний методи); Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH); Пряма проба Кумбса; Еритропоетин; Діагностика лімфопроліферативних захворювань (цитоморфологічне дослідження, імунофенотип); Діагностика гострих лейкозів (цитоморфологія, цитохімічне дослідження, FAB-варіант, імунофенотипування); Залізо-зв’язуюча здатність сироватки; Фолієва кислота; Трансферин; Визначення концентрації циклоспорину у крові; Аналіз мутацій в гені FLT3) | Повторювана поставка | 100% | 260 (робочі) |